Fundacja Dzieciom Pomagaj - logoCentrum Edukacyjno-Rehabilitacyjne Tęcza - logo

Rokicka Zuzanna

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasza córka Zuzia urodziła się w 6 lutego 2010r jako wcześniak z ciąży bliźniaczej. W szpitalu przeszła martwicze zapalenie jelit, niewydolność oddechową, bakteriemie, małopłytkowość, niedokrwistość, cholestazę wątrobową. W 41 dobie życia została wypisana do domu. Zuzia skończyła rok jej badania wykazują wyraźne opóźnienie rozwoju psychomotorycznego. Lekarze podejrzewają dziecięce porażenie mózgowe. Zuzia nie chodzi, nie pionizuje się do pozycji stojącej oraz klęcznej, nie raczkuje. Obwód główki pozostaje w strefie małogłowia. Ogólnie poziom rozwoju psychomotorycznego nie przekracza 6 miesięcy. Badania ujawniają wzmożone napięcie w kończynach dolnych oraz obustronnie lekko dodatni objaw Babińskiego. Zuzia odkąd wyszła ze szpitala jest intensywnie rehabilitowana. Jest pod stałą opieką neurologa, rehabilitanta, psychologa, oraz poradni chorób i transplantacji wątroby w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie.
Nasza córka robi stałe postępy dzięki mozolnej pracy wielu specjalistów. Jest szansa, że będzie samodzielnie chodziła i normalnie funkcjonowała. Aby to osiągnąć Zuzia wymaga stałej i intensywnej rehabilitacji intelektualnej i ruchowej.

Jak pomóc?


PODARUJ 1% LUB PRZEKAŻ DOWOLNĄ DAROWIZNĘ. Przekaż Zuzi 1% swojego podatku.
Wystarczy, że w swoim rocznym zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP"
wpiszesz numer KRS Fundacji Dzieciom POMAGAJ: 0000285433 a w rubryce: "Cel szczegółowy 1%" wskażesz na ZUZANNĘ ROKICKĄ Przekaż dowolną darowiznę.

 serdecznie dziękujemy!
Rodzice Zuzi

Smelczyński Wiktor

agnieszka-nowak-1.jpg

Zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie . Nasz Synek Wiktor choruje na bardzo rzadką ( jest nas garstka około 40 dzieciaczków w Polsce) genetyczną, metaboliczną chorobę, która nosi nazwę LCHAD (Deficyt dehydrogenazy hydroksyacylo-CoA długołańcuchowych kwasów tłuszczowych). 
Wiktorek urodził się 18 marca 2009 jako zdrowy chłopiec  z 10 punktami w skali Apgar. Kiedy skończył 4 miesiące trafił na intensywną terapię, gdzie rozpoznano tę podstępną chorobę. Choroba wymaga stosowania diety niskotłuszczowej, regularnego, wysokokalorycznego pożywienia. Niestety w skutek zbyt późnego rozpoznania  doszło do nieodwracalnych zmian w ośrodkowym układzie nerwowym. U Wiktora stwierdzono ostrą niewydolność oddechową i krążeniową, hepatomegalię, częstoskurcz nadkomorowy, hipoglikemię (spadek cukru do 2mg%). Lekarze nie dawali szans na przeżycie. Nasz synek przez 1,5 tygodnia był w śpiączce.
Wiktor wywalczył życie a teraz walczy o lepsze jutro, być może w przyszłości samodzielne funkcjonowanie.
Obecnie nie chodzi, nawet nie czworakuje, samodzielnie nie siedzi, nie mówi tylko gaworzy, nie ma z nim kontaktu, nawet wzrokowego. Ma stwierdzone wodogłowie z małogłowiem, padaczkę i znaczne opóźnienie psycho-ruchowe dodatkowo torbiel pajęczynówka w główce. Dodatkowo w skutek niechęci do jedzenia ma założoną gastrostomię
Rehabilitacja jest dla nas priorytetem, gdyż tylko ona może poprawić funkcjonowanie Wiktora. Niestety wydatki przy chorym dziecku są ogromne, wyjazdy, wizyty u specjalistów, rehabilitacja, sprzęt przewyższają nasz budżet domowy. Aby móc w sposób wystarczający zapewnić Wiktorowi rehabilitację chcemy wyjeżdżać na specjalistyczne turnusy rehabilitacyjne oraz zakupić sprzęt, dlatego prosimy Was o przekazanie 1% na subkonto Wiktora, a może ktoś z Państwa będzie chciał dodatkowo wesprzeć finansowo.
 Za wszystkie najmniejsze wpłaty serdecznie dziękujemy.


Jak pomóc?


Można  przekazać 1% swojego podatku.
Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nr KRS 0000285433,a w rubryce "Inne informacje"- 1% dla: Wiktor Smelczyński .

Suchecka Wiktoria

agnieszka-nowak-1.jpg

Mam na imię Wiktoria .Urodziłam się z trisomą 21,to taki cwany chromosom 21,który postanowił u mnie zamieszkać.Raczej mi przeszkadza niż pomaga.Chociaż zmagam się już z nim dziewięć lat to zdążył napsuć nerwów mnie i moim rodzicom.Po urodzeniu przeszłam dwie operacje gdzie lekarze naprawiali moje serduszko.Rodzice biegają ze mną do kardiologa, potrzebuję pomocy :logopedy,okulisty,neurologa,laryngologa,psychologa.Niestety nie udaje mi się tak szybko i łatwo nauczyć rzeczy,które dla moich rówieśników są bardzo proste.Dlatego ,żeby nadrobić zaległości potrzebuję rehabilitacji,dogoterapii i systematycznych ćwiczeń.  Bardzo się staram bo wiem jak dużo osób mi pomaga i głośno mnie dopinguje.   Dlatego bardzo  prosimy wszystkich ludzi ,którzy chcieliby mi pomóc i przekazać 1%swojego podatku na moją  rehabilitację

Jak pomóc?

Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce ,,1% dla OPP" wpisać nr KRS 0000285433 a w rubryce ,,cel szczegółowy1%"-trzeba zaznaczyć 1%:dla Wiktorii Sucheckiej.
DZIĘKUJEMY.
Wiktoria z rodzicami.

Wieruszewska Maria

agnieszka-nowak-1.jpg

Marysia Wieruszewska urodziła się 6 kwietnia 2012r. W pierwszej dobie życia zdiagnozowano cechy dysformiczne i wiotkość mięśni a badania genetyczne potwierdziły zespół Downa. W trzecim tygodniu życia  u Marysi wykryto wadę serca polegającą na okołobłoniastym ubytku międzykomorowym i międzyprzedsionkowym z przeciekiem. 27 listopada 2012 roku córka zostało zoperowana w Klinice w Poznaniu. Skutkiem ubocznym operacji jest arytmia, która leczona jest farmakologicznie. Od tego momentu Marysia jest pod stałą opieką kardiologów w Poznaniu.
    Zespół Downa niesie ze sobą szereg dysfunkcji m.in.: wiotkość mięśni, kłopoty z poprawną artykulacją czyli mową, problemy gastrologiczne i endokrynologiczne. Skóra Marysi wymaga szczególnej pielęgnacji, gdyż ma tendencje do wysuszania się i konieczne jest stosowanie specjalistycznych kosmetyków.
    Dziecko jest rehabilitowane oraz pod stałą opieką logopedyczną, psychologiczną i pedagogiczną. Uczęszcza na zajęcia integracji sensorycznej oraz korzysta z logopedycznej metody Tomatisa oraz hipoterapii. Marysia przebywa pod kontrolą szeregu specjalistów: kardiologa, endokrynologa, neurologa, gastrologa. Konieczne jest zachowanie ciągłości leczenia i rehabilitacji. Aby podejmowane przez nas działania były skuteczne powinniśmy ćwiczyć w domu, co wiąże się z zakupem sprzętu rehabilitacyjnego, pomocy logopedycznych i leków.
    Dlatego zwracamy się z prośbą o przekazanie na rzecz Marysi 1% podatku wszystkich, którzy zechcieliby pomóc nam w usprawnieniu ruchowym i intelektualnym naszej córki oraz jej dalszym leczeniu.

Jak pomóc?

Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać numer KRS:0000285433 cel szczegółowy 1% dla Marysi Wieruszewskiej.
Serdecznie dziękujemy Patrycja Dawid Wieruszewscy

Grzeszczyk Jan

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasz synek Janek urodzil sie w czerwcu 2017roku z wadą genetyczną- zespolem Downa.
Obecnie wzmagamy sie także z niedoczynnoscią tarczycy co wiaze się z codziennym podawaniem hormonu tarczycy i częstymi wizytami u endokrynologa. Jesteśmy także pod stałą opieką wielu innych specjalistów: kardiologa, audiologa, okulisty, neurologa, logopedy i fizjoterapeutów.
Dzieci z ZD charakteryzują się m.in.słabym napięciem mięśniowym i wiotkoscią stawów, tak więc nasz synek od urodzenia jest rehabilitowany różnymi metodami np. Vojtą, NDT, Bobath. Bardzo ważne są także zajęcia z logopedą ,który dużą uwagę skupia na masażu buzi.
Jankowi potrzebna jest intensywna terapia poszerzona o inne formy terapii jak: hipoterapia, terapia ręki, terapia neuromotoryczna i integracja sensoryczna.
Dlatego zwracamy się do ludzi dobrego serca o pomoc i wsparcie finansowe.                                                                                Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce 1 % dla OPP wpisać nazwę Fundacja Dzieciom "Pomagaj" oraz nr KRS 0000285433, a w rubryce "-cel szczegółowy 1%" - dla Jana Grzeszczyka.
Można również przekazac dowolną darowiznę: wystarczy przesłać darowiznę na konto Fundacji z dopiskiem -darowizna dla Jana Grzeszczyka.

Wszystkim darczyńcom serdecznie dziękujemy.
Rodzice

Brzeski Paweł

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasz syn Pawełek urodził się  w 12.01.2012, stwierdzono u niego autyzm wczesnodziecięcy a w lipcu 2014 padaczkę. Jedyną szansą dla naszego dziecka jest długotrwała i kosztowna terapia bez Państwa pomocy nie jesteśmy w stanie jej zapewnić. Marzymy o tym by Pawełek w przyszłości mógł samodzielnie tworzyć i realizować swoje plany i marzenia.

Możecie Państwo pomóc, wystarczy w zeznaniu podatkowym przekazać 1% dla FUNDACJA DZIECIOM POMAGAJ (KRS 0000285433) A W RUBRYCE INNE INFORMACJE "1% DLA PAWŁA BRZESKIEGO".

Siudziński Karol

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasz syn Karol urodził się 24.03.1999r. jako wcześniak. Od urodzenia cierpi na dziecięce porażenie mózgowe i wymaga stałego leczenia oraz intensywnej terapii. Nie chodzi oraz nie siedzi samodzielnie. Nie porusza się także samodzielnie na wózku tylko przy pomocy drugiej osoby. 
Ponadto ma zwichnięcie stawów biodrowych, które wymaga operacji. Karol w marcu skończy 12 lat i przez cały czas jest pod opieką neurologa, ortopedy i logopedy. Mimo nauczania indywidualnego w domu jest bardzo pogodnym dzieckiem, które szybko nawiązuje kontakty z otoczeniem. Karol potrzebuje dalszej rehabilitacji, wyjazdów na turnusy rehabilitacyjne.

Jak pomóc?

 

Można przekazać 1% swojego podatku.
Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce 1% dla OPP wpisać nazwę: 
Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433,a w rubryce "cel szczegółowy 1%" - dla Karolka Siudzińskiego.
Z wyrazami szacunku,
rodzice Karolka

Wielgusiak Malwina

agnieszka-nowak-1.jpg

Malwina ma 19  lat jest dzieckiem niepełnosprawnym z dziecięcym porażeniem mózgowym, porusza się na wózku  przy pomocy drugiej osoby gdyż ma porażenie czterokończynowe. 
Zwracamy się z wielką prośbą o pomoc finansową głównie na rehabilitacje dziecka a szczególnie na turnusy rehabilitacyjne. Taka rehabilitacja jest kosztowna i po prostu przekracza nasze możliwości finansowe. Za okazana pomoc serdecznie dziękujemy.
Proszę o pomoc w formie odliczenia 1% podatku Fundacji Dzieciom Pomagaj. Numer KRS: 0000285433

Jak pomóc?

Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce 1% dla OPP wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom Pomagaj oraz nr KRS 0000285433, a w rubryce inne informacje-1% dla Malwiny Wielgusiak.

Wszystkim darczyńcom z góry serdecznie dziękujemy.
Rodzice Malwiny - Janina i Marek Wielgusiak.

Tułacz Zofia

agnieszka-nowak-1.jpg

Zosia ma 5 lat. Cierpi na padaczkę lekooporną i Dziecięce Porażenie Mózgowe. Od 3go miesiąca życia była intensywnie rehabilitowana, w wyniku czego dziewczynka siedzi. Nie mówi jednak, nie sygnalizuje swoich potrzeb z wyjątkiem jedzenia i picia. Wymaga całodobowej nieustannej opieki. Potrzebna jest leczenie wielo-specjalistyczne, jak również rehabilitacja. Jestem bezsilna wobec choroby Zosi, ograniczają nas względy finansowe.

Jak pomóc?

Nr KRS 0000 285433 w tytule Pit-u koniecznie dla Zosi TułaczZ serca dziękuję tym, którzy zechcą nam pomóc, aby nie utracić nadziei, że moja Zosia kiedyś zacznie chodzić.

Z poważaniem  rodzice

Wojtczak Szymon

agnieszka-nowak-1.jpg

Szymon urodził się 15.06.2015r. z przepukliną oponowo-rdzeniową, rozszczepem kręgosłupa w odcinku lędźwiowo-krzyżowym, oraz współistniejącym wodogłowiem. Wada ta wiąże się z wieloma przeciwnościami, głównie z niedowładem kończyn dolnych, oraz pęcherzem neurogennym. Mimo tak młodego wieku Szymon przeszedł już kilka operacji.
Szymon od 2 miesiąca życia jest intensywnie rehabilitowany różnymi metodami, oprócz rehabilitacji domowych, 4 razy w tygodniu dojeżdżamy do gabinetów rehabilitacyjnych. Większość z tych rehabilitacji są rehabilitacjami prywatnymi. Syn pozostaje także pod stałą opieką w Łodzi i Poznaniu lekarzy różnych specjalizacji: Neurochirurga, Neurologa, Urologa, Ortopedy.
W 2017r. Szymon wziął udział w eksperymentalnej terapii komórkami macierzystymi od niespokrewnionego dawcy. Po tej terapii widzimy duże postępy u syna. Szymon zaczął raczkować, stawiać pierwsze kroki w pionizatorze przy balkoniku. Widzimy jaką to mu sprawia ogromną radość.
Teraz stoi przed Szymonem i Nami wielka szansa, gdyż Syn dostał zgodę od Komisji Bioetycznej, a następnie został zakwalifikowany do drugiej serii podań komórek macierzystych.
Wiemy że ta terapia da mu dużo możliwości w przyszłości, gdzie nie będzie musiał potrzebować pomocy od drugiej osoby w codziennej egzystencji ruchowej.
Dlatego też prosimy Was o wsparcie i pomoc finansową.

Z góry dziękujemy za okazaną pomoc.

Jak pomóc? Możecie Państwo pomóc, wystarczy w zeznaniu podatkowym przekazać 1% dla FUNDACJA DZIECIOM POMAGAJ (KRS 0000285433) A W RUBRYCE INNE INFORMACJE "1% DLA SZYMONA WOJTCZAK”


Aktualności

czwartek 18 lipiec 2019CER Tęcza
TĘCZOWE WAKACJE ☀️🤩 W zdrowym ciele zdrowy duch 😍Nasi uczniowie ciekawie spędzili dzień, pobyt na ba... Więcej »