Fundacja Dzieciom Pomagaj - logoCentrum Edukacyjno-Rehabilitacyjne Tęcza - logo

Jeszke Adam

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasz syn Adam Jeszke ma obecnie 5 lat. W wieku trzech lat został zdiagnozowany w Stowarzyszeniu na Rzecz Osób z Autyzmem ProFUTURO w Poznaniu. Diagnoza autyzm. Syn otrzymał opinię o konieczności wczesnego wspomagania rozwoju, orzeczenie o potrzebie kształcenia specjalnego oraz orzeczenie o niepełnosprawności.  
Koszty rehabilitacji , oraz wszelkich innych form wspierania rozwoju naszego syna wynoszą ok. 1500 zł. miesięcznie i znacznie przekraczają nasze możliwości finansowe. Nie mamy możliwości rehabilitować Adama tak intensywnie , jak jest to konieczne, a nieleczony autyzm jest niestety chorobą postępującą .
Dzięki intensywnej rehabilitacji nasz syn pokonał już wiele barier. Zdajemy sobie jednak sprawę, że czeka nas jeszcze bardzo dużo pracy. Dlatego prosimy o pomoc przekazując 1% podatku na subkonto Adama w Fundacj Dzieciom POMAGAJ. Dane fundacji: Fundacja dzieciom Pomagaj, Wolica, ul. Radosna 1, 62-872 Godziesze Małe.

Jak pomóc?

Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce " 1% dla OPP" wpisać nazwę fundacji oraz nr. KRS  0000285433 z dopisjkiem 1% dla Adama Jeszke.


Rodzice:    
Magdalena i Łukasz Jeszke

PRZYBYLSKA MAJA

agnieszka-nowak-1.jpg

Oto nasza córeczka Maja - cieszyć dzieciństwem nie pozwalają jej zaburzenia rozwojowe, które lekarze określają mianem autyzmu dziecięcego. Autyzm jest zaburzeniem rozwojowym, które wymaga kompleksowej i długotrwałej, zindywidualizowanej i niezwykle intensywnej terapii i rehabilitacji (ruchowej, psychologicznej, logopedycznej i zajęciowej) prowadzonej z udziałem specjalistów, innych dzieci a przede wszystkim wysiłkiem rodziców. Lekarze specjaliści zakwalifikowali naszą córeczkę jako przypadek dający duże nadzieje na znaczną poprawę. Majka jest piękną, słoneczną czteroletnią dziewczynką, której dzieciństwo upływa jednak na żmudnych 40 godzinach terapii tygodniowo i wielkich wysiłkach aby choć trochę w rozwoju i radościach życia dogonić zdrowych rówieśników. Nie może jednak funkcjonować w normalny sposób, gdyż jej kontakt z otaczającym światem jest ograniczony przez liczne zaburzenia, które towarzyszą tej podstępnej chorobie. Od momentu gdy dowiedzieliśmy się o schorzeniu robimy wszystko co w naszej mocy, aby wyrwać ją z otchłani autyzmu. A jest to coraz bardziej realne i mamy już spore osiągnięcia !
Będziemy bardzo wdzieczni za wszelką pomoc i wsparcie Wszystkim, którzy zechcą nam pomóc, zwłaszcza finansowo bardzo dziekujemy. 
Wszelkie wpłaty prosimy kierować na subkonto Maii w Fundacji Dzieciom POMAGAJ. 


Jak pomóc?

Można również przekazać 1% swojego podatku. Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433, a w rubryce "Inne informacje" - 1% dla: Maii Przybylskiej. 
Wszystkim darczyńcom z góry serdecznie dziękujemy. 
Rodzice Maii

Garula Martyna

agnieszka-nowak-1.jpg

Zaledwie na trzeci dzień po przyjściu na świat Martynki okazało się że jej wszystkie funkcje życiowe zaczynają drastycznie pogarszać się z niewiadomego powodu. Dramatyczna walka o przeżycie rozpoczęła się w kaliskim oddziale noworodków po dwóch dniach ustabilizowano jej stan, trafiła w ciężkim stanie do Poznania celem diagnostyki. W Poznaniu postawiona została diagnoza : rzadka złożona wada serca, konieczna natychmiastowa operacja. Nasza córka została uratowana lecz od tamtej pory praktycznie cały czas spędzamy z Martynką w poznańskim szpitalu. Jej wada przełożyła się na obecny stan zdrowia jak i na specjalną dietę mleko zastępczą a także leki które musi przyjmować.  Gdy nie przebywamy w szpitalu musimy jeździć na liczne kontrole oraz konsultacje. Wyjazdy do specjalistów obecne i przyszłe które są koniecznością jak i odpowiednia rehabilitacja bez której nasza córeczka nie będzie się mogła prawidłowo rozwijać. Wszystko to jest dla nas dużym obciążeniem finansowym przy dwójce dzieci musimy prosić o pomoc ponieważ sami nie jesteśmy wstanie zrealizować wszystkich potrzeb związanych z leczeniem naszej chorej córki i jednocześnie wydatkować na drugą niewiele starszą córkę. Dlatego też prosimy o pomoc osób które mogą i zechcą nas wesprzeć.
 

Gaura Zofia

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasza córka Zosia urodziła się  25 I 2010r. pomimo 30 miesiąca życia (2,5 lata) wykazuje wiele cech wskazujących na bardzo znaczne opóźnienie rozwoju psychoruchowego.
Zosia jest dzieckiem leżącym- nie obraca się samodzielnie, nie siedzi, nie utrzymuje głowy, nie przemieszcza się w żaden sposób. W obrębie całego ciała wykazuje znacznego stopnia obniżone napięcie mięśniowe. Jest bardzo wiotka w osi długiej.
Od urodzenia objęta jest stała opieką poradni: neurologicznej, genetycznej, gastrologicznej, okulistycznej i rehabilitacyjnej.
Nasza córka diagnozowana była w kilku specjalistycznych ośrodkach neurologii dziecięcej,
mimo to nie potwierdzono do tej pory ostatecznej diagnozy u dziecka.
Od początku Zosia objęta jest intensywną rehabilitacją ruchową w różnych ośrodkach a także prowadzona jest prywatna rehabilitacja dziecka w domu przez wykwalifikowanego rehabilitanta oraz codzienne ćwiczenia wykonywane przez mamę dziewczynki.  Lekarze przypuszczają, iż u Zosi występuje: Mózgowe porażenie dziecięce postaci z dominującym objawem wiotkości znacznego stopnia opóźnienia rozwoju psychomotorycznego- jest to opinia lekarza prowadzącego neurologa dziecięcego. Ponadto u dziecka występuje także padaczka (Zespół Westa).
Zosia wymaga nadal ciągłej, intensywnej rehabilitacji ogólnorozwojowej, dzięki której robi śladowe postępy w rozwoju oraz odpowiedniego sprzętu ortopedycznego.
Ze względu na sytuacje finansową naszej rodziny pokrycie kosztów rehabilitacji oraz sprzętu ortopedycznego jest dla Nas nie do udźwignięcia. Sami nie jesteśmy wstanie  w pełni zapewnić Naszej córeczce dalszego leczenia i rehabilitacji jakiej wymaga jej obecny stan zdrowia. Dlatego zwracamy się do ludzi dobrego serca o pomoc i wsparcie, aby umożliwić Zosi rozwijać się w miarę istniejących możliwości psychofizycznych i psychoruchowych. Jedną z szans na ciągłość koniecznej dla Naszej córki rehabilitacji i leczenia jest możliwość zbiórki pieniężnej z  1%. 

Jak pomóc?


Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę:
Fundacja Dzieciom "Pomagaj" oraz nr KRS  0000 285433, a w rubryce "cel   szczegółowy" 1% dla Zofia Gaura.
serdecznie dziękujemy za okazaną Nam pomoc.
Rodzice Zosi- Małgorzata i Mariusz Gaura oraz rodzeństwo- Julia i Mateusz.

PRZYBYŁEK BOGUSŁAW

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasz synek od urodzenia cierpi na poważną chorobę ośrodkowego układu nerwowego. Wymaga całodobowej nieustannej opieki, szeregu zabiegów pielęgnacyjnych. Ma głębokie uszkodzenie fizyczne i intelektualne, dodatkowo padaczkę. Nie siedzi. Nie sygnalizuje nam żadnej ze swoich potrzeb. Nie mamy z Nim kontaktu. Jest częściowo karmiony sondą, oddycha przez rurkę tracheostomijną.

Jak pomóc Bogusiowi?

Można  przekazać 1% swojego podatku. To nic nie kosztuje, jest łatwe, a nam pomogłoby w funkcjonowaniu.
Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce 1% dla OPP wpisać nr KRS 0000285433, a w rubryce Inne informacje - 1% dla: Boguś Przybyłek.

Z góry bardzo dziękujemy.

Banasiewicz Dominika Dawid

agnieszka-nowak-1.jpg

Dominika i Dawid urodzili się 07.07.2004, choć lekarze po urodzeniu nie dawali im szans na przeżycie.

Bliźniaki urodziły się w 27 tygodniu ciąży w zamartwicy z licznymi powikłaniami, czego następstwem jest znaczne opóźnienie rozwoju psychoruchowego.

Dzieci mają niedowład spastyczny czterokończynowy, są leżące, nie widzą, mają padaczkę i wymagają całodobowej opieki i stałej rehabilitacji.

Ponadto Dawid z powodu niewydolności oddechowej ma założona rurkę tracheotomijną i wymaga częstego odsysania oraz okresowo tlenoterapii, jest karmiony przez gastrostomię.

Specjalna dieta, leki, środki pielęgnacyjne, rehabilitacja i częste wyjazdy do lekarzy specjalistów pochłaniają większą część dochodów, dlatego zwracamy się z prośbą o przekazanie 1% podatku na rzecz Dominiki i Dawida.

Jak pomóc?

Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisaćnr KRS 0000285433, a w rubryce "cel szczegółowy 1%" - dla Dominiki i Dawida Banasiewicz
Wszystkim darczyńcom z góry serdecznie dziękujemy rodzice: Elżbieta i Zbigniew Banasiewicz oraz starszy brat Jakub.

Nasz adres e-mail  :  ela-banasiewicz@wp.pl

PIETRZYCKA NATALIA

agnieszka-nowak-1.jpg

Natalia urodziła się w sierpniu 2007 r z Zespołem Downa. W drugiej dobie życia wykryto u niej małopłytkowość i komorowe zaburzenia rytmu serca oraz szmer na sercu, a potem jeszcze niezarośnięty otwór owalny międzyprzedsionkowy z przeciekiem. Od grudnia 2007r także leczy się na niedoczynność tarczycy co wiąże się z codziennym podawaniem hormonu tarczycy, którego jest niedobór. Dzieci z ZD charakteryzują się słabym napięciem mięśni i wiotkością stawów, tak więc Natalia od 1-szego m-ca życia jest ćwiczona różnymi metodami np. Vojtą, NDT, Bobath, masaż Shantali, terapia ręki, terapia neuromotoryczna, integracja sensoryczna, terapia Jlogopedyczna. Dzieci te mają też skłonność do nadmiernego tycia więc muszą przestrzegać odpowiedniej diety, dodatkowo Natalia ma skazę białkową (alergia na białko), może wystąpić też obniżona odporność co wiąże się z infekcjami. Ze względu na kłopoty zdrowotne i rozwojowe jak również profilaktykę chorób, na które dzieci z ZD są częściej narażone niż inne dzieci, Natalia jest pod stałą opieką kardiologa, neurologa, endokrynologa, gastroenterologa, okulisty, laryngologa, logopedy, psychologa no i oczywiście fizykoterapeuty. W tym roku Natalia skończy 2 latka. Jest bystra, pełna zapału i chętna do poznawania świata jak wszystkie małe dzieci, chociaż nie ma takich możliwości jak inne dzieci w jej wieku. Dużo czasu musi poświęcać ćwiczeniom, które pozwalają jej nauczyć się tego, co dla zdrowych dzieci jest efektem naturalnego rozwoju (raczkowanie, chwytanie zabawki w rączkę, powiedzenie "mama lub tata"). W pierwszych latach życia niezbędna jest intensywna rehabilitacja, ponieważ w tym wieku dzieci szybko zdobywają nowe umiejętności i mają "plastyczne mózgi". Naszej córeczce potrzebna jest dalsza rehabilitacja poszerzona o inne formy terapii jak np. hipoterapia, turnusy rehabilitacyjne, które dzięki nowemu otoczeniu i różnorodnym bodźcom rozwijają nasze dziecko, potrzebne są też sprzęty rehabilitacyjne, specjalne zabawki i niezliczone pomoce dydaktyczne.

Jak pomóc?


1% PODATKU DLA MAŁEJ NATALII !
Każda wpłata zwiększa szansę naszej córeczki na osiągnięcie lepszej sprawności dzięki odpowiedniej rehebilitacji. Zwracamy się z prośbą o wsparcie Natalii poprzez przekazanie 1% podatku na dalszą rehabilitację i leczenie. Można to zrobić w następujący sposób:
Należy obliczyć 1% swojego podatku. Wpisać go w odpowiednią rubrykę. Wpisać nazwę Fundacji (Fundacja Dzieciom POMAGAJ). Wpisać nr KRS Fundacji(0000285433) Oraz w "Innych Informacjach" (poz. 135-PIT-28, poz. 311-PIT-36, poz. 107-PIT-36 L, poz. 128-PIT-37, poz. 59-PIT-38) wpisać Pietrzycka Natalia
Magdalena i Piotr Pietrzyccy

Matusiak Julia

agnieszka-nowak-1.jpg

Nasza ukochana córeczka zachorowała w styczniu 2013 roku na chorobę serduszka zdiagnozowaną później jako Kardiomiopatia Rozstrzeniowo Gąbczasta.
Jesteśmy od 18 lat szczęśliwym małżeństwem. 13.10.2001 roku na świat przyszła nasza pierwsza córeczka Wiktoria. Dziecko urodziło się całkowicie zdrowe. W wieku 6 miesięcy Wiktoria trafiła do kaliskiego szpitala, gdzie po upływie 72 godzin zmarła. Rozpoznaniem w tamtym czasie było zapalenia mięśnia sercowego.
Po tak ogromnej stracie i przeżytej traumie, pomimo zapewnień ze strony lekarzy, że wszystko będzie w porządku, przez następne 10 lat nie mogliśmy zdecydować się na kolejne dziecko. Wreszcie 13.10.2011 roku urodziła się nasza przecudowna córeczka Julia. Przyszła na świat całkowicie zdrowa i o czasie. Niesamowitym zbiegiem okoliczności jest dla nas fakt, że Julia urodziła się dokładnie tego samego dnia, co Wiktoria 10 lat wcześniej. Traktujemy to jako szczególny dar od losu.
Na początku 2013 roku trafiliśmy z Julią do kaliskiego szpitala z podejrzeniem częstoskurczu zatokowego. Niestety szybko okazało się, że pierwsza diagnoza była chybiona. Po kilku godzinach przewieziono nas do Akademii Kardiologicznej w dużym mieście. Tam też dowiedzieliśmy się, że nowe rozpoznanie choroby było w rzeczywistości o wiele poważniejsze i że nasza kochana Julia choruje na Kardiomiopatię Rozstrzeniowo Gąbczastą, chorobę niezwykle rzadką.
Od początku lutego 2016 roku wszystko się ładnie układało i Julcia radziła sobie dobrze na lekach ale 9 lutego stan zdrowia Julji nagle się załamał i trafiliśmy do kaliskiego szpitala po około 1 dobie przewieziono nas do Poznańskiej Akademi Kardiologicznej tam po wykorzystaniu wszystkich dostępnych metod leczenia po 5dniach zostaliśmy przewiezieni do Śląskiego Centrum Chorób Serca w Zabrzu.
Po przeprowadzeniu wszystkich szczegółowych badań zespół kardiochirurgów i kardiologów podjął decyzje że niezbędne było wszczepienie sztucznej komory serca dzięki której Julia mogła doczekać do transplantacji serca.
Po 330 dniach oczekiwania na nowe serce 25,01,2017 roku Julia otrzymała największy dar jaki człowiek może ofiarować drugiemu człowiekowi otrzymała dar drugiego życia .
Niestety po transplantacji Juli miała sporo powikłań które miały wpływ na długość rekonwalescencji miedzy innymi doszło do zatrzymania pracy nerek oraz perforacji wrzodów na dwunastnicy które były wynikiem długotrwałego leczenia stosowanego na tych komorach.
W tej chwili córeczka wymaga częstych kontroli w poradni i na oddziale Kardiologicznym w Zabrzu.
Obecnie Julia wymaga leczenia immunosupresyjnego oraz leczeniu nadciśnienia tętniczego jest to standardowa procedura leczenia pacjentów po transplantacji serca.
Potrzebujemy również wielu suplementów diety dzięki którym Julia się dobrze czuje, a my jesteśmy szczęśliwi patrząc jak się rozwija i każdego dnia dziękujemy za to Bogu.
Za okazałą z każdej strony pomoc, wyrozumiałość i życzliwość jesteśmy i zawsze będziemy niezmiernie wdzięczni. Każdemu, kto choć w najmniejszym stopniu okaże serce z góry i z całego serca ślicznie i serdecznie dziękujemy.

Rodzice Julji Agata i Marcin Matusiak

Zduniak Patrycja

agnieszka-nowak-1.jpg

Mam na imię Patrycja. Urodziłam się zdrowa.  Jednak już w  8 miesiącu życia zaobserwowano pierwsze nieprawidłowości - pojawienie się zaćmy jednego oka, a  niedługo później drugiego oka. Z tego powodu byłam operowana. Następnie zaobserwowano opóźnienie w rozwoju . Chód od początku był mniej sprawny. W trakcie dalszego życia , na przestrzeni kilkunastu lat obserwowano stopniowe pogarszanie się funkcji motorycznych , głównie nasilanie się objawów niezborności , zaburzenia równowagi oraz pogarszanie płynności mowy . Aktualnie nie chodzę już samodzielnie , mam zaniki mięśniowe oraz postępującą deformację stóp.   Jestem osobą całkowicie niewidzącą. W badaniu CT głowy stwierdzono objawy zaniku kory mózgu a zwłaszcza móżdżku. Wymagam  ciągłej rehabilitacji ruchowej , szczególnie ćwiczeń równoważnych oraz ogólnie usprawniających .Ślepota oraz zaburzenia narządu ruchu , trudności w samodzielnym poruszaniu się ( wózek inwalidzki ) nie pozwalają mi na samodzielne życie. Dzięki wytrwałości , pracy i dużej miłości mojej mamy mogę jeszcze cieszyć się życiem.


Jak pomóc ?

Można przekazać 1% swojego podatku. 
Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę : Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433, a w rubryce "inne informacje" 1 % dla Patrycji Zduniak.
Wszystkim darczyńcom serdecznie dziękujemy
Patrycja Zduniak

SZEWCZYK MAJA NIKOLA SZYMON

agnieszka-nowak-1.jpg

Majeczka, Nikolka i Szymonek jesteśmy wesołymi trojaczkami urodzonymi w ubiegłym roku. W brzuszku mamusi było nas aż troje, dlatego wymagamy regularnych  i intensywnych rehabilitacji. Jest to niezbędne do prawidłowego naszego rozwoju  zwłaszcza w pierwszych latach naszego życia. Rehabilitacje takie są dość kosztowne. 
Od urodzenia jeździmy do wielu lekarzy różnych specjalności, ponieważ cały czas wymagamy regularnych konsultacji lekarskich. Mamy dopiero 9 miesięcy, a nasze stałe poradnie, do których jeździmy to nie tylko poradnia neonatologiczna, ale także: neurologiczna, kardiologiczna, endokrynologiczna, gastroenterologiczna, zaburzeń odporności, foniatrii i audiologii, preluksacyjna, ortopedyczna, nefrologiczna, chirurgiczna, otolaryngologiczna, a także poradnia oceny rozwoju. Jak dla nas to zdecydowanie jest tego zbyt dużo, ale musimy tam jeździć - co znowu związane jest z dodatkowymi bardzo wysokimi kosztami dojazdów. 
Poza tym naprawdę sporo środków finansowych nasi rodzice przeznaczają na nasze podstawowe utrzymanie. Ponoszą oni potrójne koszty wszystkiego: pampersów, mleka, odzieży, kosmetyków do pielęgnacji naszych maleńkich ciałek itp. Nawet potrójne koszty leków, których jest naprawdę sporo. Mamy obniżona odporność, dlatego bardzo często chorujemy. 
Wiemy, że nasi rodzice są naprawdę bardzo szczęśliwi że nas mają, jednak jest im bardzo ciężko ? widzimy to!  Oni się nie poddają się. Więc i my ich nie zawiedziemy, będziemy razem z nimi. Dlatego zgłosiliśmy się do Fundacji Dzieciom Pomagaj, aby dzięki niej dowiedzieli się o nas ludzie dobrego serca, którzy chcą nam pomóc i wesprzeć (nie tylko finansowo). Potrzebne nam jest wszystko!!! 
Każda pomoc jest dla nas niezbędna, dlatego prosimy o wyrozumiałość. Za każdy sposób pomocy chcemy wraz z rodzicami z góry serdecznie podziękować. 

Jak pomóc?

W związku z tym, że  przepisy podatkowe pozwalają na przekazanie 1% podatku na konto Organizacji Pożytku Publicznego   prosimy  wszystkich o przekazywanie tej darowizny Fundacji Dzieciom Pomagaj  z siedzibą w Kaliszu, w której posiadamy swoje subkonto. 
Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433,a w rubryce "Inne informacje"- "1% dla trojaczków".


Aktualności

czwartek 18 lipiec 2019CER Tęcza
TĘCZOWE WAKACJE ☀️🤩 W zdrowym ciele zdrowy duch 😍Nasi uczniowie ciekawie spędzili dzień, pobyt na ba... Więcej »