Fundacja Dzieciom Pomagaj - logoCentrum Edukacyjno-Rehabilitacyjne Tęcza - logo

Bryzek Michał

agnieszka-nowak-1.jpg

Michał ma 3,5 r., od urodzenia przebywał często w szpitalu. Niestety Michał nie mówi, nie chodzi, nie zgłasza swoich potrzeb. Nadal nie mamy diagnozy, choć jest podejrzenie bardzo rzadkiej wady genetycznej . Jest pod kontrolą neurologa , neurochirurga, neuroortopedy, genetyka, pedagoga, psychologa, logopedy, jest rehabilitowany NDT , wskazany basen, ortezy na stopy i częste wizyty  u specjalistów poza Kaliszem .  Michaś musi być cały czas usprawniany ruchowo i umysłowo, niestety nie był na żadnym turnusie z braku  finansów  . Bardzo prosimy o pomoc...   

Jak pomóc?

Można  przekazać 1% swojego podatku. Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nr KRS 0000285433,a w rubryce "cel szczegółowy 1%" - trzeba zaznaczyć 1% dla: Michała Bryzka  
Wszystkim darczyńcom serdecznie dziękujemy :Rodzice Magdalena i Szymon Bryzek
strona Michałka  http://michal.finantec.pl

Wojtaszek Kacper

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasz syn Kacper urodził się 20 grudnia 2006 roku z bardzo małą wagą gdyż miał tylko 1880 gram z tego powodu też trafił do inkubatora na 3 tygodnie. W piątym miesiącu życia zachorował na zapalenie płuc i oskrzeli. Teraz ma prawie 6 lat i nadal choruje, przynajmniej raz w miesiącu czasami dwa razy jest chory na zapalenie oskrzeli, jest inhalowany w domu zakupionym przez nas inhalatorem. Bardzo często trafia do szpitala. Podczas kolejnego pobytu w szpitalu został skierowany do kliniki w Poznaniu ,w której wykryto zmiany w mózgu leukomolacja okołokomorowa  i opóźnienie rozwoju psychoruchowego. Kacper jest pod opieką rehabilitanta, logopedy, psychologa, neurologa, psychiatry oraz alergologa gdyż ma bardzo małą odporność i przechodzi ciężkie infekcje górnych i dolnych dróg oddechowych . Ma też alergie na którą przyjmuje leki, które nie są tanie. Niestety od pewnego czasu stan naszego syna zaczął się pogarszać dlatego pojechaliśmy do Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie, gdzie stwierdzono bardzo rzadką chorobę  Porencefalię Mózgu.  Rozwój dziecka neuropsycholodzy ocenili na 3 lata i 8 miesięcy ( globalne upośledzenie rozwoju psychoruchowego ) . Mowa Kacpra pozostaje na poziomie 2 roku życia. Kacper potrzebuje rehabilitacji ponieważ jego chód jest niepewny i chwiejny. Kilka dni temu wykryto u Kacpra cukrzycę. Bardzo prosimy o pomoc. 

Jak pomóc?

Można  przekazać  1% swojego podatku wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce 1% dla OPP wpisać nazwę Fundacja Dzieciom POMAGAJ  oraz nr KRS 0000285433 a w rubryce cel szczegółowy:   1% dla Kacper Wojtaszek.
Z wyrazami szacunku Marlena i Krzysztof  Wojtaszek rodzice Kacpra.

Węclewski Błażej

agnieszka-nowak-1.jpg

Błażej urodził się jako wcześniak 16 lipca 2001 roku.
Urodzony w stanie ogólnym złym, oceniony został w skali Apgar 1.
W 58 dobie życia został przeniesiony z Poznania do szpitala w Kaliszu.
Po dwóch tygodniach został wypisany i mogliśmy go zabrać do domu.
Podczas wizyt u specjalistów stwierdzono u niego Mózgowe Porażenie
Dziecięce i wadę genetyczną pod nazwą Silver Russel. Zaczęliśmy go rehabilitować najpierw metodą  Vojty, Dennissonem, Domanem, a obecnie Bobatami. Mimo małych szans na przeżycie, Błażej ma się całkiem nieźle, pomimo częstych chorób i ciężkiej rehabilitacji, Jest bardzo pogodnym dzieckiem, kontaktowym choć komunikuje się głównie w sposób niewerbalny.
Jest pionizowany i z naszą pomocą zaczyna stawiać pierwsze kroki.


Jak pomóc?

1 % dla OPP nr. KRS 0000 2854 33
w rubryce: inne informacje -1% dla Błażeja Węclewskiego. Wszystkim darczyńcom   serdecznie dziękujemy!

Skowroński Tomasz

agnieszka-nowak-1.jpg

Tomuś to radosny, bystry, wspaniały chłopiec po którym na pierwszy rzut oka nie widać, że urodził się z wadami serca.Mając miesiąc przeszedł operację, która uratowała mu życie. Niestety pojawiły się komplikacje. Tomuś ma lewostronne porażenie fałdu głosowego, arytmię serca, tzw. częstoskurcz nadkomorowy oraz lekki niedowład lewej strony ciała, ma zaburzenia czucia głębokiego. Przez ponad rok czasu był rehabilitowany ze względu na wzmożone napięcie mięśniowe. Obecnie znajduje się pod opieką poradnii kardiologicznej, laryngologicznej oraz neurologicznej. Rozpoczął zajęcia z zakresu wczesnego wspomagania rozwoju. Każda infekcja powoduje, że Tomuś gorzej oddycha i musimy szybko działać podając mu leki. Ciagłe wizyty u specjalistów i koszty z tym związane bardzo ograniczają nasze możliwości finansowe.
Nasz synek ma szansę na normalne życie, dlatego prosimy o pomóc dla Tomusia na dalsze leczenie i rehabilitację.

Jak pomóc?

Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce 1% podatku wpisać dane Fundacji Dzieciom Pomagaj nr KRS 0000285433, cel szczegółowy: dla Tomasza Skowrońskiego

Można też przekazać dowolną darowiznę na konto Fundacji z dopiskiem: Darowizna na rzecz Tomasza Skowrońskiego

Wszystkim darczyńcom z góry serdecznie dziękujemy - rodzice Tomusia: Jolanta i Grzegorz Skowrońscy

Dominiak Jakub

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasz synek Jakub urodził się  06.02.2009 r. W czwartym miesiącu życia stwierdzono u niego obniżone napięcie mięśniowe i znaczne  opóźnienie rozwoju psychoruchowego , ma zespół Dandy Walkera i torbiele mózgu.
W związku z tym wymaga ciągłej rehabilitacji ruchowej , stymulacji wzrokowej i ogólnorozwojowej. Jest pod opieką wielu specjalistów.
Dzięki intensywnej terapii Kubuś powoli się rozwija. Jednakże leczenie i rehabilitacja wymaga dużych kosztów , a nasza sytuacja finansowa jest trudna , ponieważ  jedynym żywicielem  naszej czteroosobowej rodziny jest mąż.
Dlatego zwracamy się do ludzi  dobrego serca  o pomoc i wsparcie finansowe.

Jak pomóc?

Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce  1 % dla OPP wpisać  nr KRS 0000285433, a w rubryce "cel szczegółowy 1%" - dla Jakuba Dominiaka.
Za każdą okazaną pomoc z góry dziękujemy :
Rodzice- Arleta i Jacek Dominiak oraz starsza siostra Klaudia.

Hausmann Miłosz

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasz syn ma na imię Miłosz. Urodził się 12.03.2012 r. jako zdrowy chłopiec. Do 2,5 roku rozwijał się prawidłowo. Nagle zachorował. Nastąpił u Niego regres we wszystkim. Przestał mówić, bawić się, unikał jakiegokolwiek kontaktu z nami, z dziećmi, zamknął się w swoim świecie, do tego zrobił się bardzo nadpobudliwy. Na początku myśleliśmy że to z zazdrości o swoją nowo narodzoną siostrę. Byliśmy u różnych specjalistów, aż w wieku 4 lat trafiliśmy do Stowarzyszenia na Rzecz Osób z Autyzmem ProFUTURO w Poznaniu. Tam stwierdzono u Miłoszka całościowe zaburzenia rozwoju pod postacią autyzmu dziecięcego. W związku z tym konieczna jest odpowiednia codzienna terapia (logopedyczna, behawioralna, psychologiczna, pedagogiczna oraz integracji sensorycznej), rehabilitacja i leczenie u specjalistów ( neurologa, gastrologa). Przyjmuje drogie leki i suplementy bez których nie może funkcjonować. Jest to niepełnosprawność której na pierwszy rzut oka nie widać ale niestety ona jest. Wymaga ciężkiej pracy przez nas i terapeutów. Dodatkowo nasz synek musi być na specjalnej diecie bez mlecznej i bezglutenowej. Wiąże się to z wysokimi kosztami leczenia i rehabilitacji, zakupu pomocy dydaktycznych. Niestety większość badań specjalistycznych nie jest refundowane przez NFZ. Przed nami długa droga w odzyskiwaniu zdrowia u Miłosza.
Jak pomóc Miłoszkowi?
Można przekazać 1% ze swojego podatku dochodowego. Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce " 1 % dla OPP" wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ nr KRS 0000285433, a w rubryce " Informacje uzupełniające" cel szczegółowy 1% dla Miłosza Hausmann.
Można również przekazać dowolną darowiznę na konto nr 74 1090 1128 0000 0001 0792 8671 Fundacji Dzieciom POMAGAJ, Wolica ul. Radosna 1, 62-872 Godziesze Małe z dopiskiem: darowizna na rzecz Miłosza Hausmann.
Wszystkim z góry bardzo dziękujemy.

MIARKA MIŁOSZ

agnieszka-nowak-1.jpg

Miłosz skończył 5 lat i jest chory na autyzm dziecięcy. Patrząc na zdjęcie naszego wspaniałego i pięknego syna, na pewno w każdym budzi się pytanie "Przecież nic nie widać, że jest chory!" i właśnie tu pojawia się problem, ponieważ tej "niewdzięcznej" choroby nie widać - a jest ! Miłoszek mimo 4-letniej terapii nie umie mówić. Żeby do niego dotrzeć w jakikolwiek sposób trzeba mozolnej pracy ale to akurat nie jest najgorsze ponieważ każdy rodzic jest w stanie poświęcić żmudną prace i czas dla swojego dziecka. Natomiast bardzo trudne jest to, że potrzeba bardzo dużych pieniędzy na specjalistyczne badania, których nie refunduje w żaden sposób NFZ. Fundacja Dzieciom Pomagaj, do której należy Miłoszek, zbiera środki finansowe przeznaczane na rehabilitację i specjalistyczne badania. To tylko, lub aż Państwa szczodre serce i chęć pomocy "zagubionemu Miłoszowi" może wspomóc nas w walce o lepsze życie naszego dziecka. Jedną z form pomocy może być przekazanie 1% swojego podatku na rzecz Miłoszka:.
Kto może przekazać 1 % podatku
Podatnicy podatku dochodowego od osób fizycznych, podatnicy opodatkowani ryczałtem od przychodów ewidencjonowanych, podatnicy prowadzący jednoosobową działalność gospodarczą i korzystający z liniowej, 19-procentowej stawki podatku.


Jak pomóc?


Numer KRS: 0000285433 koniecznie z dopiskiem w rubryce 128 Informacje uzupełniające - "na leczenie i rehabilitację Miłosza Miarki" - to pozwoli na zdeponowanie wpłaty na subkoncie Miłoszka.
Kolejną możliwością jest przekazanie 6% swojego dochodu - które także można odliczyć jako darowiznę przekazaną na cele charytatywne.
Z góry dziękujemy gdybyście zdecydowali się nas wspomóc, każda złotówka jest dla nas naprawdę ważna !!! 
rodzice Miłosza

Gmerek Julia

agnieszka-nowak-1.jpg

Julia urodziła się 11.10.1998 roku. Cierpi na głębokie upośledzenie rozwoju umysłowego. Ma porażenie czterokończynowe. Ma  obniżone napięcie mięśni (nie chodzi, nie mówi, nie sygnalizuje potrzeb fizjologicznych), ponadto ma epilepsję. Wymaga całodobowej opieki. Nasza córka jest rehabilitowana od wczesnego dzieciństwa w domu, w różnych ośrodkach oraz w szkole. Julia leczy się w poradni neurologicznej, logopedycznej, rehabilitacyjnej oraz w poradni nefrologicznej (ze względu na refluks przewodu moczowego). Jest dzieckiem pogodnym i wesołym. Chcielibyśmy, aby taką pozostała. Dzięki intensywnej rehabilitacji rozwój córki nie cofa się. Aby nasza córka mogła w przyszłości lepiej funkcjonować potrzebuje nieustannego leczenia i rehabilitacji co wiąże się z dużymi kosztami na które nas nie stać, dlatego zwracamy się z prośbą o przekazanie 1% swojego podatku na rzecz Julii.

Jak pomóc?


Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1%  dla OPP" wpisać nr KRS 0000285433, a w rubryce "cel szczegółowy 1%" - dla: Julii Gmerek.


Wszystkim darczyńcom z góry serdecznie dziękujemy.
Rodzice Julii  Anna i Janusz Gmerek.

Malik Jan

agnieszka-nowak-1.jpg

Niewiejski Kacper

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasz synek Kacperek urodził się (02.12.2006r.) z wadą genetyczną centralnego układu nerwowego ( małogłowiem i dziecięcym porażeniem mózgowym). Wada ta całkowicie uniemożliwia mu prawidłowy rozwój i samodzielną egzystencję.
Kacperek od okresu niemowlęcego ma prowadzoną intensywną i wszechstronną rehabilitację- jest to jego jedyną szansą. Codziennie razem pokonujemy swoje słabości- razem na nowo odkrywamy światby niemożliwe stało się możliwym.
Synek codziennie robi swoje małe-WIELKIE postępy, a jego radosne usposobienie i pozytywne nastawienie do świata i ludzi jest dla nas nagrodą za włożony trud.
Niestety koszty rehabilitacji coraz częściej przekraczają finansowe możliwości naszej rodziny. (Kacper wymaga rehabilitacji ruchowej, logopedycznej, uczestnictwa w zajęciach z wczesnego rozwoju, zajęć na basenie oraz wyjazdów na turnusy rehabilitacyjne).
Dlatego zwracamy się do państwa z ogromną prośbą o pomoc. Każda podarowana przez Was złotówka jest szansą na lepsze i łatwiejsze życie naszego synka.

Jak pomóc?


Jeśli nie jest Wam obojętny los Kacperka prosimy o przekazanie 1% podatku dochodowego. Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce 1% dla OPP wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433, a w rubryce Inne informacje - 1% dla Kacpra Niewiejskiego Można również przekazać dowolną darowiznę na subkonto Kacperka w Fundacji Dzieciom POMAGAJ. 


Dziękujemy!!
Rodzice Kacperka
Danuta i Ireneusz Niewiejscy


Aktualności

czwartek 21 marzec 2019CER Tęcza
Dlaczego 21 marca? Więcej »