Fundacja Dzieciom Pomagaj - logoCentrum Edukacyjno-Rehabilitacyjne Tęcza - logo

Zak Wiktoria

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasza córka Wiktoria urodziła się 15 października 2003 r.
Wiktoria ma obniżone napięcie mięśniowe.
Diagnoza: Dziecięce Porażenie Mózgowe.
Cierpi na Zespół Denty Walkera i torbiele podpajęczynkowe, 
skrzywienie kręgosłupa (skolioza), płytko osadzone panewki biodrowe. 
Jest dzieckiem upośledzonym w stopniu głębokim, opóźnionym w rozwoju psychoruchowym.
Nie chodzi, nie mówi, nie zgłasza swoich potrzeb. Porusza się na wózku przy pomocy drugiej osoby.
Dzięki rehabilitacji samodzielnie raczkuje, stoi trzymając się mebli, obecnie stawia pierwsze kroki przy pomocy pionizatora.
Wiktoria jest dzieckiem uśmiechniętym i pogodnym. Jedyną pomocą dla Wiktorii jest intensywna rehabilitacja. 
Jest pod stała kontrolą wielu specjalistów z Kalisza, Łodzi i Poznania. 
Dlatego też zwracamy się,
do ludzi o dobrym sercu o pomoc i wsparcie finansowe. 
Jak pomóc? Można przekazać 1% swojego podatku.
Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę:
FUNDACJA DZIECIOM POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433,
a w rubryce "Inne informację" 1% dla Wiktorii Żak.
Wszystkim darczyńcom z góry serdecznie dziękujemy.
Rodzice Wiktorii.

Molka Oliwia

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasza córeczka Oliwia cierpi na bardzo rzadkie schorzenie neurologiczne- Zespół Angelmana i padaczkę. Urodziła się 20.04.2006roku jako zdrowe dziecko przynosząc nam wielką radość. Jednak już u półrocznej córeczki można był zauważyć, że nie rozwija się prawidłowo. Zaczęła się więc wędrówka od lekarza, do lekarza, która trwa do dziś. Oliwia potrzebuje ciągłych wizyt u neurologa, rehabilitanta, okulisty, ortopedy, logopedy i laryngologa. Sukcesem jest fakt, że Oliwia samodzielnie chodzi od 4 roku życia. Nadal jednak jest pampersowana i rozumie dopiero pojedyncze słowa. Jej rozwój wymaga ciężkiej pracy i nakładów finansowych. Robimy wszystko, aby nasza córeczka miała zapewnioną pomoc specjalistów, ale też prosimy ludzi dobrej woli aby wsparli nas w tym dążeniu. Za każdą okazaną pomoc z góry dziękujemy Szanownym Darczyńcom.

Jak pomóc?


Można przekazać 1% swojego podatku.
Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce 1% dla OPP wpisać  nr KRS 0000285433,a w rubryce "cel szczegółowy 1%" - dla Oliwii Molki

Anna i Hieronim Molka

z córką Oliwią i synem Kacprem

Lisiewicz Jakub

agnieszka-nowak-1.jpg

Jakub Lisiewicz urodził się 09.06.1998 r. Początkowo był zdrowym, dobrze rozwijającym się dzieckiem. Wraz z upływem czasu pojawiły się u niego problemy z kręgosłupem. Lekarze stwierdzili skrzywienie kręgosłupa (skoliozę). Systematyczne noszenie gorsetu ortopedycznego, rehabilitacje i masaże poprawiły stan zdrowia. W wieku 8 lat u Kuby zauważono problem z utrzymaniem równowagi i koordynacją ciała. Rodzice zaniepokojeni, zaczęli szukać przyczyny pogarszającego się stanu zdrowia swojego syna. Po 5 latach badań, rezonansów i innych metod leczenia ustalona, że Kuba cierpi na niezwykle rzadką chorobę genetyczną zwaną ataksją Friedricha, polegającą na powolnie postępującym zwyrodnieniem dróg móżdżkowych, objawiającym się zaburzeniami chodu i koordynacji ruchowej. Choroba ta przebiega w sposób postępowy i niespodziewany. Dotyka młodych ludzi zabierając im młodość i życie. Kuba potrzebuje pieniędzy na codzienną rehabilitację i kosztowne leczenie w Chinach. Bez Waszej pomocy Kuba wkrótce przestanie chodzić. Dlatego liczymy na gorące serca ludzi dobrej woli, którzy pomogą Kubie wygrać życie podarowując 1% swojego podatku.

Jak pomóc?


Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce 1% dla OPP wpisać nr KRS 0000285433, a w rubryce "Inne informacje" Jakub Lisiewicz
Można również przekazać dowolną darowiznę na subkonto Kuby w Fundacji Dzieciom POMAGAJ.

Tułacz Zofia

agnieszka-nowak-1.jpg

Zosia ma 5 lat. Cierpi na padaczkę lekooporną i Dziecięce Porażenie Mózgowe. Od 3go miesiąca życia była intensywnie rehabilitowana, w wyniku czego dziewczynka siedzi. Nie mówi jednak, nie sygnalizuje swoich potrzeb z wyjątkiem jedzenia i picia. Wymaga całodobowej nieustannej opieki. Potrzebna jest leczenie wielo-specjalistyczne, jak również rehabilitacja. Jestem bezsilna wobec choroby Zosi, ograniczają nas względy finansowe.

Jak pomóc?

Nr KRS 0000 285433 w tytule Pit-u koniecznie dla Zosi TułaczZ serca dziękuję tym, którzy zechcą nam pomóc, aby nie utracić nadziei, że moja Zosia kiedyś zacznie chodzić.

Z poważaniem  rodzice

Kostrzewa Jakub

agnieszka-nowak-1.jpg

Kubuś urodził się 11-10-2010 roku w 24-25 tygodniu ciąży z masą urodzeniową 755g. Przebywał na oddziale neonatologii w Poznaniu przez 6 miesięcy i przez ten okres czasu przeszedł 3 zabiegi operacyjne (ligacja chirurgiczna, laseroterapia, przepuklina pachwinowa), był również leczony na wiele chorób, m.in. niewydolność oddechowa, wrodzone zapalenie płuc, krwotok płucny, martwicze zapalenie jelit, przetrwałe krążenie płodowe, dokomorowy krwotok II stopnia, niedokrwistość wcześniaków, żółtaczka wcześniaków oraz dysplazja płucno-oskrzelowa. Z powodu wcześniactwa i długiego pobytu w szpitalu synek wymaga stałej rehabilitacji ruchowej, która odbywa się 1 raz w tygodniu  w specjalistycznym ośrodku dla dzieci oraz ćwiczy razem z rodzicami w domu. Kuba wymaga również intensywnej rehabilitacji logopedycznej, gdyż stwierdzono u niego głęboki niedosłuch czuciowo nerwowy obustronny ( ucho prawe -100dB, ucho lewe-95dB, nosi aparaty słuchowe). Spotkania odbywają się raz w tygodniu u nas w domu dzięki Fundacji Orange Dźwięki Marzeń?. Kubuś uczestniczy również w zajęciach Stowarzyszenia Osób Słabowidzących i Niewidomych z powodu krótkowzroczności ( oko prawe i oko lewe  9 dioptrii, nosi okularki) i zeza naprzemiennego. Kuba jest pod stałą opieką wielu lekarzy specjalistów: neurologa, okulisty, audiologa, pulmonologa. Mimo tylu schorzeń jest pogodnym i radosnym dzieckiem, chętnie się uśmiecha i lubi bawić się ze swoją siostrą. Prosimy o wsparcie finansowe wszystkich, dla których los naszego synka nie jest obojętny. Dzięki temu będziemy mogli przeznaczyć pozyskane środki na bardziej intensywną rehabilitację. Za wszelką uzyskaną pomoc bardzo dziękujemy. 


Jak pomóc ?


Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1%  dla OPP "wpisać nr KRS 0000285433, a w rubryce "inne informacje"  1% dla: Jakub Kostrzewa

Niewiadomska Kinga

agnieszka-nowak-1.jpg

Kinga ma 11 lat jest dzieckiem niepełnosprawnym z dziecięcym porażeniem mózgowym i padaczką. Kinga nie mówi i chodzi na paluszkach . Zwracamy się z wielką prośbą o pomoc finansową na rehabilitację dziecka a w szczególności na turnusy rehabilitacyjne , które są kosztowne i przekraczają nasze możliwości. Za okazałą pomoc z góry serdecznie dziękujemy. 


Możecie Państwo pomóc, wystarczy w zeznaniu podatkowym przekazać 1% dla FUNDACJA DZIECIOM POMAGAJ (KRS 0000285433) A W RUBRYCE INNE INFORMACJE "1% DLA Kingi Niewiadomskiej.

Jarzembska Julia

agnieszka-nowak-1.jpg

Julka przyszła na świat 10 lipca 2008 roku, była śliczną i zdrową dziewczynką. W szóstym miesiącu
jej życia wystąpiły pierwsze napady. Po wielu miesiącach badań stwierdzono u Julki padaczkę 
lekooporną. Mimo choroby, rozwijała się prawidłowo, przynajmniej nam tak się wydawało. 
Rozumiała co się do niej mówi, a nawet sama zaczęła wypowiadać pierwsze słowa. Gdy miała półtora 
roku wystąpiły u niej kolejne serie napadów. Od tego momentu życie Julki to wędrówka między 
domem, a szpitalami. Napady spowodowały, że Julka nie była już taka jak kiedyś. Zamknęła się w 
sobie, przestała mówić, zwracać uwagę na otaczających ją ludzi, komunikować się. Mijały kolejne  miesiące, nikt nie umiał nam powiedzieć co się z nią dzieje. Padały różne odpowiedzi - to choroba,  różnorodne leki przeciwpadaczkowe powodują jej stan, a kolejne badania i diagnozy wykluczały się  wzajemnie. Do dnia dzisiejszego napady nie ustąpiły, nadal męczą to małe ciałko, z różnym stopniem 
nasilenia, czasami są tak silne, że bywa to dla niej niebezpieczne? Kilka lat badań i obserwacji daje  kolejna diagnozę - autyzm. Julka mimo, że zbliżają się jej 6-te urodziny, nie mówi. Zamknęła się  w swoim świecie, a my każdego dnia walczymy o to by wróciła do nas. Ta walka wymaga bardzo  intensywnej terapii, dzięki której uczy się z nami komunikować. Lekooporna padaczka nie pomaga 
nam w tej walce, ale jest szansa  w najbliższym czasie Julka będzie miała wszczepiany stymulator  nerwu błędnego. Wymagać to będzie stałego kontaktu z neurologiem i dalszej rehabilitacji:  psychologa, logopedy, pedagoga i terapeuty. Niestety możliwości finansowe rodziców i najbliższej 
rodziny przerastają koszty terapii, dlatego w imieniu Julki prosimy o pomoc.

Dajmy Julce szansę  chociaż częściowego powrotu do normalności.

SZEWCZYK MAJA NIKOLA SZYMON

agnieszka-nowak-1.jpg

Majeczka, Nikolka i Szymonek jesteśmy wesołymi trojaczkami urodzonymi w ubiegłym roku. W brzuszku mamusi było nas aż troje, dlatego wymagamy regularnych  i intensywnych rehabilitacji. Jest to niezbędne do prawidłowego naszego rozwoju  zwłaszcza w pierwszych latach naszego życia. Rehabilitacje takie są dość kosztowne. 
Od urodzenia jeździmy do wielu lekarzy różnych specjalności, ponieważ cały czas wymagamy regularnych konsultacji lekarskich. Mamy dopiero 9 miesięcy, a nasze stałe poradnie, do których jeździmy to nie tylko poradnia neonatologiczna, ale także: neurologiczna, kardiologiczna, endokrynologiczna, gastroenterologiczna, zaburzeń odporności, foniatrii i audiologii, preluksacyjna, ortopedyczna, nefrologiczna, chirurgiczna, otolaryngologiczna, a także poradnia oceny rozwoju. Jak dla nas to zdecydowanie jest tego zbyt dużo, ale musimy tam jeździć - co znowu związane jest z dodatkowymi bardzo wysokimi kosztami dojazdów. 
Poza tym naprawdę sporo środków finansowych nasi rodzice przeznaczają na nasze podstawowe utrzymanie. Ponoszą oni potrójne koszty wszystkiego: pampersów, mleka, odzieży, kosmetyków do pielęgnacji naszych maleńkich ciałek itp. Nawet potrójne koszty leków, których jest naprawdę sporo. Mamy obniżona odporność, dlatego bardzo często chorujemy. 
Wiemy, że nasi rodzice są naprawdę bardzo szczęśliwi że nas mają, jednak jest im bardzo ciężko ? widzimy to!  Oni się nie poddają się. Więc i my ich nie zawiedziemy, będziemy razem z nimi. Dlatego zgłosiliśmy się do Fundacji Dzieciom Pomagaj, aby dzięki niej dowiedzieli się o nas ludzie dobrego serca, którzy chcą nam pomóc i wesprzeć (nie tylko finansowo). Potrzebne nam jest wszystko!!! 
Każda pomoc jest dla nas niezbędna, dlatego prosimy o wyrozumiałość. Za każdy sposób pomocy chcemy wraz z rodzicami z góry serdecznie podziękować. 

Jak pomóc?

W związku z tym, że  przepisy podatkowe pozwalają na przekazanie 1% podatku na konto Organizacji Pożytku Publicznego   prosimy  wszystkich o przekazywanie tej darowizny Fundacji Dzieciom Pomagaj  z siedzibą w Kaliszu, w której posiadamy swoje subkonto. 
Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433,a w rubryce "Inne informacje"- "1% dla trojaczków".

Gmerek Julia

agnieszka-nowak-1.jpg

Julia urodziła się 11.10.1998 roku. Cierpi na głębokie upośledzenie rozwoju umysłowego. Ma porażenie czterokończynowe. Ma  obniżone napięcie mięśni (nie chodzi, nie mówi, nie sygnalizuje potrzeb fizjologicznych), ponadto ma epilepsję. Wymaga całodobowej opieki. Nasza córka jest rehabilitowana od wczesnego dzieciństwa w domu, w różnych ośrodkach oraz w szkole. Julia leczy się w poradni neurologicznej, logopedycznej, rehabilitacyjnej oraz w poradni nefrologicznej (ze względu na refluks przewodu moczowego). Jest dzieckiem pogodnym i wesołym. Chcielibyśmy, aby taką pozostała. Dzięki intensywnej rehabilitacji rozwój córki nie cofa się. Aby nasza córka mogła w przyszłości lepiej funkcjonować potrzebuje nieustannego leczenia i rehabilitacji co wiąże się z dużymi kosztami na które nas nie stać, dlatego zwracamy się z prośbą o przekazanie 1% swojego podatku na rzecz Julii.

Jak pomóc?


Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1%  dla OPP" wpisać nr KRS 0000285433, a w rubryce "cel szczegółowy 1%" - dla: Julii Gmerek.


Wszystkim darczyńcom z góry serdecznie dziękujemy.
Rodzice Julii  Anna i Janusz Gmerek.

Przybylska Natalia

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasza córeczka Natalia urodziła się 7 maja 2000 roku.
Zaraz po urodzeniu zdiagnozowano u niej martwicze zapalenie jelit i epilepilepsję, Dziecięce Porażenie Mózgowe. Jest dzieckiem upośledzonym w stopniu głębokim. Ma obustronny niedosłuch. Od 2009 roku jest aparatowana. Trzy lata temu Natalka zaczęła chodzić. Niestety nie mówi, nie sygnalizuje potrzeb fizjologicznych, a w związku z bardzo niską odpornością jest niezmiernie podatna na infekcje wymagające długotrwałego leczenia.

Córeczka nasza wymaga stałej opieki:
okulisty, neurologa,endokrynologa, ortopedy, gastroenterologa, audiologa.
Natalka nie jest w stanie szybko się rozwijać, niemniej jednak dzięki ustawicznej pracy nie cofa się w rozwoju. Chętnie poznaje otaczający ją świat i chce się z nim komunikować.

Mamy ogromną prośbę do wszytskich pomagających i mogących udzielić nam wsparcia finansowego, co umożliwi nam stałej, intensywnej rehabilitacji intelektualnej i ruchowej naszego dziecka.

Jak pomóc?

Można  przekazać 1% swojego podatku.
Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433,a w rubryce "Inne informacje"- 1% dla: Natalia Przybylska


Aktualności