Fundacja Dzieciom Pomagaj - logoCentrum Edukacyjno-Rehabilitacyjne Tęcza - logo

Sulej Jakub

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasz syn Jakub urodził się 07.07.2001 r., o czasie, całkowicie zdrowy. Do 2-go roku życia rozwijał się prawidłowo. Po tym czasie następuje regres rozwoju. Syn zamknął się w sobie, brakuje kontaktu wzrokowego, przestaje wydawać jakiekolwiek dźwięki, ma swój świat. Jakub nie komunikuje się słownie, próbuje wykorzystywać gesty. Prowadzony jest przez różnych specjalistów: neurologa, psychologa, pedagoga, logopedę. W 4-tym roku pojawiła się epilepsja, z którą zmagamy się cały czas. Do dziś mimo wielu wizyt lekarskich i przeprowadzonych badań nikt nie potrafi zdiagnozować syna, co powoduje brak skutecznego leczenia. 
Pomimo swojej choroby Jakub jest ruchliwym, pogodnym i pełnym pomysłów dzieckiem. To wielki miłośnik motoryzacji i puzzli. Dodatkowe zajęcia dydaktyczne, logopedyczne, lekarstwa i wizyty u specjalistów są kosztowne i długotrwałe. Ale to od nich zależy rozwój naszego syna. Staramy pokonywać się codzienne trudności. Mamy świadomość, że potrzebujących pomocy jest bardzo wiele.


Jak pomóc?


Przekaż Kubusiowi  1% swojego podatku.
Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce 1% dla OPP wpisać nr KRS 0000285433, a w rubryce "Inne informacje" Jakub Sulej


Wszystkim darczyńcom z góry serdecznie dziękujemy za serce, zainteresowanie i okazaną pomoc.
Rodzice Kubusia

Skrobacz Jakub

agnieszka-nowak-1.jpg

Szanowni Państwo, 
zwracamy się z ogromną prośbą o wsparcie finansowe w leczeniu i rehabilitacji naszego syna Jakuba.
Kubuś urodził się 29.05.2008r. w Poznaniu z wrodzonym wodogłowiem i przepukliną rdzeniowo-oponową. W powiązaniu z tymi wadami ma zdiagnozowany pęcherz neurogenny, padaczkę lekooporną, drobnozakrętowość kory mózgowej, zespół Arnolda-Chiarego oraz MPD.
W pierwszym roku życia Kuba przeszedł 8 różnych zabiegów operacyjnych, a w przyszłości czeka go jeszcze wymiana drenu zastawki, zabiegi ortopedyczne oraz okulistyczne. Dziecko pozostaje pod stałą opieką lekarzy różnych specjalizacji: neurologa, neurochirurga, ortopedy, okulisty, urologa.
Wymaga też specjalistycznej rehabilitacji, gdyż do teraz Kubuś nie trzyma głowy, nie obraca się na boki, nie siedzi samodzielnie, nie chwyta nic w ręce, nie mówi. Koszt jednego turnusu przekracza 4 tys. zł, a takich wyjazdów w roku powinno być minimum cztery. Oprócz tego dochodzą koszty rehabilitacji w domu, zakup leków czy sprzętu ortopedycznego.

Jak pomóc?


Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę:
Fundacja Dzieciom Pomagaj oraz nr KRS  0000 285433, a w rubryce cel  szczegółowy 1% dla Jakuba Skrobacz

Będziemy wdzięczni za każdą wpłatę, bo liczy się każda złotówka
Rodzice
Agnieszka i Sławomir Skrobacz

Klaga Stanisław

agnieszka-nowak-1.jpg

Staszek ma 4 lata i ma autyzm. Na tym właściwie mogłaby zakończyć się ta historia. Autyzmu jak wiadomo nie da się wyleczyć, z prostego powodu…. to nie choroba, nie ma syropku!
Autyzm u Stacha to wielorakie zaburzenie rozwojowe, to nieprzespane noce, przebiegnięte całe dnia. To brak skupienia, lęki, nadaktywność. To brak kontaktu wzrokowego, brak mowy, komunikacji… to żal jego siostry, gdy próbuje go czymś zainteresować, a mały lewituje we własnym świecie, odcięty od nas i przewrażliwiony na bodźce. Wyłączony, czasem nieobecny, czasem traktujący nas jak meble.
Stashek potrzebuje stałego wsparcia, rehabilitacji i zajęć integracji sensorycznej. Często wyjazdowych wizyt u specjalistów i treningów na turnusach. Jednym słowem Staszek bardzo potrzebuje nas i wsparcia w swoim codziennym, dosyć nietypowym życiu.
Jeśli chcesz je poznać, zapraszamy na facebookowy profil Stasia. Wystarczy wpisać „podzielsiezeStashkiem” – na pewno nas znajdziecie!
1% przeznaczamy w całości na potrzeby Stashka, na pomoce, wyjazdy, zajęcia itd.
To prosta historia. Jeśli możesz… pomóż! Podziel się 1% podatku
KRS: 0000285433
Cel szczegółowy: Stanisław Klaga
Możesz też wpłacić darowiznę:
74 1090 1128 0000 0001 0792 8671
Fundacji Dzieciom POMAGAJ, Wolica ul. Radosna 1, 62-872 Godziesze Małe
z dopiskiem: darowizna na rzecz Staszka Klaga

Knopik Klaudiusz

agnieszka-nowak-1.jpg

Nazywam się Klaudiusz Knopik. Gdy miałem 15 miesięcy zachorowałem na wirusowe zapalenie mózgu, od tamtej pory wymagam ciągłem opieki wielu specjalistów ( neurologa, psychiatry, pediatry, hematologa, laryngologa) i ciągłej rehabilitacji sensorycznej oraz logopedycznej.
Zdiagnozowano u mnie autyzm , a co za tym idzie, potrzebę nawiązywania kontaktu z otoczeniem i rówieśnikami. Na stałe przyjmuje leki i suplementy diety, które są drogie, dlatego proszę o pomoc przekazując 1% waszego podatku lub wpłaty indywidualne na specjalne konto fundacji (  z dopiskiem : darowizna na rzecz KLAUDIUSZA KNOPIKA)

Jak pomóc:
1. Można przekazać 1% swojego podatku:
wystarczy w zeznaniu podatkowym PIT w rubryce "1% dla OPP" wpisać nr KRS 0000285433, a w rubryce "cel szczegółowy 1%" Klaudiusz Knopik 
2. Można również przekazać dowolną darowiznę:
wystarczy przesłać darowiznę na konto Fundacji  z dopiskiem darowizna dla Klaudiusza Knopika

MAGDAŃSKA ALICJA

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasza córeczka Alicja urodziła się 15 listopada 2003 roku. W trzeciej dobie życia wykryto u niej wadę serca tzw. drożny przewód tętniczy. Zalecono stałą kontrolę poradni kardiologicznej i leczenie farmakologiczne. W lipcu 2004r. okazało, że przewód jest nadal drożny, a lewa komora serca uległa powiększeniu. W sierpniu 2004r. przeprowadzony został zabieg cewnikowania serca w Poznaniu. Wada serca została usunięta. Alicja ma wzmożone napięcie mięśniowe - diagnoza : Dziecięce Porażenie Mózgowe. Córeczka nasza ma również wadę wzroku - zeza naprzemiennego i krótkowzroczność. Mała widzi słabo - ostatnie badanie okulistyczne wykazało: 4,5 dioptrii, nosi okularki. Alicja raczkuje, stoi trzymając się mebli, nie potrafi samodzielnie chodzić, próbuje trzymając się ściany, obecnie chodzi pchając wózek do lalki. W tej chwili tylko systematyczna i fachowa rehabilitacja przynosi efekty. Naszym marzeniem jest, by Alicja mogła co 3 miesiące uczestniczyć w turnusach rehabilitacyjnych, ale pobyt na dwutygodniowym turnusie wynosi średnio 3500 zł. 
Mała ma problemy z mówieniem, właśnie rozpoczęła terapię logopedyczną we Wrocławiu. Terapeutka raz w tygodniu pracuje z Alicją i daje zestaw ćwiczeń, które wykonujemy w domu. Pierwszy etap terapii trwa rok. Metoda ta przeznaczona jest dla dzieci takich jak Alicja, które mają poważne problemy z mówieniem. Godzinne zajęcia kosztują 60zł, aby terapia przyniosła efekty musi być prowadzona systematycznie. Alicja jest pod stałą opieką neurologa, kardiologa, okulisty, logopedy, ortopedy. W ciągu swojego 4,5 letniego życia przeszła dwie operacje i kilka zabiegów, które musiały być wykonane w znieczuleniu ogólnym. Alicja jest pogodna i zawsze uśmiechnięta. Jej uśmiech sprawia, że mamy siłę i robimy wszystko, by była zdrowa. Oboje z mężem pracujemy, ale koszty leczenia i rehabilitacji są ogromne. Zwracamy się z prośbą o wsparcie materialne do osób, którym los naszej córeczki nie jest obojętny. Wpłacając każdą nawet najmniejszą kwotę, dołączają się Państwo do poprawy zdrowia naszej córeczki. Za każdą okazaną pomoc serdecznie dziękujemy.

Rodzice Alicji
Magdalena i Andrzej Magdańscy

Węclewski Błażej

agnieszka-nowak-1.jpg

Błażej urodził się jako wcześniak 16 lipca 2001 roku.
Urodzony w stanie ogólnym złym, oceniony został w skali Apgar 1.
W 58 dobie życia został przeniesiony z Poznania do szpitala w Kaliszu.
Po dwóch tygodniach został wypisany i mogliśmy go zabrać do domu.
Podczas wizyt u specjalistów stwierdzono u niego Mózgowe Porażenie
Dziecięce i wadę genetyczną pod nazwą Silver Russel. Zaczęliśmy go rehabilitować najpierw metodą  Vojty, Dennissonem, Domanem, a obecnie Bobatami. Mimo małych szans na przeżycie, Błażej ma się całkiem nieźle, pomimo częstych chorób i ciężkiej rehabilitacji, Jest bardzo pogodnym dzieckiem, kontaktowym choć komunikuje się głównie w sposób niewerbalny.
Jest pionizowany i z naszą pomocą zaczyna stawiać pierwsze kroki.


Jak pomóc?

1 % dla OPP nr. KRS 0000 2854 33
w rubryce: inne informacje -1% dla Błażeja Węclewskiego. Wszystkim darczyńcom   serdecznie dziękujemy!

MIARKA MIŁOSZ

agnieszka-nowak-1.jpg

Miłosz skończył 5 lat i jest chory na autyzm dziecięcy. Patrząc na zdjęcie naszego wspaniałego i pięknego syna, na pewno w każdym budzi się pytanie "Przecież nic nie widać, że jest chory!" i właśnie tu pojawia się problem, ponieważ tej "niewdzięcznej" choroby nie widać - a jest ! Miłoszek mimo 4-letniej terapii nie umie mówić. Żeby do niego dotrzeć w jakikolwiek sposób trzeba mozolnej pracy ale to akurat nie jest najgorsze ponieważ każdy rodzic jest w stanie poświęcić żmudną prace i czas dla swojego dziecka. Natomiast bardzo trudne jest to, że potrzeba bardzo dużych pieniędzy na specjalistyczne badania, których nie refunduje w żaden sposób NFZ. Fundacja Dzieciom Pomagaj, do której należy Miłoszek, zbiera środki finansowe przeznaczane na rehabilitację i specjalistyczne badania. To tylko, lub aż Państwa szczodre serce i chęć pomocy "zagubionemu Miłoszowi" może wspomóc nas w walce o lepsze życie naszego dziecka. Jedną z form pomocy może być przekazanie 1% swojego podatku na rzecz Miłoszka:.
Kto może przekazać 1 % podatku
Podatnicy podatku dochodowego od osób fizycznych, podatnicy opodatkowani ryczałtem od przychodów ewidencjonowanych, podatnicy prowadzący jednoosobową działalność gospodarczą i korzystający z liniowej, 19-procentowej stawki podatku.


Jak pomóc?


Numer KRS: 0000285433 koniecznie z dopiskiem w rubryce 128 Informacje uzupełniające - "na leczenie i rehabilitację Miłosza Miarki" - to pozwoli na zdeponowanie wpłaty na subkoncie Miłoszka.
Kolejną możliwością jest przekazanie 6% swojego dochodu - które także można odliczyć jako darowiznę przekazaną na cele charytatywne.
Z góry dziękujemy gdybyście zdecydowali się nas wspomóc, każda złotówka jest dla nas naprawdę ważna !!! 
rodzice Miłosza

Prejc Michał

agnieszka-nowak-1.jpg

Michaś urodził sie w maju 2007 i od samego początku znajduje się pod opieką lekarzy specjalistów i rehabilitantów. W 2010 r. zdiagnozowano u niego wadę genetyczną- duplikację 19 chromosomu, które spowodowało poważne opóźnienie w rozwoju psycho  ruchowym. Oprócz tego wykryto u niego padaczkę oraz niedosłuch. Michaś nie mówi, ma problemy z poruszaniem się, a  z powodu bardzo obniżonej odporności często choruje. Pomimo tego jest bardzo pogodnym i wesołym dzieckiem dzielnie znoszącym częste wizyty u lekarzy i intensywną rehabilitację, które są jego szansą na lepsze życie. Dlatego będziemy bardzo wdzięczni za wszelką pomoc.

Jak pomóc?

Można  przekazać 1% swojego podatku.
Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nr KRS 0000285433,a w rubryce "Inne informacje"- 1% dla: Michał Prejc .

Lisiewicz Jakub

agnieszka-nowak-1.jpg

Jakub Lisiewicz urodził się 09.06.1998 r. Początkowo był zdrowym, dobrze rozwijającym się dzieckiem. Wraz z upływem czasu pojawiły się u niego problemy z kręgosłupem. Lekarze stwierdzili skrzywienie kręgosłupa (skoliozę). Systematyczne noszenie gorsetu ortopedycznego, rehabilitacje i masaże poprawiły stan zdrowia. W wieku 8 lat u Kuby zauważono problem z utrzymaniem równowagi i koordynacją ciała. Rodzice zaniepokojeni, zaczęli szukać przyczyny pogarszającego się stanu zdrowia swojego syna. Po 5 latach badań, rezonansów i innych metod leczenia ustalona, że Kuba cierpi na niezwykle rzadką chorobę genetyczną zwaną ataksją Friedricha, polegającą na powolnie postępującym zwyrodnieniem dróg móżdżkowych, objawiającym się zaburzeniami chodu i koordynacji ruchowej. Choroba ta przebiega w sposób postępowy i niespodziewany. Dotyka młodych ludzi zabierając im młodość i życie. Kuba potrzebuje pieniędzy na codzienną rehabilitację i kosztowne leczenie w Chinach. Bez Waszej pomocy Kuba wkrótce przestanie chodzić. Dlatego liczymy na gorące serca ludzi dobrej woli, którzy pomogą Kubie wygrać życie podarowując 1% swojego podatku.

Jak pomóc?


Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce 1% dla OPP wpisać nr KRS 0000285433, a w rubryce "Inne informacje" Jakub Lisiewicz
Można również przekazać dowolną darowiznę na subkonto Kuby w Fundacji Dzieciom POMAGAJ.

Gmerek Julia

agnieszka-nowak-1.jpg

Julia urodziła się 11.10.1998 roku. Cierpi na głębokie upośledzenie rozwoju umysłowego. Ma porażenie czterokończynowe. Ma  obniżone napięcie mięśni (nie chodzi, nie mówi, nie sygnalizuje potrzeb fizjologicznych), ponadto ma epilepsję. Wymaga całodobowej opieki. Nasza córka jest rehabilitowana od wczesnego dzieciństwa w domu, w różnych ośrodkach oraz w szkole. Julia leczy się w poradni neurologicznej, logopedycznej, rehabilitacyjnej oraz w poradni nefrologicznej (ze względu na refluks przewodu moczowego). Jest dzieckiem pogodnym i wesołym. Chcielibyśmy, aby taką pozostała. Dzięki intensywnej rehabilitacji rozwój córki nie cofa się. Aby nasza córka mogła w przyszłości lepiej funkcjonować potrzebuje nieustannego leczenia i rehabilitacji co wiąże się z dużymi kosztami na które nas nie stać, dlatego zwracamy się z prośbą o przekazanie 1% swojego podatku na rzecz Julii.

Jak pomóc?


Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1%  dla OPP" wpisać nr KRS 0000285433, a w rubryce "cel szczegółowy 1%" - dla: Julii Gmerek.


Wszystkim darczyńcom z góry serdecznie dziękujemy.
Rodzice Julii  Anna i Janusz Gmerek.


Aktualności

czwartek 18 lipiec 2019CER Tęcza
TĘCZOWE WAKACJE ☀️🤩 W zdrowym ciele zdrowy duch 😍Nasi uczniowie ciekawie spędzili dzień, pobyt na ba... Więcej »