Fundacja Dzieciom Pomagaj - logoCentrum Edukacyjno-Rehabilitacyjne Tęcza - logo

Lesiecka Nadia

agnieszka-nowak-1.jpg

Nadia urodziła się 26 stycznia 2011r. z niska wagą urodzeniową i zakażeniem wewnątrzmacicznym. W piątym miesiącu jej życia stwierdzono chorobę Ośrodkowego Układu Nerwowego, niedorozwój ciała modzelowatego, znacznego stopnia zanik kory mózgowej oraz głuchotę czuciowo-nerwową. Nasza córeczka od 3-go miesiąca życia jest pod stałą opieką laryngologiczną i neurologiczną, kontrole te wymagają dojazdów do innych miast i większość z nich są to wizyty prywatne. Ponadto Nadia ma zaleconą intensywną rehabilitację ruchową i logopedyczną, która jedynie w połowie jest refundowana przez NFZ. Córka wymaga całodobowej, nieustannej opieki oraz szeregu zabiegów pielęgnacyjnych co uniemożliwia mamie powrót do pracy.
Nadia jest pogodną i spokojną dziewczynką, a jej iskierki w oczach dają nam rodzicom wielką radość. Dzięki wczesnemu rozpoznaniu choroby i rozpoczęciu rehabilitacji mamy nadzieję na uzyskanie pozytywnych efektów. Liczymy na państwa pomoc zarówno w kwestii wiedzy specjalistycznej jak i  finansowej dzięki której maleńka Nadusia będzie miała szansę na w miarę prawidłowe funkcjonowanie.

Jak pomóc?

Można  przekazać 1% swojego podatku. Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce ,,1% dla OPP" wpisać nazwę Fundacji Dzieciom ,,Pomagaj" oraz numer KRS 0000285433
w rubryce cel szczegółowy 1% wpisać dla Nadii Lesieckiej 
Wdzięczni rodzice Nadusi 
Aleksandra i Marcin Lesieccy

CIEŚLA DOMINIK

agnieszka-nowak-1.jpg

Na imię mi Dominik, mam 9 lat. Urodziłem się z rozszczepem kręgosłupa, a także przepukliną oponowo-rdzeniową, mam również porażenie wiotkie kończyn dolnych, oraz wodogłowie. Od wielu lat jestem cewnikowany z powodu schorzenia pęcherza neurogennego. Choruję także na wrzody dwunastnicy. W swoim krótkim życiu wiele czasu spędziłem w szpitalu przechodząc szereg operacji. Jestem również niepełnosprawny intelektualnie. Od urodzenia jestem pod kontrolą wielu lekarzy specjalistów. Wymagam dwudziestoczterogodzinnej opieki, którą zapewnia mi moja mamusia przez co, nie może podjąć pracy zawodowej. Jest nam ciężko finansowo. Abym mógł w przyszłości lepiej funkcjonować potrzebuję nieustannego leczenia i rehabilitacji. Dlatego bardzo proszę dobrych ludzi o przekazanie na mnie 1% ze swoich dochodów. To naprawdę nic nie kosztuje a dla mnie znaczy bardzo wiele.

Jak pomóc? 


Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" , wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ - oraz numer KRS 0000285433, a w rubryce "Cel szczegółowy 1%" wpisać dla: DOMINIK CIEŚLA

Z góry bardzo dziękujemy.
Dominik z Mamą.

Apanowicz Patryk

agnieszka-nowak-1.jpg

Cześć mam na imię Patryk urodziłem się 2 czerwca 2010 roku. Po narodzinach stwierdzono u mnie Zespół Downa. Dodatkowo choruję na niedoczynność tarczycy jestem też po operacji serca. Mimo to jestem pogodnym chłopcem lubię się śmiać, pływać i bawić z rówieśnikami. Próbuję radzić sobie z trudnościami jakie stawia mi codzienne życie. Jestem również pod opieką wielu specjalistów: logopeda, pedagog, psycholog, rehabilitant, kardiolog, endokrynolog, okulista, ortopeda.
Dzięki Waszej pomocy będę mógł częściej korzystać z pomocy wielu specjalistów, rehabilitantów.
Podaruj mi szansę i pomóż rozwijać możliwości mimo ograniczeń jakie niesie Zespół Downa

 

Jak pomóc:
1. Można przekazać 1% swojego podatku:
wystarczy w zeznaniu podatkowym PIT w rubryce "1% dla OPP" wpisać nr KRS 0000285433, a w rubryce "cel szczegółowy 1%" Patryk Apanowicz
2. Można również przekazać dowolną darowiznę:
wystarczy przesłać darowiznę na konto Fundacji  z dopiskiem darowizna dla Partyka Apanowicz

Wszystkim darczyńcom serdecznie dziękujemy
Patryk z rodzicami

Orłowska Pola

agnieszka-nowak-1.jpg

Intelektualnie rozwija się prawidłowo, ale wymaga profesjonalnej rehabilitacji, która sprawi, że będzie prawidłowo chodzić. 
Ze względu na niedowład połowiczy ciała oraz przykurcz ścięgna Achillesa musi nosić ortezy DAFO. Zalecono również ćwiczenia kończyn dolnych, ćwiczenia redukcji nerwowo - mięśniowej, ćwiczenia lokomocji, równoważne, ogólnousprawniające i masaż.
Polusia jest pod stałą opieką neurologiczną, ortopedyczną i rehabilitacyjną.
Wszystkim, którzy chcą pomóc naszej Poli i przybliżyć ją do funkcjonowania w świecie zdrowych dzieci podajemy nr KRS: 0000285433
FUNDACJA DZIECIOM POMAGAJ
z dopisem: Pola Orłowska

Pozdrawiamy serdecznie!
rodzice Poli Anna i Sławomir

Niewiadomska Kinga

agnieszka-nowak-1.jpg

Kinga ma 11 lat jest dzieckiem niepełnosprawnym z dziecięcym porażeniem mózgowym i padaczką. Kinga nie mówi i chodzi na paluszkach . Zwracamy się z wielką prośbą o pomoc finansową na rehabilitację dziecka a w szczególności na turnusy rehabilitacyjne , które są kosztowne i przekraczają nasze możliwości. Za okazałą pomoc z góry serdecznie dziękujemy. 


Możecie Państwo pomóc, wystarczy w zeznaniu podatkowym przekazać 1% dla FUNDACJA DZIECIOM POMAGAJ (KRS 0000285433) A W RUBRYCE INNE INFORMACJE "1% DLA Kingi Niewiadomskiej.

Kłysz Klaudia

agnieszka-nowak-1.jpg

Klaudia ur. 31.03.1996r w Ostrzeszowie, w 30-tyg ciąży o masie 1300g . Jest wcześniakiem z mózgowym porażeniem dziecięcym i retinopatią wcześniaczą.
Córka w 4-tej dobie dostała krwawienia podpajęczynówkowego (tkz. udar mózgu) co zaważyło na dalszym jej życiu. Nie chodzi, nie widzi i nie ma z nią dobrego kontaktu, mówi i śpiewa pięknie, lecz mowa jest euchalią (powtarzanie). Klaudia porusza się na wózku inwalidzkim, którym nie jest w stanie sama operować,
gdyż ma bardzo słabą sprawność manualną. Klaudia jest po operacji lewego oka (opasanie oka) w Centrum Zdrowia Dziecka. Operacja niestety się nie udała i lekarze nie rokują, że będzie kiedykolwiek widziała. Jest podopieczną Fundacji Dzieciom Pomagaj w Wolicy i tam też uczęszcza do szkoły.
Podaruj 1% swojego podatku na rehabilitacje i kształcenie Klaudii.

Jak pomóc?


Wystarczy, że w swoim rocznym zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OOP" wpiszesz numer  KRS Fundacji Dzieciom Pomagaj: 0000285433, a w rubryce uzupełniające wpisz: dla Klaudii Kłysz.

Wszystkim darczyńcom z góry serdecznie dziękujemy, w imieniu Klaudii.
Rodzice, Ewa i Mariusz Kłysz.

Błażejewska Klaudia

agnieszka-nowak-1.jpg

Klaudia urodziła się 31.12.2008r. z ciąży bliźniaczej ( II płód obumarł w 19 tyg. ciąży) Poród odbył się  w 28 tyg. 
Powikłaniami wcześniactwa były:
- martwicze zapalenie jelit
- dokomorowy krwotok I stopnia
- retinopatia wcześniacza
- zespół zaburzeń oddychania
- dysplazja oskrzelowo-płucna
       Po trzech miesiącach pobytu Klaudii w Klinice, stan zdrowia pozwolił na wypisanie córeczki do domu. Klaudia była pod ciągłą opieką specjalistów: okulisty, neurologa, kardiologa, pulmonologia, logopedy i rehabilitanta ( intensywna rehabilitacja ruchowa). Często chorowała na zapalenie płuc. 
      Mając roczek Klaudia potrafiła stawiać pierwsze kroki, jednak nie trwało to długo. Gdy miała 14 miesięcy ciężko zachorowała. Był to kolejny incydent infekcji płuc i oskrzeli. Trafiła na Oddział Intensywnej Opieki we Wrocławiu, gdzie stan dziecka oceniono, jako bardzo ciężki. Była niewydolna oddechowo, zaintubowana i wentylowana mechanicznie ( została wprowadzona w śpiączkę farmakologiczną na okres 2 tygodni). W wyniku prowadzonej terapii uzyskano stopniową poprawę, co pozwoliło na rozintubowanie Klaudii, by mogła oddychać samodzielnie. Pojawiły się problemy z nawiązaniem kontaktu z Klaudią. Neurolog stwierdził, że doszło do uszkodzenia mózgu w wyniku dużego niedotlenienia. 
      Po powrocie Klaudii do domu, córeczka nie potrafiła ruszać rączkami, nóżkami, nie potrafiła okazywać emocji i zakomunikować swoich potrzeb. Była dzieckiem leżącym. Rozwój Klaudii został oceniony przez lekarzy na dwumiesięczne niemowlę.
      W obecnym czasie Klaudia ma 4 latka i choruje na Dziecięce Porażenie Mózgowe, co wiąże się z dalszą, intensywną rehabilitacją i stałą opieką lekarzy i specjalistów. Córeczka jest na etapie raczkowania i wstawania przy meblach, a jej mowa ograniczona jest do minimum ( ma, da, ba i brrrr). Uczestniczy w zajęciach rewalidacyjno-wychowawczych. Są to zajęcia indywidualne, dla dzieci z głębokim upośledzeniem umysłowym. Dzięki intensywnym ćwiczeniom nie cofa się w rozwoju, a powolutku rozwija.
     Potrzebujemy pomocy, ponieważ koszty dalszego leczenia i rehabilitacji są zbyt wysokie na nasze możliwości finansowe ( mama nie może podjąć pracy, gdyż Klaudia wymaga ciągłej opieki).

Jak pomóc?

Można przekazać 1% swojego podatku. Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433, a w rubryce "cel szczegółowy 1%" wpisać "Klaudia Błażejewska". 
 rodzice Klaudii

Le Gall Mael

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasz syn Maël  Le Gall  jest wcześniakiem urodzonym 06.08.2014 roku w 34 tyg. ciąży z powodu zagrożenia życia płodu. Intubowany i transportowany do Poznania 1 tyg. swojego życia .Głównym schorzeniem jest wadą genetyczna kręgosłupa, kręgi i pół kręgi motyle o zaburzonej segmentacji w odcinku klatki piersiowej.
To powód iż już od startu podlegamy ściśle poradniom tj. ortopedyczna plumilogiczna endokrynologiczna, genetyczna neurologiczna, kardiologiczna. .wielu innym.
Rehabilitacja to jedyna forma ,która stymuluje jego ciało mózg ręce nogi kręgosłup do działania i  prawidłowego funkcjonowania . Rehabilitacja jest wielokierunkowa poprzez metodę Bobath ,Woyta zajęcia na basenie i wiele ćwiczeń rehabilitacyjnych wykonywanych w domu - i to powód dla którego warto pomagać i wspierać.

 

Cytując frazę ....
Mały człowiek. ....
Wielkie możliwości. ..
Pomóżmy mu być silnym i samodzielnym..
Twój 1% zwiększa na to szansę

KRS 0000285433 a w rubryce Inne informacje - 1% dla Maël  Le Gall 

   Dziękujemy każdemu za okazane serce dla naszego synka z wyrazami szacunku  rodzice Maelka

Mikołajczyk Bartłomiej

agnieszka-nowak-1.jpg

Bartuś urodził się 27.02.2004r. jako wcześniak. Choruje na  dziecięce porażenie mózgowe i epilepsję, oprócz tego tego ma niedoczynność tarczycy i krótkowzroczność.
Wymaga stałej opieki poradni neurologicznej, okulistycznej, endokrynologicznej i logopedycznej. Dzięki intensywnej rehabilitacji  Bartuś chodzi, ale nie mówi. Ćwiczenia powodują
że wypowiada pojedyncze słowa. Terapie logopedyczne są bardzo kosztowne. Dlatego zwracamy się do ludzi dobrej woli o pomoc i wsparcie finansowe. Wystarczy przekazać 1% swojego
podatku na konto Fundacji Dzieciom Pomagaj, gdzie Bartek ma swoje subkonto.

Jak pomóc?


Fundacja Dzieciom Pomagaj
ul.Radosna 1, Wolica
62-872 Godziesze Małe
KRS 0000285433 dla Bartłomiej Mikołajczyk

Z góry dziękujemy
Bartek z rodzicami

SZEWCZYK MAJA NIKOLA SZYMON

agnieszka-nowak-1.jpg

Majeczka, Nikolka i Szymonek jesteśmy wesołymi trojaczkami urodzonymi w ubiegłym roku. W brzuszku mamusi było nas aż troje, dlatego wymagamy regularnych  i intensywnych rehabilitacji. Jest to niezbędne do prawidłowego naszego rozwoju  zwłaszcza w pierwszych latach naszego życia. Rehabilitacje takie są dość kosztowne. 
Od urodzenia jeździmy do wielu lekarzy różnych specjalności, ponieważ cały czas wymagamy regularnych konsultacji lekarskich. Mamy dopiero 9 miesięcy, a nasze stałe poradnie, do których jeździmy to nie tylko poradnia neonatologiczna, ale także: neurologiczna, kardiologiczna, endokrynologiczna, gastroenterologiczna, zaburzeń odporności, foniatrii i audiologii, preluksacyjna, ortopedyczna, nefrologiczna, chirurgiczna, otolaryngologiczna, a także poradnia oceny rozwoju. Jak dla nas to zdecydowanie jest tego zbyt dużo, ale musimy tam jeździć - co znowu związane jest z dodatkowymi bardzo wysokimi kosztami dojazdów. 
Poza tym naprawdę sporo środków finansowych nasi rodzice przeznaczają na nasze podstawowe utrzymanie. Ponoszą oni potrójne koszty wszystkiego: pampersów, mleka, odzieży, kosmetyków do pielęgnacji naszych maleńkich ciałek itp. Nawet potrójne koszty leków, których jest naprawdę sporo. Mamy obniżona odporność, dlatego bardzo często chorujemy. 
Wiemy, że nasi rodzice są naprawdę bardzo szczęśliwi że nas mają, jednak jest im bardzo ciężko ? widzimy to!  Oni się nie poddają się. Więc i my ich nie zawiedziemy, będziemy razem z nimi. Dlatego zgłosiliśmy się do Fundacji Dzieciom Pomagaj, aby dzięki niej dowiedzieli się o nas ludzie dobrego serca, którzy chcą nam pomóc i wesprzeć (nie tylko finansowo). Potrzebne nam jest wszystko!!! 
Każda pomoc jest dla nas niezbędna, dlatego prosimy o wyrozumiałość. Za każdy sposób pomocy chcemy wraz z rodzicami z góry serdecznie podziękować. 

Jak pomóc?

W związku z tym, że  przepisy podatkowe pozwalają na przekazanie 1% podatku na konto Organizacji Pożytku Publicznego   prosimy  wszystkich o przekazywanie tej darowizny Fundacji Dzieciom Pomagaj  z siedzibą w Kaliszu, w której posiadamy swoje subkonto. 
Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433,a w rubryce "Inne informacje"- "1% dla trojaczków".


Aktualności

czwartek 21 marzec 2019CER Tęcza
Dlaczego 21 marca? Więcej »