Fundacja Dzieciom Pomagaj - logoCentrum Edukacyjno-Rehabilitacyjne Tęcza - logo

Juszczak Laura

agnieszka-nowak-1.jpg

Laura ma niespełna 4 lata.Urodziła sie w 31 tygodniu ciąży bliżniaczej z wagą 1600g.W 5 dobie życia doznała udaru niedokrwiennego lewej półkuli mózgu.Następstwem udaru jest u Laury niedowład połowiczy prawostronny oraz niedowidzenie.Oprócz tego Laura od 6 miesiąca życia choruje na epilepsję tzw.Zespół Westa.
Laura jest opóżniona psycho-ruchowo.Nie siedzi samodzielnie,nie chodzi.Jest pod stałą opieką wielu specjalistów,logopedy,neurologa,rehabilitanta,psychologa,okulisty.Jest też systematycznie rehabilitowana.
Wymaga stałej 24 godz. opieki i pomocy we wszystkich czynnościach życiowych. Ze względu na opóźniony rozwój potrzebuje stałej, intensywnej i wielospecjalistycznej rehabilitacji . Wszystko to jest jednak bardzo kosztowne. Niestety takich kosztów nie jesteśmy w stanie udźwignąć sami. Dlatego zmuszeni jesteśmy prosić o pomoc.
Jak pomóc?

PODARUJ 1% LUB DOWOLNĄ DAROWIZNĘ.
Przekaż Laurze 1% podatku.
Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce 1% dla OPP wpisać nazwę :
,,Fundacja Dzieciom Pomagaj,,oraz nr KRS 0000285433 z dopiskiem -1% dla LAURY JUSZCZAK.
Możesz podarować również dowolną darowiznę na subkonto LAURY w Fundacji Dzieciom Pomagaj.

Wieruszewska Maria

agnieszka-nowak-1.jpg

Marysia Wieruszewska urodziła się 6 kwietnia 2012r. W pierwszej dobie życia zdiagnozowano cechy dysformiczne i wiotkość mięśni a badania genetyczne potwierdziły zespół Downa. W trzecim tygodniu życia  u Marysi wykryto wadę serca polegającą na okołobłoniastym ubytku międzykomorowym i międzyprzedsionkowym z przeciekiem. 27 listopada 2012 roku córka zostało zoperowana w Klinice w Poznaniu. Skutkiem ubocznym operacji jest arytmia, która leczona jest farmakologicznie. Od tego momentu Marysia jest pod stałą opieką kardiologów w Poznaniu.
    Zespół Downa niesie ze sobą szereg dysfunkcji m.in.: wiotkość mięśni, kłopoty z poprawną artykulacją czyli mową, problemy gastrologiczne i endokrynologiczne. Skóra Marysi wymaga szczególnej pielęgnacji, gdyż ma tendencje do wysuszania się i konieczne jest stosowanie specjalistycznych kosmetyków.
    Dziecko jest rehabilitowane oraz pod stałą opieką logopedyczną, psychologiczną i pedagogiczną. Uczęszcza na zajęcia integracji sensorycznej oraz korzysta z logopedycznej metody Tomatisa oraz hipoterapii. Marysia przebywa pod kontrolą szeregu specjalistów: kardiologa, endokrynologa, neurologa, gastrologa. Konieczne jest zachowanie ciągłości leczenia i rehabilitacji. Aby podejmowane przez nas działania były skuteczne powinniśmy ćwiczyć w domu, co wiąże się z zakupem sprzętu rehabilitacyjnego, pomocy logopedycznych i leków.
    Dlatego zwracamy się z prośbą o przekazanie na rzecz Marysi 1% podatku wszystkich, którzy zechcieliby pomóc nam w usprawnieniu ruchowym i intelektualnym naszej córki oraz jej dalszym leczeniu.

Jak pomóc?

Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać numer KRS:0000285433 cel szczegółowy 1% dla Marysi Wieruszewskiej.
Serdecznie dziękujemy Patrycja Dawid Wieruszewscy

NOWAK DAWID

agnieszka-nowak-1.jpg

W ciągu 12 lat swojego życia Dawidek odwiedził poradnie: kardiologiczną, ortopedyczną, rehabilitacyjną, pedagogiczną, logopedyczną, genetyczną oraz Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Od 8 miesiąca życia nasz synek jest intensywnie rehabilitowany metodą Vojty, raz w tygodniu odwiedza pedagoga i logopedę, jest bardzo dzielny pomimo niskiej odporności i częstych infekcji górnych i dolnych dróg oddechowych. My również nie poddajemy się i mimo wielu przeciwności rehabilitujemy go cztery razy dziennie, póki jest jeszcze podatny na szybki rozwój. Dzięki wyżej wymienionym formom usprawniania Dawid czyni swoje małe postępy, nie cofa się, co daje nam nadzieję na dalszy rozwój. Dlatego musimy prosić o pomoc ludzi dobrej woli, gdyż niezwłocznie powinien on korzystać z dotychczasowych oraz nowych form usprawniania, które są bardzo kosztowne między innymi: turnusy rehabilitacyjne i neurokineziologiczne (koszt 3-6 tyś. zł. - zalecenia to 5-6 turnusów rocznie), przyrządy rehabilitacyjne, zajęcia na basenie, hipoterapia, zajęcia logopedyczne, pedagogiczne oraz wszelkie inne intensywne działania stymulujące jego dalsze postępy.

Aby pomóc Dawidowi odwiedź stronę www.dawidnowak.pl

Można przekazać 1% swojego podatku.
Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433, a w rubryce "Inne informacje"- 1% dla: Dawid Nowak.

Można też przekazać dowolną darowiznę na subkonto Dawida w fundacji. Nr konta to 74109011280000000107928671 w tytule dopisek "dla Dawida Nowaka"

PRZYBYLSKA MAJA

agnieszka-nowak-1.jpg

Oto nasza córeczka Maja - cieszyć dzieciństwem nie pozwalają jej zaburzenia rozwojowe, które lekarze określają mianem autyzmu dziecięcego. Autyzm jest zaburzeniem rozwojowym, które wymaga kompleksowej i długotrwałej, zindywidualizowanej i niezwykle intensywnej terapii i rehabilitacji (ruchowej, psychologicznej, logopedycznej i zajęciowej) prowadzonej z udziałem specjalistów, innych dzieci a przede wszystkim wysiłkiem rodziców. Lekarze specjaliści zakwalifikowali naszą córeczkę jako przypadek dający duże nadzieje na znaczną poprawę. Majka jest piękną, słoneczną czteroletnią dziewczynką, której dzieciństwo upływa jednak na żmudnych 40 godzinach terapii tygodniowo i wielkich wysiłkach aby choć trochę w rozwoju i radościach życia dogonić zdrowych rówieśników. Nie może jednak funkcjonować w normalny sposób, gdyż jej kontakt z otaczającym światem jest ograniczony przez liczne zaburzenia, które towarzyszą tej podstępnej chorobie. Od momentu gdy dowiedzieliśmy się o schorzeniu robimy wszystko co w naszej mocy, aby wyrwać ją z otchłani autyzmu. A jest to coraz bardziej realne i mamy już spore osiągnięcia !
Będziemy bardzo wdzieczni za wszelką pomoc i wsparcie Wszystkim, którzy zechcą nam pomóc, zwłaszcza finansowo bardzo dziekujemy. 
Wszelkie wpłaty prosimy kierować na subkonto Maii w Fundacji Dzieciom POMAGAJ. 


Jak pomóc?

Można również przekazać 1% swojego podatku. Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433, a w rubryce "Inne informacje" - 1% dla: Maii Przybylskiej. 
Wszystkim darczyńcom z góry serdecznie dziękujemy. 
Rodzice Maii

Wojtaszek Kacper

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasz syn Kacper urodził się 20 grudnia 2006 roku z bardzo małą wagą gdyż miał tylko 1880 gram z tego powodu też trafił do inkubatora na 3 tygodnie. W piątym miesiącu życia zachorował na zapalenie płuc i oskrzeli. Teraz ma prawie 6 lat i nadal choruje, przynajmniej raz w miesiącu czasami dwa razy jest chory na zapalenie oskrzeli, jest inhalowany w domu zakupionym przez nas inhalatorem. Bardzo często trafia do szpitala. Podczas kolejnego pobytu w szpitalu został skierowany do kliniki w Poznaniu ,w której wykryto zmiany w mózgu leukomolacja okołokomorowa  i opóźnienie rozwoju psychoruchowego. Kacper jest pod opieką rehabilitanta, logopedy, psychologa, neurologa, psychiatry oraz alergologa gdyż ma bardzo małą odporność i przechodzi ciężkie infekcje górnych i dolnych dróg oddechowych . Ma też alergie na którą przyjmuje leki, które nie są tanie. Niestety od pewnego czasu stan naszego syna zaczął się pogarszać dlatego pojechaliśmy do Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie, gdzie stwierdzono bardzo rzadką chorobę  Porencefalię Mózgu.  Rozwój dziecka neuropsycholodzy ocenili na 3 lata i 8 miesięcy ( globalne upośledzenie rozwoju psychoruchowego ) . Mowa Kacpra pozostaje na poziomie 2 roku życia. Kacper potrzebuje rehabilitacji ponieważ jego chód jest niepewny i chwiejny. Kilka dni temu wykryto u Kacpra cukrzycę. Bardzo prosimy o pomoc. 

Jak pomóc?

Można  przekazać  1% swojego podatku wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce 1% dla OPP wpisać nazwę Fundacja Dzieciom POMAGAJ  oraz nr KRS 0000285433 a w rubryce cel szczegółowy:   1% dla Kacper Wojtaszek.
Z wyrazami szacunku Marlena i Krzysztof  Wojtaszek rodzice Kacpra.

Brzeski Paweł

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasz syn Pawełek ma trzy lata, stwierdzono u niego autyzm wczesnodziecięcy a w lipcu 2014 padaczkę. Jedyną szansą dla naszego dziecka jest długotrwała i kosztowna terapia bez Państwa pomocy nie jesteśmy w stanie jej zapewnić. Marzymy o tym by Pawełek w przyszłości mógł samodzielnie tworzyć i realizować swoje plany i marzenia.

Możecie Państwo pomóc, wystarczy w zeznaniu podatkowym przekazać 1% dla FUNDACJA DZIECIOM POMAGAJ (KRS 0000285433) A W RUBRYCE INNE INFORMACJE "1% DLA PAWŁA BRZESKIEGO".

Chojnacki Oliwier

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasz synek Oliwer urodził się 20.07.2011 jako wcześniak, m-c przed terminem rozwiązania. Ważył 1980 g , do domu przyjechał po 3 tygodniach i od  momentu przyjazdu do domu jest pod opieką wielu poradni: neurologicznej, kardiologicznej , logopedycznej , okulistycznej, gastroenterologicznej, audiologicznej, genetycznej, neurologopedycznej. W wieku 3 m-cy stwierdzono u niego wzmożone napięcie mięśniowe w kończynach górnych i dolnych oraz obniżone napięcie mięśniowe  od szyi do tułowia. Od tego też czasu jest rehabilitowany. Udało nam się osiągnąć to, że w wieku 12 m-cy samodzielnie usiadł, natomiast  w chwili obecnej tj. w wieku 19m-cy próbuje chodzić z pomocą za rękę. Ale do samodzielności jeszcze sporo mu brakuje. NFZ funduje nam tylko 2 godz rehabilitacji w tygodniu. Resztę musimy organizować na własny koszt oraz ćwiczymy każdego dnia w domu. Ponadto Oliwer ma wadę serca , niedomknięty otwór owalny wielkości około 0,5 cm. Być może w przyszłości będzie musiał przejść zabieg operacyjny zamknięcia tego otworu. Ze względu na opóźniony rozwój psychoruchowy skierowano nas na badanie genetyczne po których to okazało się ,że Oliwer ma abberację chromosomową 14 chromosomu potocznie mówiąc " ma za dużo materiału genetycznego na 14 chromosomie". Genetycy określają to jako zespół wad rozwojowych. Syn jest pod opieką poradni genetycznej .Diagnoza jest taka - że z powodu tej wady Oliwier wolniej się rozwija i może mieć w przyszłości problemy z nauką .Ale wiadomo czas pokaże.
U Oliwiera stwierdzono również dużą wadę wzroku. W tym roku u syna stwierdzono niedosłuch asymetryczny, na dzień dzisiejszy nie jest on duży. Ale dla lepszego rozwoju
musimy małego zaprotezować aparatami. Dodatkowo czekają nas treningi słuchowe pod kątem rozwoju mowy. Takie zajęcia musi mieć przynajmniej raz w tygodniu.
Oliwier jest bardzo pogodnym i kontaktowym chłopcem mimo wielu przeciwności losu idzie swoim torem do przodu i  ma duże szanse żyć jak zdrowy człowiek , ale teraz na starcie potrzebuje pomocy wielu specjalistów, którzy pomogą nam stymulować jego rozwój i pozwolą mu dogonić rówieśników. Sporo kosztów musimy ponosić sami dlatego każda pomoc z Państwa strony ma dla nas ogromne znaczenie i z góry za nią dziękujemy.
Rodzice
Małgorzata i Adam Chojanccy.

Jak pomóc?

 W rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433,a w rubryce "Inne informacje"- 1% dla: Oliwier Chojnacki.

POWĄZKA BARTOSZ

agnieszka-nowak-1.jpg

Bartosz urodził się 4 lipca 2007r z wadą wrodzoną w postaci wodogłowia oraz przepukliną oponowo rdzeniową na odcinku lędźwiowym. Po urodzeniu przeszedł dwie poważne operacje w Poznaniu. U Bartusia również stwierdzono schorzenie określane jako pęcherz neurogenny. Nasz synek od czwartego miesiąca życia jest pod ciągłą kontrolą neurochirurga, neurologa, urologa, a także ortopedy dziecięcego. Kontrole te wymagają dojazdów do Poznania i większość z nich to wizyty prywatne. Ponadto Bartuś ma zaleconą intensywną rehabilitację, która wcześniej odbywała się metodą VOJTY a teraz metodą NDT (od 3 do 4 razy w tygodniu), gdyż lekarze stwierdzili u niego znaczny niedowład kończyn dolnych. Bartuś obecnie ma skończone osiemnaście miesięcy i samodzielnie potrafi pełzać na brzuchu podciągając się rączkami, obracać się z brzucha na plecy i odwrotnie. Próbuje siadać (bo sam jeszcze nie siedzi), ponieważ ma jeszcze za słabe mięśnie brzucha oraz powstało skrzywienie kręgosłupa. Bartuś jest przeuroczym i mądrym dzieckiem, a jego uśmiech na twarzy daje nam dużą radość. Zwracamy się z prośbą o pomoc, aby nasz synek Bartuś mógł korzystać z dotychczasowych oraz nowych form usprawnienia, które są bardzo kosztowne np.(turnusy rehabilitacyjne, częstsze wizyty u rehabilitantów, przyrządy rehabilitacyjne, oprzyrządowanie ortopedyczne).

Jak pomóc?


Można  przekazać 1% swojego podatku. Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433, a w rubryce "cel szczegółowy 1%" wpisać "dla Bartosza Powązki". 
Wdzięczni rodzice BARTUSIA
Dorota Kubasik
Grzegorz Powązka

Le Gall Mael

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasz syn Maël  Le Gall  jest wcześniakiem urodzonym 06.08.2014 roku w 34 tyg. ciąży z powodu zagrożenia życia płodu. Intubowany i transportowany do Poznania 1 tyg. swojego życia .Głównym schorzeniem jest wadą genetyczna kręgosłupa, kręgi i pół kręgi motyle o zaburzonej segmentacji w odcinku klatki piersiowej.
To powód iż już od startu podlegamy ściśle poradniom tj. ortopedyczna plumilogiczna endokrynologiczna, genetyczna neurologiczna, kardiologiczna. .wielu innym.
Rehabilitacja to jedyna forma ,która stymuluje jego ciało mózg ręce nogi kręgosłup do działania i  prawidłowego funkcjonowania . Rehabilitacja jest wielokierunkowa poprzez metodę Bobath ,Woyta zajęcia na basenie i wiele ćwiczeń rehabilitacyjnych wykonywanych w domu - i to powód dla którego warto pomagać i wspierać.

 

Cytując frazę ....
Mały człowiek. ....
Wielkie możliwości. ..
Pomóżmy mu być silnym i samodzielnym..
Twój 1% zwiększa na to szansę

KRS 0000285433 a w rubryce Inne informacje - 1% dla Maël  Le Gall 

   Dziękujemy każdemu za okazane serce dla naszego synka z wyrazami szacunku  rodzice Maelka

Durman Maja

agnieszka-nowak-1.jpg

Mam na imię Maja, mam 3 lata. Wyglądam na zdrową, uśmiechniętą dziewczynkę. Niestety prawda jest zupełnie inna. Urodziłam się jako zdrowe i pogodne dziecko, lecz po ukończeniu roku, zaczęły pojawiać się niepokojące sygnały świadczące iż nie rozwijam się jak inne dzieci, żyję jakby w innym świecie. W czerwcu 2012 roku zdiagnozowano autyzm. Dzięki żmudnej, kosztownej rehabilitacji, wysiłkowi rodziców i wielu terapeutów, krok po kroku próbuję przełamać własne słabości i pokonać tę straszną chorobę. Pomóżcie mi wrócić do waszego świata.

Jak pomóc?

Można również przekazać 1% swojego podatku. Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433,a w rubryce "Inne informacje"- 1% dla: Mai Durman


Aktualności