Fundacja Dzieciom Pomagaj - logoCentrum Edukacyjno-Rehabilitacyjne Tęcza - logo

Krzywda Julia Nikodem

agnieszka-nowak-1.jpg

Julia i Nikodem Krzywda
Julia 10 lat, Nikoś 5 lat . Oboje są dziećmi niepełnosprawnymi. U Juli zdiagnozowano obustronny niedosłuch czuciowo ? nerwowy, jest aparatowana  obu usznie, choruje na astmę i skoliozę, ma też wadę wzroku. Wymaga rehabilitacji, pulmonologicznej ruchowej i logopedycznej. Nikoś nie mówi, zdiagnozowany ma autyzm dziecięcy, padaczkę ogniskową, mioklonię, ma obniżone napięcie mięśniowe. Z czasem zdiagnozowano obustronny niedosłuch ? jest aparatowany obu usznie i wadę wzroku. Wymaga rehabilitacji, ruchowej, logopedycznej, wczesnego wspomagania i kształcenia specjalnego. Leczenie wielospecjalistycznie dzieci we Wrocławiu i CZD w Warszawie, leki , rehabilitacja i sprzęt jest bardzo kosztowny, dlatego zwracamy się o przekazanie 1% podatku na rzecz Juli i Nikodema Krzywda oraz na wpłatę darowizny na ich subkonto. 
 Wszystkim darczyńcom dziękujemy
  Rodzice Dorota i Daniel Krzywda
 
Jak pomóc?

Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP"wpisać KRS:0000285433, a w rubryce "cel szczególny 1%?"? dla Juli i Nikodema Krzywda

Siudziński Karol

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasz syn Karol urodził się 24.03.1999r. jako wcześniak. Od urodzenia cierpi na dziecięce porażenie mózgowe i wymaga stałego leczenia oraz intensywnej terapii. Nie chodzi oraz nie siedzi samodzielnie. Nie porusza się także samodzielnie na wózku tylko przy pomocy drugiej osoby. 
Ponadto ma zwichnięcie stawów biodrowych, które wymaga operacji. Karol w marcu skończy 12 lat i przez cały czas jest pod opieką neurologa, ortopedy i logopedy. Mimo nauczania indywidualnego w domu jest bardzo pogodnym dzieckiem, które szybko nawiązuje kontakty z otoczeniem. Karol potrzebuje dalszej rehabilitacji, wyjazdów na turnusy rehabilitacyjne.

Jak pomóc?

 

Można przekazać 1% swojego podatku.
Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce 1% dla OPP wpisać nazwę: 
Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433,a w rubryce "cel szczegółowy 1%" - dla Karolka Siudzińskiego.
Z wyrazami szacunku,
rodzice Karolka

Sulej Jakub

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasz syn Jakub urodził się 07.07.2001 r., o czasie, całkowicie zdrowy. Do 2-go roku życia rozwijał się prawidłowo. Po tym czasie następuje regres rozwoju. Syn zamknął się w sobie, brakuje kontaktu wzrokowego, przestaje wydawać jakiekolwiek dźwięki, ma swój świat. Jakub nie komunikuje się słownie, próbuje wykorzystywać gesty. Prowadzony jest przez różnych specjalistów: neurologa, psychologa, pedagoga, logopedę. W 4-tym roku pojawiła się epilepsja, z którą zmagamy się cały czas. Do dziś mimo wielu wizyt lekarskich i przeprowadzonych badań nikt nie potrafi zdiagnozować syna, co powoduje brak skutecznego leczenia. 
Pomimo swojej choroby Jakub jest ruchliwym, pogodnym i pełnym pomysłów dzieckiem. To wielki miłośnik motoryzacji i puzzli. Dodatkowe zajęcia dydaktyczne, logopedyczne, lekarstwa i wizyty u specjalistów są kosztowne i długotrwałe. Ale to od nich zależy rozwój naszego syna. Staramy pokonywać się codzienne trudności. Mamy świadomość, że potrzebujących pomocy jest bardzo wiele.


Jak pomóc?


Przekaż Kubusiowi  1% swojego podatku.
Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce 1% dla OPP wpisać nr KRS 0000285433, a w rubryce "Inne informacje" Jakub Sulej


Wszystkim darczyńcom z góry serdecznie dziękujemy za serce, zainteresowanie i okazaną pomoc.
Rodzice Kubusia

PRZYBYLSKA MAJA

agnieszka-nowak-1.jpg

Oto nasza córeczka Maja - cieszyć dzieciństwem nie pozwalają jej zaburzenia rozwojowe, które lekarze określają mianem autyzmu dziecięcego. Autyzm jest zaburzeniem rozwojowym, które wymaga kompleksowej i długotrwałej, zindywidualizowanej i niezwykle intensywnej terapii i rehabilitacji (ruchowej, psychologicznej, logopedycznej i zajęciowej) prowadzonej z udziałem specjalistów, innych dzieci a przede wszystkim wysiłkiem rodziców. Lekarze specjaliści zakwalifikowali naszą córeczkę jako przypadek dający duże nadzieje na znaczną poprawę. Majka jest piękną, słoneczną czteroletnią dziewczynką, której dzieciństwo upływa jednak na żmudnych 40 godzinach terapii tygodniowo i wielkich wysiłkach aby choć trochę w rozwoju i radościach życia dogonić zdrowych rówieśników. Nie może jednak funkcjonować w normalny sposób, gdyż jej kontakt z otaczającym światem jest ograniczony przez liczne zaburzenia, które towarzyszą tej podstępnej chorobie. Od momentu gdy dowiedzieliśmy się o schorzeniu robimy wszystko co w naszej mocy, aby wyrwać ją z otchłani autyzmu. A jest to coraz bardziej realne i mamy już spore osiągnięcia !
Będziemy bardzo wdzieczni za wszelką pomoc i wsparcie Wszystkim, którzy zechcą nam pomóc, zwłaszcza finansowo bardzo dziekujemy. 
Wszelkie wpłaty prosimy kierować na subkonto Maii w Fundacji Dzieciom POMAGAJ. 


Jak pomóc?

Można również przekazać 1% swojego podatku. Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433, a w rubryce "Inne informacje" - 1% dla: Maii Przybylskiej. 
Wszystkim darczyńcom z góry serdecznie dziękujemy. 
Rodzice Maii

Grzeszczyk Jan

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasz synek Janek urodzil sie w czerwcu 2017roku z wadą genetyczną- zespolem Downa.
Obecnie wzmagamy sie także z niedoczynnoscią tarczycy co wiaze się z codziennym podawaniem hormonu tarczycy i częstymi wizytami u endokrynologa. Jesteśmy także pod stałą opieką wielu innych specjalistów: kardiologa, audiologa, okulisty, neurologa, logopedy i fizjoterapeutów.
Dzieci z ZD charakteryzują się m.in.słabym napięciem mięśniowym i wiotkoscią stawów, tak więc nasz synek od urodzenia jest rehabilitowany różnymi metodami np. Vojtą, NDT, Bobath. Bardzo ważne są także zajęcia z logopedą ,który dużą uwagę skupia na masażu buzi.
Jankowi potrzebna jest intensywna terapia poszerzona o inne formy terapii jak: hipoterapia, terapia ręki, terapia neuromotoryczna i integracja sensoryczna.
Dlatego zwracamy się do ludzi dobrego serca o pomoc i wsparcie finansowe.                                                                                Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce 1 % dla OPP wpisać nazwę Fundacja Dzieciom "Pomagaj" oraz nr KRS 0000285433, a w rubryce "-cel szczegółowy 1%" - dla Jana Grzeszczyka.
Można również przekazac dowolną darowiznę: wystarczy przesłać darowiznę na konto Fundacji z dopiskiem -darowizna dla Jana Grzeszczyka.

Wszystkim darczyńcom serdecznie dziękujemy.
Rodzice

Knopik Klaudiusz

agnieszka-nowak-1.jpg

Nazywam się Klaudiusz Knopik. Gdy miałem 15 miesięcy zachorowałem na wirusowe zapalenie mózgu, od tamtej pory wymagam ciągłem opieki wielu specjalistów ( neurologa, psychiatry, pediatry, hematologa, laryngologa) i ciągłej rehabilitacji sensorycznej oraz logopedycznej.
Zdiagnozowano u mnie autyzm , a co za tym idzie, potrzebę nawiązywania kontaktu z otoczeniem i rówieśnikami. Na stałe przyjmuje leki i suplementy diety, które są drogie, dlatego proszę o pomoc przekazując 1% waszego podatku lub wpłaty indywidualne na specjalne konto fundacji (  z dopiskiem : darowizna na rzecz KLAUDIUSZA KNOPIKA)

Jak pomóc:
1. Można przekazać 1% swojego podatku:
wystarczy w zeznaniu podatkowym PIT w rubryce "1% dla OPP" wpisać nr KRS 0000285433, a w rubryce "cel szczegółowy 1%" Klaudiusz Knopik 
2. Można również przekazać dowolną darowiznę:
wystarczy przesłać darowiznę na konto Fundacji  z dopiskiem darowizna dla Klaudiusza Knopika

Wieruszewska Maria

agnieszka-nowak-1.jpg

Marysia Wieruszewska urodziła się 6 kwietnia 2012r. W pierwszej dobie życia zdiagnozowano cechy dysformiczne i wiotkość mięśni a badania genetyczne potwierdziły zespół Downa. W trzecim tygodniu życia  u Marysi wykryto wadę serca polegającą na okołobłoniastym ubytku międzykomorowym i międzyprzedsionkowym z przeciekiem. 27 listopada 2012 roku córka zostało zoperowana w Klinice w Poznaniu. Skutkiem ubocznym operacji jest arytmia, która leczona jest farmakologicznie. Od tego momentu Marysia jest pod stałą opieką kardiologów w Poznaniu.
    Zespół Downa niesie ze sobą szereg dysfunkcji m.in.: wiotkość mięśni, kłopoty z poprawną artykulacją czyli mową, problemy gastrologiczne i endokrynologiczne. Skóra Marysi wymaga szczególnej pielęgnacji, gdyż ma tendencje do wysuszania się i konieczne jest stosowanie specjalistycznych kosmetyków.
    Dziecko jest rehabilitowane oraz pod stałą opieką logopedyczną, psychologiczną i pedagogiczną. Uczęszcza na zajęcia integracji sensorycznej oraz korzysta z logopedycznej metody Tomatisa oraz hipoterapii. Marysia przebywa pod kontrolą szeregu specjalistów: kardiologa, endokrynologa, neurologa, gastrologa. Konieczne jest zachowanie ciągłości leczenia i rehabilitacji. Aby podejmowane przez nas działania były skuteczne powinniśmy ćwiczyć w domu, co wiąże się z zakupem sprzętu rehabilitacyjnego, pomocy logopedycznych i leków.
    Dlatego zwracamy się z prośbą o przekazanie na rzecz Marysi 1% podatku wszystkich, którzy zechcieliby pomóc nam w usprawnieniu ruchowym i intelektualnym naszej córki oraz jej dalszym leczeniu.

Jak pomóc?

Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać numer KRS:0000285433 cel szczegółowy 1% dla Marysi Wieruszewskiej.
Serdecznie dziękujemy Patrycja Dawid Wieruszewscy

POWĄZKA BARTOSZ

agnieszka-nowak-1.jpg

Bartosz urodził się 4 lipca 2007r z wadą wrodzoną w postaci wodogłowia oraz przepukliną oponowo rdzeniową na odcinku lędźwiowym. Po urodzeniu przeszedł dwie poważne operacje w Poznaniu. U Bartusia również stwierdzono schorzenie określane jako pęcherz neurogenny. Nasz synek od czwartego miesiąca życia jest pod ciągłą kontrolą neurochirurga, neurologa, urologa, a także ortopedy dziecięcego. Kontrole te wymagają dojazdów do Poznania i większość z nich to wizyty prywatne. Ponadto Bartuś ma zaleconą intensywną rehabilitację, która wcześniej odbywała się metodą VOJTY a teraz metodą NDT (od 3 do 4 razy w tygodniu), gdyż lekarze stwierdzili u niego znaczny niedowład kończyn dolnych. Bartuś obecnie ma skończone osiemnaście miesięcy i samodzielnie potrafi pełzać na brzuchu podciągając się rączkami, obracać się z brzucha na plecy i odwrotnie. Próbuje siadać (bo sam jeszcze nie siedzi), ponieważ ma jeszcze za słabe mięśnie brzucha oraz powstało skrzywienie kręgosłupa. Bartuś jest przeuroczym i mądrym dzieckiem, a jego uśmiech na twarzy daje nam dużą radość. Zwracamy się z prośbą o pomoc, aby nasz synek Bartuś mógł korzystać z dotychczasowych oraz nowych form usprawnienia, które są bardzo kosztowne np.(turnusy rehabilitacyjne, częstsze wizyty u rehabilitantów, przyrządy rehabilitacyjne, oprzyrządowanie ortopedyczne).

Jak pomóc?


Można  przekazać 1% swojego podatku. Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433, a w rubryce "cel szczegółowy 1%" wpisać "dla Bartosza Powązki". 
Wdzięczni rodzice BARTUSIA
Dorota Kubasik
Grzegorz Powązka

Noweta Dominik

agnieszka-nowak-1.jpg

Nazywam się Dominik Noweta, urodziłem się w 2001 roku. Gdy miałem 9 lat zacząłem gorzej widzieć na lewe oko. Podczas badań okazało się, że mam zapalenie błony naczyniowej oka i zaćmę. Rozpoczęto diagnostykę, by odnaleźć przyczynę zmian w oku.  W 2014 roku wykryto u mnie nieuleczalną chorobę: Zesztywniające Zapalenie Stawów Kręgosłupa. Jest to choroba tkanki łącznej o podłożu autoimmunologicznym. Objawia się bolesnymi zapaleniami w stawach, głównie kręgosłupa i prowadzi do ich całkowitego zesztywnienia. Choroba uniemożliwiła mi realizowanie mojego hobby- wcześniej uwielbiałem grać w piłkę, biegać, brałem udział w szkolnych zawodach sportowych w różnych dyscyplinach, ćwiczyłem pokazy na bmx-ie. Choroba wywołuje silny ból w stanach zaostrzenia utrudniający poruszanie i wymaga stałego leczenia.  

Obecnie jestem pod opieką poradni reumatologicznej, okulistycznej, poradni zaburzeń odporności. Szansą na polepszenie sprawności fizycznej i zmniejszenie skutków choroby jest ciągła rehabilitacja i leczenie farmakologiczne oraz biologiczne.

Szymczak Emilia

agnieszka-nowak-1.jpg

Emilka urodziła się 6.07.2013r. Z wrodzoną wadą rozczepu podniebienia całkowitego i sekwencją Pierre Robin  (cofnięta żuchwa) W drugim tygodniu życia w Instytucie Matki I Dziecka w Warszawie założono Emilce sondę przez nos do żołądka i w ten sposób była karmiona do 6 m-ca życia. Emilka kilka razy dziennie nie mogła złapać oddechu z powodu zapada nią się języka do gardła. 
Pierwszą operację miała w styczniu ubiegłego roku, po operacji Emilka musiała nauczyć się poprostu ssać, by mogła pić z butelki mleko,czy herbatkę. Obecnie Emilka jest pod opieką logopedy i lekarzy chirurgów z Instytu Matki I Dziecka. 


Aktualności

czwartek 21 marzec 2019CER Tęcza
Dlaczego 21 marca? Więcej »