Fundacja Dzieciom Pomagaj - logoCentrum Edukacyjno-Rehabilitacyjne Tęcza - logo

Król Laura

agnieszka-nowak-1.jpg

Laura choruje na wrodzoną łamliwość kości, jest to rzadka choroba genetyczna, która powoduje ze jej kości są kruche i mogą ulegać złamaniu w sytuacjach najmniej spodziewanych. Laura urodziła się z 11 przebytymi złamaniami z okresu ciąży, były to kości udowe, podudzia, żebra, obojczyki i kość ramienna, a po porodzie, podczas transportu między szpitalami, doznała złamania drugiej kości ramiennej.
Niestety, jest to choroba nieuleczalna, możemy tylko łagodzić jej skutki i wzmacniać kości, poprzez terapie lekami w szpitalu w Łodzi, na które jeździmy cyklicznie co 2 miesiące i rehabilitacje w Warszawie, która ma za zadanie wzmocnić mięśnie, a przez to kości i kręgosłup, żeby nie doprowadzić do deformacji, ponieważ osoby chorujące na tą chorobę, przeważnie poruszają się na wózku inwalidzkim, z powodu licznych złamań nóg i deformacji tych kości jak i skrzywieniom kręgosłupa.
Laura również ma zdeformowane kości nóg po złamaniach z okresu ciąży i będzie musiała przejść w przyszłości operacje, a po nich intensywne rehabilitacje, żeby mogła stanąć na własnych nogach i móc stać się samodzielną, a gdy urośnie, kolejne operacje wymiany prętów na większe i po nich kolejną rehabilitacje. Niestety niesie to za sobą ogromne koszty, wiec jeśli ktoś z Państwa byłby skłonny wesprzeć nas w walce o samodzielność naszej córki i życie bez ciągłego bólu powodowanego złamaniami to będziemy bardzo wdzięczni.

JAK POMÓC?     

Możesz pomóc  przekazując  1% swojego podatku dochodowego. Przy wypełnianiu PIT należy podać: Fundacja Dzieciom POMAGAJ KRS: 0000285433

Cel szczegółowy: Laura Król

CIEŚLA DOMINIK

agnieszka-nowak-1.jpg

Na imię mi Dominik, mam 9 lat. Urodziłem się z rozszczepem kręgosłupa, a także przepukliną oponowo-rdzeniową, mam również porażenie wiotkie kończyn dolnych, oraz wodogłowie. Od wielu lat jestem cewnikowany z powodu schorzenia pęcherza neurogennego. Choruję także na wrzody dwunastnicy. W swoim krótkim życiu wiele czasu spędziłem w szpitalu przechodząc szereg operacji. Jestem również niepełnosprawny intelektualnie. Od urodzenia jestem pod kontrolą wielu lekarzy specjalistów. Wymagam dwudziestoczterogodzinnej opieki, którą zapewnia mi moja mamusia przez co, nie może podjąć pracy zawodowej. Jest nam ciężko finansowo. Abym mógł w przyszłości lepiej funkcjonować potrzebuję nieustannego leczenia i rehabilitacji. Dlatego bardzo proszę dobrych ludzi o przekazanie na mnie 1% ze swoich dochodów. To naprawdę nic nie kosztuje a dla mnie znaczy bardzo wiele.

Jak pomóc? 


Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" , wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ - oraz numer KRS 0000285433, a w rubryce "Cel szczegółowy 1%" wpisać dla: DOMINIK CIEŚLA

Z góry bardzo dziękujemy.
Dominik z Mamą.

Sanchez Czerniejewski Lucjan

agnieszka-nowak-1.jpg

Nazywam się Lucjan Sanchez - Czerniejewski mam 3.5 roku Jestem pogodnym chłopcem który uwielbia zabawy że swoją starszą siostrą, niestety los sprawił że nie chodzę, nie mówię choruje na padaczke,mam uszkodzona watrobe. Pomimo wielu wizyt w różnych szpitalach i poradniach do tej pory nie udało się postawić diagnozy. Jestem pod stałą opieką neurologa, poradni chorób wątroby , rehabilitanta, pedagoga,i logopedy.Robie stałe postępy dzięki mozolnej pracy wielu specjalistów i uporowi moich rodziców i mojej wytrzymałości. Jest szansa, że będę jeszcze samodzielnie chodzić, jeść a może nawet kiedyś mówić.
Aby mi w tym pomóc przekaz 1 % swojego podatku. Nawet drobna pomoc zwiększa moje szanse.
Dziękuję i pozdrawiam 
Kinga Sanchez - Czerniejewska

PRZYBYŁEK BOGUSŁAW

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasz synek od urodzenia cierpi na poważną chorobę ośrodkowego układu nerwowego. Wymaga całodobowej nieustannej opieki, szeregu zabiegów pielęgnacyjnych. Ma głębokie uszkodzenie fizyczne i intelektualne, dodatkowo padaczkę. Nie siedzi. Nie sygnalizuje nam żadnej ze swoich potrzeb. Nie mamy z Nim kontaktu. Jest częściowo karmiony sondą, oddycha przez rurkę tracheostomijną.

Jak pomóc Bogusiowi?

Można  przekazać 1% swojego podatku. To nic nie kosztuje, jest łatwe, a nam pomogłoby w funkcjonowaniu.
Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce 1% dla OPP wpisać nr KRS 0000285433, a w rubryce Inne informacje - 1% dla: Boguś Przybyłek.

Z góry bardzo dziękujemy.

JAKUBEK PATRYCJA

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasza córeczka Patrycja urodziła się 20.02.2005 roku. Od urodzenia cierpi na Zespół Dandy-Walkera, małogłowie, epilepsję, niedosłuch obustronny i napięcie mięśniowe. Od 5-tego tygodnia życia jest intensywnie rehabilitowana metodą Vojty i NDT, mimo to nie potrafi mówić, siedzieć, chwytać i żuć. Dzięki rehabilitacji nie cofa się w rozwoju a malutkimi kroczkami idzie do przodu. Patrysia jest pod stałą opieką poradni: neurologicznej, nefrologicznej, ortopedycznej i rehabilitacyjnej. Jedyną pomocą dla dziecka przy takim schorzeniu jest bardzo intensywna rehabilitacja w specjalistycznych ośrodkach. Zaleceniem lekarzy jest korzystanie kilka razy w roku z takiej formy leczenia. Jest to bardzo drogie leczenie, koszt jednego 14-dniowego turnusu to 3-5 tyś. Nasza obecna sytuacja nie pozwala nam na tak duże wydatki. Nasza kochana córeczka jest dzieckiem pogodnym, chętnym do ciężkiej pracy jaką jest rehabilitacja. Dlatego też zwracam się do ludzi o dobrym sercu o pomoc i wsparcie finansowe. Będziemy naprawdę bardzo wdzięczni za każdą wpłatę na konto Patrycji. Wszystkim darczyńcom z całego serca dziękuję.


Jak pomóc?

Można  przekazać 1% swojego podatku. Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433,a w rubryce "Inne informacje" - 1% dla: Patrycji Jakubek. 
Wszystkim darczyńcom z góry serdecznie dziękujemy. 
Rodzice Patrycji

Wenderholm Emilia

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasza córka urodziła się 12 stycznia 2008 roku z rozczepem kręgosłupa i wodogłowiem . Pierwsze trzy miesiące swego życia spędziła w szpitalu . Lekarze zalecili bardzo intensywną rehabilitacje dzięki której Emilka może kiedyś postawi swój samodzielny krok . Obecnie Emilka ma już 3 latka jest cały czas rehabilitowana i jest pod opieka innych specjalistów : urolog , okulista ,ortopeda . Dzięki częstej i intensywnej rehabilitacji zaczynamy dopatrywać się efektów . Emilka obecnie jest zaopatrzona w specjalistyczne aparaty ortopedyczne w których uczy się stawiać swoje pierwsze kroki . Konieczna jest dalsza i bardziej intensywna rehabilitacja jak i zarówno dalsze leczenie .Największa potrzeba są turnusy rehabilitacyjne dla dzieci , koszt takiego turnusu bardzo duży i nie pozwala nam zrealizować wyjazdów na turnus i dalsza rehabilitacje dlatego gdyż przekracza to nasze możliwości finansowe . Dlatego zwracamy się z gorącą prośba do ludzi Dobrego Serca o pomoc finansową aby nasze słoneczko mogło podążać po śladach naszych stup .
 

Jak pomóc?


Podaruj Emilce 1 % podatku .
 Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce 1% dla OPP wpisać nazwę Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433 , a w rubryce "cel szczegółowy 1%" - dla Emili Wenderholm
Za każdą podarowaną złotówkę dziękujemy z całego serca .
Rodzice Emilki : Kamila i Paweł Wenderholm
Można nas oglądać : www.emilkawenderholm.blog.onet.pl

Jeszke Adam

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasz syn Adam Jeszke ma obecnie 5 lat. W wieku trzech lat został zdiagnozowany w Stowarzyszeniu na Rzecz Osób z Autyzmem ProFUTURO w Poznaniu. Diagnoza autyzm. Syn otrzymał opinię o konieczności wczesnego wspomagania rozwoju, orzeczenie o potrzebie kształcenia specjalnego oraz orzeczenie o niepełnosprawności.  
Koszty rehabilitacji , oraz wszelkich innych form wspierania rozwoju naszego syna wynoszą ok. 1500 zł. miesięcznie i znacznie przekraczają nasze możliwości finansowe. Nie mamy możliwości rehabilitować Adama tak intensywnie , jak jest to konieczne, a nieleczony autyzm jest niestety chorobą postępującą .
Dzięki intensywnej rehabilitacji nasz syn pokonał już wiele barier. Zdajemy sobie jednak sprawę, że czeka nas jeszcze bardzo dużo pracy. Dlatego prosimy o pomoc przekazując 1% podatku na subkonto Adama w Fundacj Dzieciom POMAGAJ. Dane fundacji: Fundacja dzieciom Pomagaj, Wolica, ul. Radosna 1, 62-872 Godziesze Małe.

Jak pomóc?

Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce " 1% dla OPP" wpisać nazwę fundacji oraz nr. KRS  0000285433 z dopisjkiem 1% dla Adama Jeszke.


Rodzice:    
Magdalena i Łukasz Jeszke

Raźniak Patrycja

agnieszka-nowak-1.jpg

MAM NA IMIĘ PATRYCJA I MAM 17 LAT. W CIĄGU TYCH 17-STU LAT PRZESZŁAM JUŻ BARDZO WIELE OPERACJI I DŁUGIE POBYTY W SZPITALU.OD URODZENIA JESTEM POD OPIEKĄ CENTRUM  ZDROWIA DZIECKA  W WARSZAWIE. W PORADNI  UROLOGICZNEJ, CHIRURGICZNEJ, CHORÓB WĄTROBY,HEMATOLOGICZNEJ ORTOPEDYCZNEJ I WIELU INNYCH.JAK KAŻDA NASTOLATKA CHCIAŁA BYM MIEĆ NORMALNE ŻYCIE .JEDNAK ZE WZGLĘDU NA MOJĄ CHOROBĘ JESTEM OGRANICZONA. OBECNIE  JESTEM UCZENNICĄ W PIERWSZEJ KLASIE TECHNIKUM LOGISTYCZNYM W PRZYSZŁOŚCI CHCIAŁABYM STUDIOWAĆ I PRACOWAC W TYM ZAWODZIE .JAK NA RAZIE MÓJ STAN ZDROWIA NIE POZWALA MI CHODZIĆ DO SZKOŁY DLATEGO MAM INDYWIDUALNE NAUCZANIE W DOMU. TO WSZYSTKO CO OPISAŁAM WYŻEJ POCIĄGA ZA SOBĄ DUŻE KOSZTY FINANSOWE , DLATEGO PROSZĘ O PRZEKAZANIE 1%PODATKU NA MOJĄ REHABILITACJĘ  ORAZ  LECZENIE.


Jak pomóc?

Można przekazać 1% swojego podatku.
Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS: 0000285433,a w rubryce "Inne informacje"- 1% dla: Patrycja Raźniak

Rokicka Zuzanna

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasza córka Zuzia urodziła się w 6 lutego 2010r jako wcześniak z ciąży bliźniaczej. W szpitalu przeszła martwicze zapalenie jelit, niewydolność oddechową, bakteriemie, małopłytkowość, niedokrwistość, cholestazę wątrobową. W 41 dobie życia została wypisana do domu. Zuzia skończyła rok jej badania wykazują wyraźne opóźnienie rozwoju psychomotorycznego. Lekarze podejrzewają dziecięce porażenie mózgowe. Zuzia nie chodzi, nie pionizuje się do pozycji stojącej oraz klęcznej, nie raczkuje. Obwód główki pozostaje w strefie małogłowia. Ogólnie poziom rozwoju psychomotorycznego nie przekracza 6 miesięcy. Badania ujawniają wzmożone napięcie w kończynach dolnych oraz obustronnie lekko dodatni objaw Babińskiego. Zuzia odkąd wyszła ze szpitala jest intensywnie rehabilitowana. Jest pod stałą opieką neurologa, rehabilitanta, psychologa, oraz poradni chorób i transplantacji wątroby w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie.
Nasza córka robi stałe postępy dzięki mozolnej pracy wielu specjalistów. Jest szansa, że będzie samodzielnie chodziła i normalnie funkcjonowała. Aby to osiągnąć Zuzia wymaga stałej i intensywnej rehabilitacji intelektualnej i ruchowej.

Jak pomóc?


PODARUJ 1% LUB PRZEKAŻ DOWOLNĄ DAROWIZNĘ. Przekaż Zuzi 1% swojego podatku.
Wystarczy, że w swoim rocznym zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP"
wpiszesz numer KRS Fundacji Dzieciom POMAGAJ: 0000285433 a w rubryce: "Cel szczegółowy 1%" wskażesz na ZUZANNĘ ROKICKĄ Przekaż dowolną darowiznę.

 serdecznie dziękujemy!
Rodzice Zuzi

Niewiejski Kacper

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasz synek Kacperek urodził się (02.12.2006r.) z wadą genetyczną centralnego układu nerwowego ( małogłowiem i dziecięcym porażeniem mózgowym). Wada ta całkowicie uniemożliwia mu prawidłowy rozwój i samodzielną egzystencję.
Kacperek od okresu niemowlęcego ma prowadzoną intensywną i wszechstronną rehabilitację- jest to jego jedyną szansą. Codziennie razem pokonujemy swoje słabości- razem na nowo odkrywamy światby niemożliwe stało się możliwym.
Synek codziennie robi swoje małe-WIELKIE postępy, a jego radosne usposobienie i pozytywne nastawienie do świata i ludzi jest dla nas nagrodą za włożony trud.
Niestety koszty rehabilitacji coraz częściej przekraczają finansowe możliwości naszej rodziny. (Kacper wymaga rehabilitacji ruchowej, logopedycznej, uczestnictwa w zajęciach z wczesnego rozwoju, zajęć na basenie oraz wyjazdów na turnusy rehabilitacyjne).
Dlatego zwracamy się do państwa z ogromną prośbą o pomoc. Każda podarowana przez Was złotówka jest szansą na lepsze i łatwiejsze życie naszego synka.

Jak pomóc?


Jeśli nie jest Wam obojętny los Kacperka prosimy o przekazanie 1% podatku dochodowego. Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce 1% dla OPP wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433, a w rubryce Inne informacje - 1% dla Kacpra Niewiejskiego Można również przekazać dowolną darowiznę na subkonto Kacperka w Fundacji Dzieciom POMAGAJ. 


Dziękujemy!!
Rodzice Kacperka
Danuta i Ireneusz Niewiejscy


Aktualności