Fundacja Dzieciom Pomagaj - logoCentrum Edukacyjno-Rehabilitacyjne Tęcza - logo

Tomaszewska Wiktoria

agnieszka-nowak-1.jpg

Moja wnusia, którą wychowuje  jako rodzina zastępcza urodziła się 08.10.2007r, przedwcześnie,
z cechami uszkodzenia CUN. W 4 miesiącu życia nastąpił ciężki epizod zatrzymania krążenia i
oddychania (w niejasnych okolicznościach). Po tym incydencie, Wiktorka została skierowana 
do Centrum Matki Polki w Łodzi, na operacje usunięcia krwiaka podtwardówkowego znad lewej półkuli. Obecnie Wiktorka choruje na mózgowe porażenie dziecięce z niedowładem spastycznym czterokończynowym, korowe uszkodzenie wzroku ( widzi do 1m.), małogłowie. Nie chodzi, nie siedzi , nie mówi , nie je samodzielnie. Wymaga stałej 24 godz. opieki i pomocy we wszystkich czynnościach życiowych. Ze względu na opóźniony rozwój psychoruchowy w stopniu znacznym , potrzebuje stałej, intensywnej i wielospecjalistycznej rehabilitacji oraz korzystania z weielu innych metod terapeutycznych wspomagających i usprawniających jej rozwój . Wszystko to wymaga wiele wysiłku i wyrzeczeń a do tego jest bardzo kosztowne , jednakże ma duże znaczenie w codziernnym procesie leczenia, rozwoju i edukacji . Niestety takich kosztów nie jestem w stanie udźwignąć sama. Dlatego bez ofiarności i wsparcia ludzi o Wielkich Sercach , nie uda się zapewnić Wiktorce odpowieedniej rehabilitacji oraz usprawnienia. Dlatego zmuszna jestem prosuić o pomoc, za którą będe bardzo wdzięczna. 

Jak pomóc?

Przekaż Wiktorce 1% swojego podatku. Proszę o wpisanie w końcowej części PIT-u numeru KRS-u 
Ten numer KRS to: 0000285433
Z dopiskiem "cel szczegółowy 1%" - dla Wiktorii Tomaszewskiej

Serdecznie dziękuje za okazałą pomoc. 


Babcia Wiktorki
Beata Biernat

Le Gall Mael

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasz syn Maël  Le Gall  jest wcześniakiem urodzonym 06.08.2014 roku w 34 tyg. ciąży z powodu zagrożenia życia płodu. Intubowany i transportowany do Poznania 1 tyg. swojego życia .Głównym schorzeniem jest wadą genetyczna kręgosłupa, kręgi i pół kręgi motyle o zaburzonej segmentacji w odcinku klatki piersiowej.
To powód iż już od startu podlegamy ściśle poradniom tj. ortopedyczna plumilogiczna endokrynologiczna, genetyczna neurologiczna, kardiologiczna. .wielu innym.
Rehabilitacja to jedyna forma ,która stymuluje jego ciało mózg ręce nogi kręgosłup do działania i  prawidłowego funkcjonowania . Rehabilitacja jest wielokierunkowa poprzez metodę Bobath ,Woyta zajęcia na basenie i wiele ćwiczeń rehabilitacyjnych wykonywanych w domu - i to powód dla którego warto pomagać i wspierać.

 

Cytując frazę ....
Mały człowiek. ....
Wielkie możliwości. ..
Pomóżmy mu być silnym i samodzielnym..
Twój 1% zwiększa na to szansę

KRS 0000285433 a w rubryce Inne informacje - 1% dla Maël  Le Gall 

   Dziękujemy każdemu za okazane serce dla naszego synka z wyrazami szacunku  rodzice Maelka

Bora Tomasz

agnieszka-nowak-1.jpg

Nazywam się Tomasz Bora.Od urodzenia choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce.Powoduje to,że jestem bardzo nie samodzielny.Mam porażenie czterokończynowe. Mam obniżone napięcie mięśni, co powoduje że nie mogę chodzić ,nie sygnalizuję potrzeb fizjologicznych, ponadto mam epilepsję. Wymagam całodobowej opieki. Jestem rehabilitowany od wczesnego dzieciństwa w domu, w różnych ośrodkach . Jestem pod opieką neurologa,pedagoga,rehabilitantów,logopedy, okulisty i psychologa.Robię niewielkie postępy dzięki mozolnej pracy wielu specjalistów,uporowi rodziców,a przede wszystkim swojej wielkiej radości do życia. Chciałbym, aby tak pozostało. Dzięki intensywnej rehabilitacji nie cofam się w rozwoju. Aby mój stan się poprawiał muszę mieć stałą,intensywną rehabilitację intelektualną i ruchową. Niestety wiąże się to z dużymi kosztami.Wszystkie swoje sukcesy zawdzięczam hojności ludzi wielkiego serca,którzy przekazują mi 1% swojego podatku zapewniając mi leczenie i rehabilitację na najwyższym poziomie.Za co bardzo dziękuję.Proszę ,dołącz do grona Tych wszystkich osób,dla których mój los nie jest obojętny.                 

Jak pomóc?                                                                                                          

Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1%  dla OPP" wpisać nr KRS Fundacji Dzieciom Pomagaj 0000285433, a w rubryce "cel szczegółowy 1%" wskażesz- dla:Tomasza Bora. 

Możesz również pomóc przekazując ten apel Twoim bliskim i znajomym! Rodzice Tomasza. Kontakt:62 76-133-64

Apanowicz Patryk

agnieszka-nowak-1.jpg

Cześć mam na imię Patryk urodziłem się 2 czerwca 2010 roku. Po narodzinach stwierdzono u mnie Zespół Downa. Dodatkowo choruję na niedoczynność tarczycy jestem też po operacji serca. Mimo to jestem pogodnym chłopcem lubię się śmiać, pływać i bawić z rówieśnikami. Próbuję radzić sobie z trudnościami jakie stawia mi codzienne życie. Jestem również pod opieką wielu specjalistów: logopeda, pedagog, psycholog, rehabilitant, kardiolog, endokrynolog, okulista, ortopeda.
Dzięki Waszej pomocy będę mógł częściej korzystać z pomocy wielu specjalistów, rehabilitantów.
Podaruj mi szansę i pomóż rozwijać możliwości mimo ograniczeń jakie niesie Zespół Downa

 

Jak pomóc:
1. Można przekazać 1% swojego podatku:
wystarczy w zeznaniu podatkowym PIT w rubryce "1% dla OPP" wpisać nr KRS 0000285433, a w rubryce "cel szczegółowy 1%" Patryk Apanowicz
2. Można również przekazać dowolną darowiznę:
wystarczy przesłać darowiznę na konto Fundacji  z dopiskiem darowizna dla Partyka Apanowicz

Wszystkim darczyńcom serdecznie dziękujemy
Patryk z rodzicami

Molka Oliwia

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasza córeczka Oliwia cierpi na bardzo rzadkie schorzenie neurologiczne- Zespół Angelmana i padaczkę. Urodziła się 20.04.2006roku jako zdrowe dziecko przynosząc nam wielką radość. Jednak już u półrocznej córeczki można był zauważyć, że nie rozwija się prawidłowo. Zaczęła się więc wędrówka od lekarza, do lekarza, która trwa do dziś. Oliwia potrzebuje ciągłych wizyt u neurologa, rehabilitanta, okulisty, ortopedy, logopedy i laryngologa. Sukcesem jest fakt, że Oliwia samodzielnie chodzi od 4 roku życia. Nadal jednak jest pampersowana i rozumie dopiero pojedyncze słowa. Jej rozwój wymaga ciężkiej pracy i nakładów finansowych. Robimy wszystko, aby nasza córeczka miała zapewnioną pomoc specjalistów, ale też prosimy ludzi dobrej woli aby wsparli nas w tym dążeniu. Za każdą okazaną pomoc z góry dziękujemy Szanownym Darczyńcom.

Jak pomóc?


Można przekazać 1% swojego podatku.
Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce 1% dla OPP wpisać  nr KRS 0000285433,a w rubryce "cel szczegółowy 1%" - dla Oliwii Molki

Anna i Hieronim Molka

z córką Oliwią i synem Kacprem

Orłowska Pola

agnieszka-nowak-1.jpg

Intelektualnie rozwija się prawidłowo, ale wymaga profesjonalnej rehabilitacji, która sprawi, że będzie prawidłowo chodzić. 
Ze względu na niedowład połowiczy ciała oraz przykurcz ścięgna Achillesa musi nosić ortezy DAFO. Zalecono również ćwiczenia kończyn dolnych, ćwiczenia redukcji nerwowo - mięśniowej, ćwiczenia lokomocji, równoważne, ogólnousprawniające i masaż.
Polusia jest pod stałą opieką neurologiczną, ortopedyczną i rehabilitacyjną.
Wszystkim, którzy chcą pomóc naszej Poli i przybliżyć ją do funkcjonowania w świecie zdrowych dzieci podajemy nr KRS: 0000285433
FUNDACJA DZIECIOM POMAGAJ
z dopisem: Pola Orłowska

Pozdrawiamy serdecznie!
rodzice Poli Anna i Sławomir

Szymczak Emilia

agnieszka-nowak-1.jpg

Emilka urodziła się 6.07.2013r. Z wrodzoną wadą rozczepu podniebienia całkowitego i sekwencją Pierre Robin  (cofnięta żuchwa) W drugim tygodniu życia w Instytucie Matki I Dziecka w Warszawie założono Emilce sondę przez nos do żołądka i w ten sposób była karmiona do 6 m-ca życia. Emilka kilka razy dziennie nie mogła złapać oddechu z powodu zapada nią się języka do gardła. 
Pierwszą operację miała w styczniu ubiegłego roku, po operacji Emilka musiała nauczyć się poprostu ssać, by mogła pić z butelki mleko,czy herbatkę. Obecnie Emilka jest pod opieką logopedy i lekarzy chirurgów z Instytu Matki I Dziecka. 

Błażejewska Klaudia

agnieszka-nowak-1.jpg

Klaudia urodziła się 31.12.2008r. z ciąży bliźniaczej ( II płód obumarł w 19 tyg. ciąży) Poród odbył się  w 28 tyg. 
Powikłaniami wcześniactwa były:
- martwicze zapalenie jelit
- dokomorowy krwotok I stopnia
- retinopatia wcześniacza
- zespół zaburzeń oddychania
- dysplazja oskrzelowo-płucna
       Po trzech miesiącach pobytu Klaudii w Klinice, stan zdrowia pozwolił na wypisanie córeczki do domu. Klaudia była pod ciągłą opieką specjalistów: okulisty, neurologa, kardiologa, pulmonologia, logopedy i rehabilitanta ( intensywna rehabilitacja ruchowa). Często chorowała na zapalenie płuc. 
      Mając roczek Klaudia potrafiła stawiać pierwsze kroki, jednak nie trwało to długo. Gdy miała 14 miesięcy ciężko zachorowała. Był to kolejny incydent infekcji płuc i oskrzeli. Trafiła na Oddział Intensywnej Opieki we Wrocławiu, gdzie stan dziecka oceniono, jako bardzo ciężki. Była niewydolna oddechowo, zaintubowana i wentylowana mechanicznie ( została wprowadzona w śpiączkę farmakologiczną na okres 2 tygodni). W wyniku prowadzonej terapii uzyskano stopniową poprawę, co pozwoliło na rozintubowanie Klaudii, by mogła oddychać samodzielnie. Pojawiły się problemy z nawiązaniem kontaktu z Klaudią. Neurolog stwierdził, że doszło do uszkodzenia mózgu w wyniku dużego niedotlenienia. 
      Po powrocie Klaudii do domu, córeczka nie potrafiła ruszać rączkami, nóżkami, nie potrafiła okazywać emocji i zakomunikować swoich potrzeb. Była dzieckiem leżącym. Rozwój Klaudii został oceniony przez lekarzy na dwumiesięczne niemowlę.
      W obecnym czasie Klaudia ma 4 latka i choruje na Dziecięce Porażenie Mózgowe, co wiąże się z dalszą, intensywną rehabilitacją i stałą opieką lekarzy i specjalistów. Córeczka jest na etapie raczkowania i wstawania przy meblach, a jej mowa ograniczona jest do minimum ( ma, da, ba i brrrr). Uczestniczy w zajęciach rewalidacyjno-wychowawczych. Są to zajęcia indywidualne, dla dzieci z głębokim upośledzeniem umysłowym. Dzięki intensywnym ćwiczeniom nie cofa się w rozwoju, a powolutku rozwija.
     Potrzebujemy pomocy, ponieważ koszty dalszego leczenia i rehabilitacji są zbyt wysokie na nasze możliwości finansowe ( mama nie może podjąć pracy, gdyż Klaudia wymaga ciągłej opieki).

Jak pomóc?

Można przekazać 1% swojego podatku. Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433, a w rubryce "cel szczegółowy 1%" wpisać "Klaudia Błażejewska". 
 rodzice Klaudii

Bryzek Michał

agnieszka-nowak-1.jpg

Michał ma 3,5 r., od urodzenia przebywał często w szpitalu. Niestety Michał nie mówi, nie chodzi, nie zgłasza swoich potrzeb. Nadal nie mamy diagnozy, choć jest podejrzenie bardzo rzadkiej wady genetycznej . Jest pod kontrolą neurologa , neurochirurga, neuroortopedy, genetyka, pedagoga, psychologa, logopedy, jest rehabilitowany NDT , wskazany basen, ortezy na stopy i częste wizyty  u specjalistów poza Kaliszem .  Michaś musi być cały czas usprawniany ruchowo i umysłowo, niestety nie był na żadnym turnusie z braku  finansów  . Bardzo prosimy o pomoc...   

Jak pomóc?

Można  przekazać 1% swojego podatku. Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nr KRS 0000285433,a w rubryce "cel szczegółowy 1%" - trzeba zaznaczyć 1% dla: Michała Bryzka  
Wszystkim darczyńcom serdecznie dziękujemy :Rodzice Magdalena i Szymon Bryzek
strona Michałka  http://michal.finantec.pl

Staszek Anna

agnieszka-nowak-1.jpg

Ania Staszek w sierpniu 2014 roku trafiła na ostry dyżur gdzie zdiagnozowano u niej guza mózgu. Następnie trafiła na oddział neurochirurgii w ICZMP w Łodzi, gdzie przeszła długotrwałą operację, po której zapadła w śpiączkę na 14 miesięcy. Ma założony układ dokomorowo-otrzewny z powodu wodogłowia. Po sześciu miesiącach pobytu na oddziale neurochirurgii została przewieziona do Kliniki Budzik w Warszawie. Tam została poddana kompleksowej rehabilitacji. Była tam pod opieką rehabilitantów, neurologa, logopedy i psychologa. Po 9-ciu miesiącach Ania zaczęła powoli wykonywać polecenia i odpowiadać na pytania. W listopadzie tego roku Ania została ogłoszona jako osoba wybudzona. Aby Ania mogła powrócić do pełni zdrowia potrzebna jest długa, kosztowna i wymagająca rehabilitacja.

Jak możesz pomóc?
Można przekazać 1% swojego podatku.
Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce 1% dla OPP wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433, a w rubryce Inne informacje - 1% dla: Anny Staszek..


Aktualności

czwartek 18 lipiec 2019CER Tęcza
TĘCZOWE WAKACJE ☀️🤩 W zdrowym ciele zdrowy duch 😍Nasi uczniowie ciekawie spędzili dzień, pobyt na ba... Więcej »