Fundacja Dzieciom Pomagaj - logoCentrum Edukacyjno-Rehabilitacyjne Tęcza - logo

JURACZYK WIKTORIA

agnieszka-nowak-1.jpg

Wiktoria urodziła się 30 stycznia 2003 roku z wadą wrodzoną: przepukliną oponowo-rdzeniową i wodogłowiem. Zaraz po urodzeniu przeszła operację przepukliny. W 16-tej dobie życia została wstawiona zastawka z powodu wodogłowia. Stan po operacji był ciężki. Wiktoria ma pęcherz neurogenny, niedowład kończyn dolnych oraz porażenie lewostronne. Ze względu na wadę wrodzoną na kręgosłupie i w główce powstały torbiele. Wszystkie czynności wykonuje prawą ręką a lewą potrafi jedynie podtrzymać sobie przedmioty trzymane w ręce prawej. Nie potrafi przewrócić się na boki ani pełzać. Przeszła wiele operacji związanych z częstym psuciem się zastawki. Rehabilitowana jest przez nas w domu metodą NDT a wcześniej metodą Vojty. Obecnie ma 6 lat i jest bardzo pogodnym i wesołym dzieckiem. Ze względu na swoją chorobę porusza się na wózku inwalidzkim. Pomimo rehabilitacji i środków ortopedycznych tj. gorset i parapodium powstaje duże skrzywienie kręgosłupa. Córka jest pod stałą opieką neurochirurgów, neurologa, urologa, ortopedy, rehabilitanta i okulisty. Kontrole te wymagają dojazdów do Poznania. Największą pomocą dla dziecka jest intensywna rehabilitacja w specjalistycznych ośrodkach. Koszt jednego 14-dniowego turnusu to około 3500 zł. Nasza sytuacja nie pozwala nam na takie wydatki, gdyż nasza rodzina składa się z pięciu osób a jedynym żywicielem jest mąż. Dlatego zwracamy się do ludzi dobrej woli o pomoc i wsparcie finansowe. Za każdą okazaną pomoc serdecznie dziękujemy.


Jak pomóc ?


Można przekazać 1% swojego podatku. 
Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę : Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433, a w rubryce "inne informacje" 1 % dla Wiktorii Juraczyk.
Wszystkim darczyńcom serdecznie dziękujemy
Rodzice Wiktorii -Agnieszka i Sławomir Juraczyk

Kucharski Paweł

agnieszka-nowak-1.jpg

Paweł urodził się w styczniu 1994 roku ,przyszedł na
świat z zespołem Downa .Schorzenie to przejawia się u
niego uposledzeniem umysłowym .Wymaga stałego
wspomagania rozwoju,specjalistycznych konsultacji i
rechabilitacji.Pomogły by mu w tym turnusy
rechablilitacyjne. Niestety , nigdy jeszcze nie był na
zadnym z powodu wysokich kosztow.Jest to dla mnie
nieosiągalne.Dlatego zwracam się do wszystkich ludzi
dobrej woli o wsparcie.

Jak pomóc?

Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce 1% dla OPP wpisać nazwę
Fundacja Dzieciom Pomagaj oraz nr KRS 0000285433,a w rubryce cel
szczegółowy 1% dla Pawła Kucharskiego.

Za kazda okazana pomoc z góry serdecznie dziekuje.
Mama Pawła- Elżbieta Kucharska

Suchecka Wiktoria

agnieszka-nowak-1.jpg

Mam na imię Wiktoria .Urodziłam się z trisomą 21,to taki cwany chromosom 21,który postanowił u mnie zamieszkać.Raczej mi przeszkadza niż pomaga.Chociaż zmagam się już z nim dziewięć lat to zdążył napsuć nerwów mnie i moim rodzicom.Po urodzeniu przeszłam dwie operacje gdzie lekarze naprawiali moje serduszko.Rodzice biegają ze mną do kardiologa, potrzebuję pomocy :logopedy,okulisty,neurologa,laryngologa,psychologa.Niestety nie udaje mi się tak szybko i łatwo nauczyć rzeczy,które dla moich rówieśników są bardzo proste.Dlatego ,żeby nadrobić zaległości potrzebuję rehabilitacji,dogoterapii i systematycznych ćwiczeń.  Bardzo się staram bo wiem jak dużo osób mi pomaga i głośno mnie dopinguje.   Dlatego bardzo  prosimy wszystkich ludzi ,którzy chcieliby mi pomóc i przekazać 1%swojego podatku na moją  rehabilitację

Jak pomóc?

Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce ,,1% dla OPP" wpisać nr KRS 0000285433 a w rubryce ,,cel szczegółowy1%"-trzeba zaznaczyć 1%:dla Wiktorii Sucheckiej.
DZIĘKUJEMY.
Wiktoria z rodzicami.

Matusiak Julia

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasza ukochana córeczka zachorowała w styczniu 2013 roku na chorobę serduszka zdiagnozowaną później jako Kardiomiopatia Rozstrzeniowo Gąbczasta.
 Jesteśmy młodymi ludźmi w wieku 34 lat. Od 15 lat jesteśmy szczęśliwym małżeństwem. 13.10.2001 roku na świat przyszła nasza pierwsza córeczka Wiktoria. Dziecko urodziło się całkowicie zdrowe. W wieku 6 miesięcy Wiktoria trafiła do kaliskiego szpitala, gdzie po upływie 72 godzin zmarła. Rozpoznaniem w tamtym czasie było zapalenia mięśnia sercowego. 
Po tak ogromnej stracie i przeżytej traumie, pomimo zapewnień ze strony lekarzy, że wszystko będzie w porządku, przez następne 10 lat nie mogliśmy zdecydować się na kolejne dziecko. Wreszcie 13.10.2011 roku urodziła się nasza przecudowna córeczka Julia. Przyszła na świat całkowicie zdrowa i o czasie. Niesamowitym zbiegiem okoliczności jest dla nas fakt, że Julia urodziła się dokładnie tego samego dnia, co Wiktoria 10 lat wcześniej. Traktujemy to jako szczególny dar od losu.
Na początku 2013 roku trafiliśmy z Julią do kaliskiego szpitala z podejrzeniem częstoskurczu zatokowego. Niestety szybko okazało się, że pierwsza diagnoza była chybiona. Po kilku godzinach przewieziono nas do Akademii Kardiologicznej w dużym mieście. Tam też dowiedzieliśmy się, że nowe rozpoznanie choroby było w rzeczywistości o wiele poważniejsze i że nasza kochana Julia choruje na Kardiomiopatię Rozstrzeniowo Gąbczastą, chorobę niezwykle rzadką. 
W tej chwili córeczka wymaga prawie comiesięcznej kontroli w różnych poradniach Kardiologicznych w całym kraju. Obecnie jest na specjalnie dobranej dawce leków, którą przyjmuje dwa razy dziennie o 8:00 i 20:00. Farmaceutyki przygotowywane są na specjalne zamówienie i kosztują duże pieniądze. To dzięki temu Julia jest w stanie stabilnym, a my jesteśmy szczęśliwi patrząc jak się rozwija i każdego dnia dziękujemy za to Bogu. Niestety Kardiomiopatia Rozstrzeniowo Gąbczasta jest chorobą niszczącą strukturę mięśnia sercowego i nie jest wykluczone, że w przyszłości będzie konieczny przeszczep serca dla naszej córeczki.  
Za okazałą z każdej strony pomoc, wyrozumiałość i życzliwość jesteśmy i zawsze będziemy niezmiernie wdzięczni. Każdemu, kto choć w najmniejszym stopniu okaże serce z góry i z całego serca ślicznie i serdecznie dziękujemy.


Za okazałą pomoc, wyrozumiałość i życzliwość jesteśmy i zawsze będziemy niezmiernie ogromnie bardzo wdzięczni dla Państwa, z góry i z całego serca ślicznie i serdecznie dziękujemy, za każdy odruch wrażliwości i życzliwości.

Gralińska Marta

agnieszka-nowak-1.jpg

Marta urodziła się 28 lutego 2000 r., w 30 tyg. ciąży z niedotlenieniem i niedokrwieniem mózgu, Choruje na dziecięce porażenie mózgowe. Nie chodzi, nie mówi, wymaga opieki i pomocy we wszystkich czynnościach. Od urodzenia jest pod stałą opieką specjalistów: neurologa, okulisty, kardiologa, logopedy, rehabilitanta. Wymaga codziennej, intensywnej rehabilitacji intelektualnej i ruchowej. Dzięki niej stan Marty nie pogarsza się, a powoli, stopniowo poprawia. NFZ nie zapewnia wystarczającej rehabilitacji, dlatego musimy organizować ją we własnym zakresie. Nasze możliwości finansowe nie pozwalają nam sprostać wszystkim potrzebom związanym z leczeniem Marty.
Prosimy o wsparcie trudnej walki o lepsze życie naszej córki.

Jak pomóc?
 Można przekazać 1% swojego podatku. Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433, a w rubryce "cel szczegółowy 1%" wpisać "dla Marty Gralińskiej".

Za każdą okazaną pomoc serdecznie dziękujemy.Rodzice Marty Sylwia i Daniel Gralińscy.  

Staszek Anna

agnieszka-nowak-1.jpg

Ania Staszek w sierpniu 2014 roku trafiła na ostry dyżur gdzie zdiagnozowano u niej guza mózgu. Następnie trafiła na oddział neurochirurgii w ICZMP w Łodzi, gdzie przeszła długotrwałą operację, po której zapadła w śpiączkę na 14 miesięcy. Ma założony układ dokomorowo-otrzewny z powodu wodogłowia. Po sześciu miesiącach pobytu na oddziale neurochirurgii została przewieziona do Kliniki Budzik w Warszawie. Tam została poddana kompleksowej rehabilitacji. Była tam pod opieką rehabilitantów, neurologa, logopedy i psychologa. Po 9-ciu miesiącach Ania zaczęła powoli wykonywać polecenia i odpowiadać na pytania. W listopadzie tego roku Ania została ogłoszona jako osoba wybudzona. Aby Ania mogła powrócić do pełni zdrowia potrzebna jest długa, kosztowna i wymagająca rehabilitacja.

Jak możesz pomóc?
Można przekazać 1% swojego podatku.
Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce 1% dla OPP wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433, a w rubryce Inne informacje - 1% dla: Anny Staszek..

Mikołajczyk Bartłomiej

agnieszka-nowak-1.jpg

Bartuś urodził się 27.02.2004r. jako wcześniak. Choruje na  dziecięce porażenie mózgowe i epilepsję, oprócz tego tego ma niedoczynność tarczycy i krótkowzroczność.
Wymaga stałej opieki poradni neurologicznej, okulistycznej, endokrynologicznej i logopedycznej. Dzięki intensywnej rehabilitacji  Bartuś chodzi, ale nie mówi. Ćwiczenia powodują
że wypowiada pojedyncze słowa. Terapie logopedyczne są bardzo kosztowne. Dlatego zwracamy się do ludzi dobrej woli o pomoc i wsparcie finansowe. Wystarczy przekazać 1% swojego
podatku na konto Fundacji Dzieciom Pomagaj, gdzie Bartek ma swoje subkonto.

Jak pomóc?


Fundacja Dzieciom Pomagaj
ul.Radosna 1, Wolica
62-872 Godziesze Małe
KRS 0000285433 dla Bartłomiej Mikołajczyk

Z góry dziękujemy
Bartek z rodzicami

Tomaszewska Wiktoria

agnieszka-nowak-1.jpg

Moja wnusia, którą wychowuje  jako rodzina zastępcza urodziła się 08.10.2007r, przedwcześnie,
z cechami uszkodzenia CUN. W 4 miesiącu życia nastąpił ciężki epizod zatrzymania krążenia i
oddychania (w niejasnych okolicznościach). Po tym incydencie, Wiktorka została skierowana 
do Centrum Matki Polki w Łodzi, na operacje usunięcia krwiaka podtwardówkowego znad lewej półkuli. Obecnie Wiktorka choruje na mózgowe porażenie dziecięce z niedowładem spastycznym czterokończynowym, korowe uszkodzenie wzroku ( widzi do 1m.), małogłowie. Nie chodzi, nie siedzi , nie mówi , nie je samodzielnie. Wymaga stałej 24 godz. opieki i pomocy we wszystkich czynnościach życiowych. Ze względu na opóźniony rozwój psychoruchowy w stopniu znacznym , potrzebuje stałej, intensywnej i wielospecjalistycznej rehabilitacji oraz korzystania z weielu innych metod terapeutycznych wspomagających i usprawniających jej rozwój . Wszystko to wymaga wiele wysiłku i wyrzeczeń a do tego jest bardzo kosztowne , jednakże ma duże znaczenie w codziernnym procesie leczenia, rozwoju i edukacji . Niestety takich kosztów nie jestem w stanie udźwignąć sama. Dlatego bez ofiarności i wsparcia ludzi o Wielkich Sercach , nie uda się zapewnić Wiktorce odpowieedniej rehabilitacji oraz usprawnienia. Dlatego zmuszna jestem prosuić o pomoc, za którą będe bardzo wdzięczna. 

Jak pomóc?

Przekaż Wiktorce 1% swojego podatku. Proszę o wpisanie w końcowej części PIT-u numeru KRS-u 
Ten numer KRS to: 0000285433
Z dopiskiem "cel szczegółowy 1%" - dla Wiktorii Tomaszewskiej

Serdecznie dziękuje za okazałą pomoc. 


Babcia Wiktorki
Beata Biernat

Knopik Klaudiusz

agnieszka-nowak-1.jpg

Nazywam się Klaudiusz Knopik. Gdy miałem 15 miesięcy zachorowałem na wirusowe zapalenie mózgu, od tamtej pory wymagam ciągłem opieki wielu specjalistów ( neurologa, psychiatry, pediatry, hematologa, laryngologa) i ciągłej rehabilitacji sensorycznej oraz logopedycznej.
Zdiagnozowano u mnie autyzm , a co za tym idzie, potrzebę nawiązywania kontaktu z otoczeniem i rówieśnikami. Na stałe przyjmuje leki i suplementy diety, które są drogie, dlatego proszę o pomoc przekazując 1% waszego podatku lub wpłaty indywidualne na specjalne konto fundacji (  z dopiskiem : darowizna na rzecz KLAUDIUSZA KNOPIKA)

Jak pomóc:
1. Można przekazać 1% swojego podatku:
wystarczy w zeznaniu podatkowym PIT w rubryce "1% dla OPP" wpisać nr KRS 0000285433, a w rubryce "cel szczegółowy 1%" Klaudiusz Knopik 
2. Można również przekazać dowolną darowiznę:
wystarczy przesłać darowiznę na konto Fundacji  z dopiskiem darowizna dla Klaudiusza Knopika

Orłowska Pola

agnieszka-nowak-1.jpg

Intelektualnie rozwija się prawidłowo, ale wymaga profesjonalnej rehabilitacji, która sprawi, że będzie prawidłowo chodzić. 
Ze względu na niedowład połowiczy ciała oraz przykurcz ścięgna Achillesa musi nosić ortezy DAFO. Zalecono również ćwiczenia kończyn dolnych, ćwiczenia redukcji nerwowo - mięśniowej, ćwiczenia lokomocji, równoważne, ogólnousprawniające i masaż.
Polusia jest pod stałą opieką neurologiczną, ortopedyczną i rehabilitacyjną.
Wszystkim, którzy chcą pomóc naszej Poli i przybliżyć ją do funkcjonowania w świecie zdrowych dzieci podajemy nr KRS: 0000285433
FUNDACJA DZIECIOM POMAGAJ
z dopisem: Pola Orłowska

Pozdrawiamy serdecznie!
rodzice Poli Anna i Sławomir


Aktualności