Fundacja Dzieciom Pomagaj - logoCentrum Edukacyjno-Rehabilitacyjne Tęcza - logo

Chojnacki Oliwier

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasz synek Oliwer urodził się 20.07.2011 jako wcześniak, m-c przed terminem rozwiązania. Ważył 1980 g , do domu przyjechał po 3 tygodniach i od  momentu przyjazdu do domu jest pod opieką wielu poradni: neurologicznej, kardiologicznej , logopedycznej , okulistycznej, gastroenterologicznej, audiologicznej, genetycznej, neurologopedycznej. W wieku 3 m-cy stwierdzono u niego wzmożone napięcie mięśniowe w kończynach górnych i dolnych oraz obniżone napięcie mięśniowe  od szyi do tułowia. Od tego też czasu jest rehabilitowany. Udało nam się osiągnąć to, że w wieku 12 m-cy samodzielnie usiadł, natomiast  w chwili obecnej tj. w wieku 19m-cy próbuje chodzić z pomocą za rękę. Ale do samodzielności jeszcze sporo mu brakuje. NFZ funduje nam tylko 2 godz rehabilitacji w tygodniu. Resztę musimy organizować na własny koszt oraz ćwiczymy każdego dnia w domu. Ponadto Oliwer ma wadę serca , niedomknięty otwór owalny wielkości około 0,5 cm. Być może w przyszłości będzie musiał przejść zabieg operacyjny zamknięcia tego otworu. Ze względu na opóźniony rozwój psychoruchowy skierowano nas na badanie genetyczne po których to okazało się ,że Oliwer ma abberację chromosomową 14 chromosomu potocznie mówiąc " ma za dużo materiału genetycznego na 14 chromosomie". Genetycy określają to jako zespół wad rozwojowych. Syn jest pod opieką poradni genetycznej .Diagnoza jest taka - że z powodu tej wady Oliwier wolniej się rozwija i może mieć w przyszłości problemy z nauką .Ale wiadomo czas pokaże.
U Oliwiera stwierdzono również dużą wadę wzroku. W tym roku u syna stwierdzono niedosłuch asymetryczny, na dzień dzisiejszy nie jest on duży. Ale dla lepszego rozwoju
musimy małego zaprotezować aparatami. Dodatkowo czekają nas treningi słuchowe pod kątem rozwoju mowy. Takie zajęcia musi mieć przynajmniej raz w tygodniu.
Oliwier jest bardzo pogodnym i kontaktowym chłopcem mimo wielu przeciwności losu idzie swoim torem do przodu i  ma duże szanse żyć jak zdrowy człowiek , ale teraz na starcie potrzebuje pomocy wielu specjalistów, którzy pomogą nam stymulować jego rozwój i pozwolą mu dogonić rówieśników. Sporo kosztów musimy ponosić sami dlatego każda pomoc z Państwa strony ma dla nas ogromne znaczenie i z góry za nią dziękujemy.
Rodzice
Małgorzata i Adam Chojanccy.

Jak pomóc?

 W rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433,a w rubryce "Inne informacje"- 1% dla: Oliwier Chojnacki.

Wenderholm Emilia

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasza córka urodziła się 12 stycznia 2008 roku z rozczepem kręgosłupa i wodogłowiem . Pierwsze trzy miesiące swego życia spędziła w szpitalu . Lekarze zalecili bardzo intensywną rehabilitacje dzięki której Emilka może kiedyś postawi swój samodzielny krok . Obecnie Emilka ma już 3 latka jest cały czas rehabilitowana i jest pod opieka innych specjalistów : urolog , okulista ,ortopeda . Dzięki częstej i intensywnej rehabilitacji zaczynamy dopatrywać się efektów . Emilka obecnie jest zaopatrzona w specjalistyczne aparaty ortopedyczne w których uczy się stawiać swoje pierwsze kroki . Konieczna jest dalsza i bardziej intensywna rehabilitacja jak i zarówno dalsze leczenie .Największa potrzeba są turnusy rehabilitacyjne dla dzieci , koszt takiego turnusu bardzo duży i nie pozwala nam zrealizować wyjazdów na turnus i dalsza rehabilitacje dlatego gdyż przekracza to nasze możliwości finansowe . Dlatego zwracamy się z gorącą prośba do ludzi Dobrego Serca o pomoc finansową aby nasze słoneczko mogło podążać po śladach naszych stup .
 

Jak pomóc?


Podaruj Emilce 1 % podatku .
 Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce 1% dla OPP wpisać nazwę Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433 , a w rubryce "cel szczegółowy 1%" - dla Emili Wenderholm
Za każdą podarowaną złotówkę dziękujemy z całego serca .
Rodzice Emilki : Kamila i Paweł Wenderholm
Można nas oglądać : www.emilkawenderholm.blog.onet.pl

Łucyk Hubert

agnieszka-nowak-1.jpg

Oto nasz synek Hubert  ma 9 lat i  cierpi  na autyzm dziecięcy. Diagnoza nas sparaliżowała ale trzeba było szybko się otrząsnąć i zacząć działać.Hubercik uczęszcza do szkoły integracyjnej z której jesteśmy bardzo zadowoleni.Jego tydzień jest wypełniony zajęciami z psychologiem,pedagogiem i logopedą,ale tylko taka ciężka praca przynosi efekty.Niestety te wszystkie zajęcia kosztują a szkoła jest od nas oddalona o 20km.Mimo że oboje z mężem pracujemy to czasem brakuje nam na to wszystko pieniędzy,a wychowujemy jeszcze dwóch synków:Szymona 12 lat i Mikołaja 10 lat.Dlatego prosimy wszystkich ludzi dobrej woli o przekazanie na naszego synka 1% swojego podatku.Wystarczy w swoim zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę Fundacja Dzieciom POMAGAJ nr KRS 0000285433 a w rubryce "inne informacje" 1% dla HUBERTA ŁUCYKA.

Wszystkim darczyńcom serdecznie dziękujemy - Monika i Tomasz Łucyk

Muraszko Justynka

agnieszka-nowak-1.jpg

Mam na imię Justynka . Mam 16 lat i od  urodzenia  choruję na mózgowe porażenie dziecięce . Intelektualnie rozwijam się bardzo dobrze jednak  brak sprawności ruchowej  powoduje , że poruszam się na wózku.
Mimo długotrwałej i żmudnej rehabilitacji ciągle jeszcze nie mogę utrzymać równowagi i tylko z pomocą drugiej osoby mogę zrobić kilka kroków. Jestem po trzech operacjach  na nogi przeprowadzonych przez Klinikę Ortopedyczną w Otwocku. Po tych zabiegach przez długi czas byłam unieruchomiona w gipsie od pasa w dół , nie mogłam poruszać się  , nie chodziłam do szkoły i z żalem patrzyłam na moje koleżanki. Chciałabym tak jak one chodzić i cieszyć się życiem .Chcę  mieć świadomość  , że wiele czynności mogę wykonywać sama i nie muszę  korzystać z pomocy innych osób.
Moja choroba to ciągła walka  i wiara , że kiedyś będę zdrowa. Jestem bardzo optymistycznie nastawiona do życia co daje mi ogromną siłę. Bardzo się staram , robię wszystko to , co mówią lekarze i terapeuci. Ćwiczę codziennie , korzystam z różnego rodzaju masaży , lamp , prądów i krioterapii . Uczestniczyłam kilkakrotnie w turnusie rehabilitacyjnym o nazwie Pająk. Koszt takiego turnusu to 2700 zł.
Moja mama wychowuje mnie sama , ponieważ tato zmarł w bardzo młodym wieku na zawał . Obie utrzymujemy się z niewielkiej renty i dodatków pielęgnacyjnych. Każdego dnia widzę ogromny trud  i zaangażowanie mojej mamy  , niestety widzę też coraz częściej , że ją po prostu nie stać na moje leczenie i rehabilitację.
Moim marzeniem jest zacząć chodzić samodzielnie  , chociaż o kulach , ale samodzielnie. 
wiat

Jak pomóc?

 

Można  przekazać 1% swojego podatku.
Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433,a w rubryce "Inne informacje"- 1% dla: Justynka Muraszko.

Garula Martyna

agnieszka-nowak-1.jpg

Zaledwie na trzeci dzień po przyjściu na świat Martynki okazało się że jej wszystkie funkcje życiowe zaczynają drastycznie pogarszać się z niewiadomego powodu. Dramatyczna walka o przeżycie rozpoczęła się w kaliskim oddziale noworodków po dwóch dniach ustabilizowano jej stan, trafiła w ciężkim stanie do Poznania celem diagnostyki. W Poznaniu postawiona została diagnoza : rzadka złożona wada serca, konieczna natychmiastowa operacja. Nasza córka została uratowana lecz od tamtej pory praktycznie cały czas spędzamy z Martynką w poznańskim szpitalu. Jej wada przełożyła się na obecny stan zdrowia jak i na specjalną dietę mleko zastępczą a także leki które musi przyjmować.  Gdy nie przebywamy w szpitalu musimy jeździć na liczne kontrole oraz konsultacje. Wyjazdy do specjalistów obecne i przyszłe które są koniecznością jak i odpowiednia rehabilitacja bez której nasza córeczka nie będzie się mogła prawidłowo rozwijać. Wszystko to jest dla nas dużym obciążeniem finansowym przy dwójce dzieci musimy prosić o pomoc ponieważ sami nie jesteśmy wstanie zrealizować wszystkich potrzeb związanych z leczeniem naszej chorej córki i jednocześnie wydatkować na drugą niewiele starszą córkę. Dlatego też prosimy o pomoc osób które mogą i zechcą nas wesprzeć.
 

Brzezińska Agata

agnieszka-nowak-1.jpg

Mikołaj (ur. 20.07.2007r.) i Agatka(ur.30.12.2008r.)  to  nasze dwa  skarby, które bardzo kochamy i które są dla nas wielkim darem i radością. Urodzili się jako zdrowe dzieci, dopiero później okazało się że mają obniżony rozwój mowy, uszkodzony rozwój psychoruchowy, obniżony rozwój lokomocji  i postawy, pod wrażliwość (obniżona reakcja i słabe odczuwanie dotyku), epilepsję.
Mikołaj mówił bardzo mało, a po szczepieniu na 13 m-cy zupełnie nic. Rozpoczął terapię logopedyczną, gdy miał 2,5 roku. Po około roku terapii, i codziennych żmudnych ćwiczeniach zaczął mówić proste, krótkie wyrazy i powoli łączyć je w proste zdania. Mikołaj zrobił duże postępy, które nas bardzo cieszą i zachęcają do dalszej pracy i wysiłków. Był on i jest również pod opieką psychologiczną i pedagogiczną. 
Agatka była rehabilitowana ruchowo od 13m-ca życia do ok. 3 lat. Była i jest również pod opieką logopedyczną, psychologiczną, pedagogiczną, okulistyczną. W wieku 4 lat zdiagnozowano u niej padaczkę ogniskową. 
Trzy razy w tygodniu mamy wizyty u kilku terapeutów. Poza tym ćwiczymy również  w domu. Jest to bardzo trudna i żmudna praca. Podejmujemy jednak ten wysiłek, by nasze dzieci mogły być zdrowe. Jednakże przerastają nas koszty leczenia i rehabilitacji. Dodatkowe zajęcia dydaktyczne, logopedyczne, lekarstwa i wizyty u specjalistów są kosztowne i długotrwałe.  Dzieciom potrzebne są materiały edukacyjne i logopedyczne. Koszty  turnusów rehabilitacyjnych dla dzieci są ogromne. Nasza sytuacja jest bardzo trudna, gdyż pracuje tylko mąż. Konieczność codziennych ćwiczeń i opieki nad dziećmi uniemożliwia mamie podjęcie pracy. 
Dlatego zwracamy się z serdeczną prośbą o wsparcie finansowe. Przyjmiemy też darowiznę rzeczową za pośrednictwem fundacji Dzieciom POMAGAJ. Każda złotówka, to dla nas duża pomoc i szansa dla naszych dzieci na normalne funkcjonowanie. 

Jak pomóc?

Można przekazać 1% swojego podatku. 
Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę: 
Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433, a w rubryce "Inne informacje" - trzeba zaznaczyć "1% dla: Mikołaja i Agaty Brzezińskich "
Wszystkim darczyńcom z góry serdecznie dziękujemy.

Rodzice Mikołaja i Agatki: Agnieszka i Maciej Brzezińscy

Jaśkiewicz Julia

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasza córka Julia do 8-ego roku życia była zdrowym,pełnym energii i radości dzieckiem.Wszystko zmieniło się w styczniu 2013r.kiedy po feriach zimowych miała wrócić do szkoły,nawracające bóle głowy zostały w kilka dni zdiagnozowane jako guz móżdżku.
Straszna diagnoza dla każdego rodzica, ale też nadzieja na szybką operację i wyleczenie. Błyskawiczna operacja w szpitalu Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi i nadzieja, że będzie dobrze. Po operacji nasza córka była w ciężkim stanie; przez 2,5 miesiąca nie było z nią żadnego kontaktu poza uściskiem dłoni, nie potrafiła mówić, chodzić, jeść. Karmiona była przez sondę, co więcej- kilka tygodni po operacji wystąpiło wodogłowie zagrażające funkcjonowaniu mózgu. Oznaczało to kolejny zabieg, tym 
razem wszczepienia zastawki. Rokowania długotrwałego powrotu do zdrowia.
Teraz - najgorsze mamy już za sobą. Nasza córka- dzięki sile i wytrwałości oraz ciężkiej pracy wielu wspaniałych ludzi- powoli wraca do zdrowia. Pół roku po operacji została odłączona sonda; Julka zaczęła normalnie jeść, później mówić, co prawda w spowolnionym tempie. Najważniejsze jednak jest to, że powróciła zdolność mówienia. Nie byłoby to możliwe bez ciągłych ćwiczeń.
Na chwilę obecną- Julka wciąż nie chodzi, ale wierzymy, że uda nam się wypracować i to. Przed nami wciąż wiele żmudnych ćwiczeń, trudu i wysiłku. Wszystko to wymaga dużych nakładów finansowych, ponieważ Julka korzysta z pomocy wielu specjalistów, m.in. z zakresu rehabilitacji metody NDT Bobath i PNF, terapii metodą czaszkowo-krzyżową, logopedii, neurologopedii, socjoterapeutyki, psychopedagogiki, okulistyki oraz neurologii.
Pomimo wysiłków, nasze finanse nie pozwalają zapewnić Julce wystarczającej rehabilitacji, dzięki której ma szanse na lepsze życie. Dlatego prosimy Państwa o pomoc.
Pieniądze, które mogą Państwo rozdysponować w ramach 1% odpisu z podatku,pomogą naszej córce w powrocie do zdrowia i odzyskaniu radości życia.

Jak pomóc?


Prosimy zatem o ich przekazanie na konto fundacji Dzieciom Pomagaj, w której Julka ma założone specjalne subkonto. Jedyne, co należy zrobić- to wpisać w rozliczeniu rocznym KRS: 0000285433, a jako cel szczegółowy określić: wpłata dla Julki Jaśkiewicz.

 

Z góry dziękujemy
Anna i Jakub Jaśkiewiczowie

Herc Damian

agnieszka-nowak-1.jpg

Damian urodził się w czerwcu 1996 roku, kilka chwil po narodzinach stwierdzono u niego Zespół Downa. Oprócz bardzo dużego opóźnienia psychoruchowego, zmaga się też z ostrą niedoczynnością tarczycy. Jest bardzo pogodnym chłopcem, próbującym poradzić sobie z wyzwaniami, które stawia mu codziennie życie. My, jako rodzice, staramy się ułatwić mu to, konsultując jego rozwój ze specjalistami poradni: logopedycznej, psychologicznej, psychiatrycznej, endokrynologicznej a także innymi fachowcami, którzy choć w małym stopniu mogą przyczynić się do poprawienia rozwoju naszego synka Damianka. Damian codziennie, przyjmuje leki, łagodzące objawy braku hormonu, który produkowany jest przez tarczycę. Przyjmuje także leki psychotropowe, poprawiające jego funkcje motoryczne. W skutek niższej oporności często zmagamy się także z jakże pospolitymi, a jednak dla tych dzieci groźnymi infekcjami. Według specjalistów jednym z ważniejszych punktów, które pozwolą na jego dalszy rozwój, są turnusy rehabilitacyjne. Stały kontakt ze specjalistami podczas turnusu, oraz z osobami rozumiejącymi problem, z jakim się zmagamy, w znaczny sposób pomoże w rozwoju Damiana. Nasza sytuacja materialna, wyjazdy z naszym synem Damianem na turnusy rehabilitacyjne, pozostawia jedynie w sferze marzeń. Ofiarowany przez Państwa 1% z podatku, pozwoli, aby marzenia stały się rzeczywistością. Pozwoli na postawienie kolejnego kroku do przodu oraz na bezproblemowy zakup wszystkich niezbędnych leków.

Jak pomóc?

Można  przekazać 1% swojego podatku. 
Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nr KRS 0000285433, a w rubryce"cel szczegółowy 1%" - dla Damiana Herc.

Wszystkim darczyńcom serdecznie dziękujemy

Rodzice Damiana Monika i Arkadiusz Herc

Garncarek Kamila

agnieszka-nowak-1.jpg

Ma 8 lat - cierpi na AUTYZM. Złożone zaburzenie rozwoju i funkcjonowania ośrodkowego układu nerwowego, charakteryzujące się zakłóceniami zdolności komunikowania się i budowania relacji interpersonalnych, zubożeniem i stereotypowością zachowań oraz trudnościami z integracją wrażeń zmysłowych.

Wymaga kompleksowej, specjalistycznej, intensywnej i bardzo kosztownej terapii pedagogicznej, psychologicznej, logopedycznej, sensorycznej oraz rehabilitacji.

JAK POMÓC?

Możesz pomóc Kamili przekazując jej 1% swojego podatku dochodowego. Przy wypełnianiu PIT należy podać: Fundacja Dzieciom POMAGAJ KRS: 0000285433

Cel szczegółowy: Kamila Garncarek

Niecka Dawid

agnieszka-nowak-1.jpg

Dawid Niecka ponad dwa lata temu uległ wypadkowi. Podczas zabawy z kolegami piłka wpadła na dach garażu. Nikt nie przypuszczał, że nie wytrzyma on ciężaru dziecka. Dawid spadł prosto na betonową wylewkę uderzając głową. Od tego czasu jest w śpiączce mózgowej. Wraz z mamą spędził wiele miesięcy na oddziałach szpitali specjalistycznych. Obecnie nadal nie siedzi, nie przełyka, nie ma z nim kontaktu.

Dawid wymaga stałej opieki specjalistycznej, zabiegów pielęgnacyjnych oraz systematycznej rehabilitacji. Jego mózg wymaga ciągłego pobudzania do pracy m. in. poprzez ćwiczenia fizyczne, głośne czytanie, mówienie do niego.
Wszystko to wymaga wiele wysiłku i wyżeczeń całej rodziny. Możliwości finansowe rodziców Dawida nie mogą sprostać wszystkim potrzebom związanym z leczeniem.
Prosimy o wsparcie trudnej walki o powrót Dawida z jego długiego snu.

Jak pomóc?

Można przekazać 1% swojego podatku.
Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433,a w rubryce "Inne informacje"- 1% dla: Dawid Niecka.


Aktualności

piątek 17 maj 2019CER Tęcza
VIII Regionalny Mityng Lekkoatletyczny Olimpiad Specjalnych za nami . W imprezie uczestniczyło 7 re... Więcej »