Fundacja Dzieciom Pomagaj - logoCentrum Edukacyjno-Rehabilitacyjne Tęcza - logo

Brzezińska Agata

agnieszka-nowak-1.jpg

Mikołaj (ur. 20.07.2007r.) i Agatka(ur.30.12.2008r.)  to  nasze dwa  skarby, które bardzo kochamy i które są dla nas wielkim darem i radością. Urodzili się jako zdrowe dzieci, dopiero później okazało się że mają obniżony rozwój mowy, uszkodzony rozwój psychoruchowy, obniżony rozwój lokomocji  i postawy, pod wrażliwość (obniżona reakcja i słabe odczuwanie dotyku), epilepsję.
Mikołaj mówił bardzo mało, a po szczepieniu na 13 m-cy zupełnie nic. Rozpoczął terapię logopedyczną, gdy miał 2,5 roku. Po około roku terapii, i codziennych żmudnych ćwiczeniach zaczął mówić proste, krótkie wyrazy i powoli łączyć je w proste zdania. Mikołaj zrobił duże postępy, które nas bardzo cieszą i zachęcają do dalszej pracy i wysiłków. Był on i jest również pod opieką psychologiczną i pedagogiczną. 
Agatka była rehabilitowana ruchowo od 13m-ca życia do ok. 3 lat. Była i jest również pod opieką logopedyczną, psychologiczną, pedagogiczną, okulistyczną. W wieku 4 lat zdiagnozowano u niej padaczkę ogniskową. 
Trzy razy w tygodniu mamy wizyty u kilku terapeutów. Poza tym ćwiczymy również  w domu. Jest to bardzo trudna i żmudna praca. Podejmujemy jednak ten wysiłek, by nasze dzieci mogły być zdrowe. Jednakże przerastają nas koszty leczenia i rehabilitacji. Dodatkowe zajęcia dydaktyczne, logopedyczne, lekarstwa i wizyty u specjalistów są kosztowne i długotrwałe.  Dzieciom potrzebne są materiały edukacyjne i logopedyczne. Koszty  turnusów rehabilitacyjnych dla dzieci są ogromne. Nasza sytuacja jest bardzo trudna, gdyż pracuje tylko mąż. Konieczność codziennych ćwiczeń i opieki nad dziećmi uniemożliwia mamie podjęcie pracy. 
Dlatego zwracamy się z serdeczną prośbą o wsparcie finansowe. Przyjmiemy też darowiznę rzeczową za pośrednictwem fundacji Dzieciom POMAGAJ. Każda złotówka, to dla nas duża pomoc i szansa dla naszych dzieci na normalne funkcjonowanie. 

Jak pomóc?

Można przekazać 1% swojego podatku. 
Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę: 
Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433, a w rubryce "Inne informacje" - trzeba zaznaczyć "1% dla: Mikołaja i Agaty Brzezińskich "
Wszystkim darczyńcom z góry serdecznie dziękujemy.

Rodzice Mikołaja i Agatki: Agnieszka i Maciej Brzezińscy

Łucyk Hubert

agnieszka-nowak-1.jpg

Oto nasz synek Hubert  ma 9 lat i  cierpi  na autyzm dziecięcy. Diagnoza nas sparaliżowała ale trzeba było szybko się otrząsnąć i zacząć działać.Hubercik uczęszcza do szkoły integracyjnej z której jesteśmy bardzo zadowoleni.Jego tydzień jest wypełniony zajęciami z psychologiem,pedagogiem i logopedą,ale tylko taka ciężka praca przynosi efekty.Niestety te wszystkie zajęcia kosztują a szkoła jest od nas oddalona o 20km.Mimo że oboje z mężem pracujemy to czasem brakuje nam na to wszystko pieniędzy,a wychowujemy jeszcze dwóch synków:Szymona 12 lat i Mikołaja 10 lat.Dlatego prosimy wszystkich ludzi dobrej woli o przekazanie na naszego synka 1% swojego podatku.Wystarczy w swoim zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę Fundacja Dzieciom POMAGAJ nr KRS 0000285433 a w rubryce "inne informacje" 1% dla HUBERTA ŁUCYKA.

Wszystkim darczyńcom serdecznie dziękujemy - Monika i Tomasz Łucyk

JURACZYK WIKTORIA

agnieszka-nowak-1.jpg

Wiktoria urodziła się 30 stycznia 2003 roku z wadą wrodzoną: przepukliną oponowo-rdzeniową i wodogłowiem. Zaraz po urodzeniu przeszła operację przepukliny. W 16-tej dobie życia została wstawiona zastawka z powodu wodogłowia. Stan po operacji był ciężki. Wiktoria ma pęcherz neurogenny, niedowład kończyn dolnych oraz porażenie lewostronne. Ze względu na wadę wrodzoną na kręgosłupie i w główce powstały torbiele. Wszystkie czynności wykonuje prawą ręką a lewą potrafi jedynie podtrzymać sobie przedmioty trzymane w ręce prawej. Nie potrafi przewrócić się na boki ani pełzać. Przeszła wiele operacji związanych z częstym psuciem się zastawki. Rehabilitowana jest przez nas w domu metodą NDT a wcześniej metodą Vojty. Obecnie ma 6 lat i jest bardzo pogodnym i wesołym dzieckiem. Ze względu na swoją chorobę porusza się na wózku inwalidzkim. Pomimo rehabilitacji i środków ortopedycznych tj. gorset i parapodium powstaje duże skrzywienie kręgosłupa. Córka jest pod stałą opieką neurochirurgów, neurologa, urologa, ortopedy, rehabilitanta i okulisty. Kontrole te wymagają dojazdów do Poznania. Największą pomocą dla dziecka jest intensywna rehabilitacja w specjalistycznych ośrodkach. Koszt jednego 14-dniowego turnusu to około 3500 zł. Nasza sytuacja nie pozwala nam na takie wydatki, gdyż nasza rodzina składa się z pięciu osób a jedynym żywicielem jest mąż. Dlatego zwracamy się do ludzi dobrej woli o pomoc i wsparcie finansowe. Za każdą okazaną pomoc serdecznie dziękujemy.


Jak pomóc ?


Można przekazać 1% swojego podatku. 
Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę : Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433, a w rubryce "inne informacje" 1 % dla Wiktorii Juraczyk.
Wszystkim darczyńcom serdecznie dziękujemy
Rodzice Wiktorii -Agnieszka i Sławomir Juraczyk

Budzik Jakub

agnieszka-nowak-1.jpg

Jakub Budzik urodził się 26.09.2015 jako zdrowy chłopczyk. Gdy skończył trzy miesiące wystąpiły u niego pierwsze ataki padaczki. Dobór leku był bardzo trudny i długotrwały. Ciągłe pobyty w szpitalu i u specjalistów. Wprowadzono do leczenia 7 leków, obecnie Kuba jest na 3 lekach. Została postawiona diagnoza - padaczka lekooporna. Trwające pięć miesięcy ataki spowodowały znaczne zahamowanie rozwoju psychoruchowego. Mimo stałej rehabilitacji to co wyćwiczył ataki zabierały. Kuba w tym czasie był jakby nieobecny, nie poznawał nas ? rodziców, było mu obojętne gdzie jest i z kim, nie wodził wzrokiem, nie skupiał wzroku, nie uśmiechał się. Dnia 24 sierpnia ataki ustały. Powoli zaczyna się rozwijać, poznaje nas, uśmiecha się, wodzi wzrokiem. Mimo stałej rehabilitacji nie siedzi jeszcze samodzielnie, nie chodzi, nie chwyta przedmiotów, nie przewraca się z brzucha na plecy, nie raczkuje. Konieczna jest dalsza intensywna rehabilitacja. Prosimy o wsparcie, żeby Kuba mógł postawić swój pierwszy krok i dogonić rówieśników.

Jak pomóc?
Można przekazać 1% swojego podatku. Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433, a w rubryce "cel szczegółowy 1%" wpisać "dla Jakub Budzik"

Wdzięczni rodzice Kubusia

Kucharski Paweł

agnieszka-nowak-1.jpg

Paweł urodził się w styczniu 1994 roku ,przyszedł na
świat z zespołem Downa .Schorzenie to przejawia się u
niego uposledzeniem umysłowym .Wymaga stałego
wspomagania rozwoju,specjalistycznych konsultacji i
rechabilitacji.Pomogły by mu w tym turnusy
rechablilitacyjne. Niestety , nigdy jeszcze nie był na
zadnym z powodu wysokich kosztow.Jest to dla mnie
nieosiągalne.Dlatego zwracam się do wszystkich ludzi
dobrej woli o wsparcie.

Jak pomóc?

Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce 1% dla OPP wpisać nazwę
Fundacja Dzieciom Pomagaj oraz nr KRS 0000285433,a w rubryce cel
szczegółowy 1% dla Pawła Kucharskiego.

Za kazda okazana pomoc z góry serdecznie dziekuje.
Mama Pawła- Elżbieta Kucharska

Raźniak Patrycja

agnieszka-nowak-1.jpg

MAM NA IMIĘ PATRYCJA I MAM 17 LAT. W CIĄGU TYCH 17-STU LAT PRZESZŁAM JUŻ BARDZO WIELE OPERACJI I DŁUGIE POBYTY W SZPITALU.OD URODZENIA JESTEM POD OPIEKĄ CENTRUM  ZDROWIA DZIECKA  W WARSZAWIE. W PORADNI  UROLOGICZNEJ, CHIRURGICZNEJ, CHORÓB WĄTROBY,HEMATOLOGICZNEJ ORTOPEDYCZNEJ I WIELU INNYCH.JAK KAŻDA NASTOLATKA CHCIAŁA BYM MIEĆ NORMALNE ŻYCIE .JEDNAK ZE WZGLĘDU NA MOJĄ CHOROBĘ JESTEM OGRANICZONA. OBECNIE  JESTEM UCZENNICĄ W PIERWSZEJ KLASIE TECHNIKUM LOGISTYCZNYM W PRZYSZŁOŚCI CHCIAŁABYM STUDIOWAĆ I PRACOWAC W TYM ZAWODZIE .JAK NA RAZIE MÓJ STAN ZDROWIA NIE POZWALA MI CHODZIĆ DO SZKOŁY DLATEGO MAM INDYWIDUALNE NAUCZANIE W DOMU. TO WSZYSTKO CO OPISAŁAM WYŻEJ POCIĄGA ZA SOBĄ DUŻE KOSZTY FINANSOWE , DLATEGO PROSZĘ O PRZEKAZANIE 1%PODATKU NA MOJĄ REHABILITACJĘ  ORAZ  LECZENIE.


Jak pomóc?

Można przekazać 1% swojego podatku.
Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS: 0000285433,a w rubryce "Inne informacje"- 1% dla: Patrycja Raźniak

Dominiak Jakub

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasz synek Jakub urodził się  06.02.2009 r. W czwartym miesiącu życia stwierdzono u niego obniżone napięcie mięśniowe i znaczne  opóźnienie rozwoju psychoruchowego , ma zespół Dandy Walkera i torbiele mózgu.
W związku z tym wymaga ciągłej rehabilitacji ruchowej , stymulacji wzrokowej i ogólnorozwojowej. Jest pod opieką wielu specjalistów.
Dzięki intensywnej terapii Kubuś powoli się rozwija. Jednakże leczenie i rehabilitacja wymaga dużych kosztów , a nasza sytuacja finansowa jest trudna , ponieważ  jedynym żywicielem  naszej czteroosobowej rodziny jest mąż.
Dlatego zwracamy się do ludzi  dobrego serca  o pomoc i wsparcie finansowe.

Jak pomóc?

Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce  1 % dla OPP wpisać  nr KRS 0000285433, a w rubryce "cel szczegółowy 1%" - dla Jakuba Dominiaka.
Za każdą okazaną pomoc z góry dziękujemy :
Rodzice- Arleta i Jacek Dominiak oraz starsza siostra Klaudia.

Orłowski Szymon

agnieszka-nowak-1.jpg

Szanowni Państwo.
Szymon urodził się w 24-tym tygodniu ciąży. Ważył 750 gramów. Okres adaptacyjny i wczesnoniemowlęcy był bardzo powikłany:niewydolność krążeniowo-oddechowa, wrodzone zapalenie płuc, wrodzone zapalenie opon rdzeniowo-mózgowych, perforacja przewodu pokarmowego, przewlekła choroba płucna - wsparcie oddechowe inwazyjne i nieinwazyjne stosowano do 88 doby życia. Po urodzeniu przeszedł następujące operacje:
-wyłonienie przetoki jelitowej,
-laserokoagulacja pierwotnie nieuczynionej siatkówki,
-operacyjne zamknięcie przetrwałego przewodu tętniczego,
-odtworzenie ciągłości przewodu pokarmowego.
Po wypisaniu ze szpitala, po 6-ciu miesiącach walki o życie Szymona dostaliśmy skierowanie do szeregu poradni specjalistycznych, pod których opieką jest do dzisiaj. Rozpoczął też rehabilitację ruchową. Obecnie jest na etapie nauki samodzielnego chodzenia. Jednak proces jego rehabilitacji jest długotrwały i wymaga dalszej intensywnej pracy, zarówno jego jak i naszej. W związku z powyższym konieczne jest kontynuowanie ćwiczeń. Jednak mimo usilnych starań o dobry rozwój naszego synka nie jesteśmy w stanie zapewnić mu codziennej rehabilitacji, która jest mu tak bardzo potrzebna, aby mógł dogonić swoich rówieśników. Szymon jest dzieckiem wesołym, ruchliwym, daje nam wiele radości. Bardzo go kochamy i staramy się zapewnić mu wszystko, co tylko jest w naszej mocy, żeby był dzieckiem szczęśliwym. Dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc.

Jak pomóc?


Podatnik może przekazać 1% swojego podatku w rubryce OPP wpisać nazwę fundacji "Fundacja Dzieciom POMAGAJ" . KRS 0000285433, a w rubryce "inne informacje"  1% dla Szymona Orłowskiego.

Jaśniewicz Kilian

agnieszka-nowak-1.jpg

Król Laura

agnieszka-nowak-1.jpg

Laura choruje na wrodzoną łamliwość kości, jest to rzadka choroba genetyczna, która powoduje ze jej kości są kruche i mogą ulegać złamaniu w sytuacjach najmniej spodziewanych. Laura urodziła się z 11 przebytymi złamaniami z okresu ciąży, były to kości udowe, podudzia, żebra, obojczyki i kość ramienna, a po porodzie, podczas transportu między szpitalami, doznała złamania drugiej kości ramiennej.
Niestety, jest to choroba nieuleczalna, możemy tylko łagodzić jej skutki i wzmacniać kości, poprzez terapie lekami w szpitalu w Łodzi, na które jeździmy cyklicznie co 2 miesiące i rehabilitacje w Warszawie, która ma za zadanie wzmocnić mięśnie, a przez to kości i kręgosłup, żeby nie doprowadzić do deformacji, ponieważ osoby chorujące na tą chorobę, przeważnie poruszają się na wózku inwalidzkim, z powodu licznych złamań nóg i deformacji tych kości jak i skrzywieniom kręgosłupa.
Laura również ma zdeformowane kości nóg po złamaniach z okresu ciąży i będzie musiała przejść w przyszłości operacje, a po nich intensywne rehabilitacje, żeby mogła stanąć na własnych nogach i móc stać się samodzielną, a gdy urośnie, kolejne operacje wymiany prętów na większe i po nich kolejną rehabilitacje. Niestety niesie to za sobą ogromne koszty, wiec jeśli ktoś z Państwa byłby skłonny wesprzeć nas w walce o samodzielność naszej córki i życie bez ciągłego bólu powodowanego złamaniami to będziemy bardzo wdzięczni.

JAK POMÓC?     

Możesz pomóc  przekazując  1% swojego podatku dochodowego. Przy wypełnianiu PIT należy podać: Fundacja Dzieciom POMAGAJ KRS: 0000285433

Cel szczegółowy: Laura Król


Aktualności

czwartek 18 lipiec 2019CER Tęcza
TĘCZOWE WAKACJE ☀️🤩 W zdrowym ciele zdrowy duch 😍Nasi uczniowie ciekawie spędzili dzień, pobyt na ba... Więcej »