Podopieczni

Maciej urodził się w 2012 roku i wymaga stałej opieki wielu specjalistów .
W wieku 2 lat stwierdzono u niego wydłużone jelito Esica przez co musi brać cały czas leki by móc się wypróżniać.
Następnie w wieku 4 lat pojawiły się napady padaczki toniczno- klonicznej charakteryzujące się gwałtownym skurczem mięśni i bezdechem . Niestety badania EEG ciągle się pogarszają mimo przyjmowanych leków .
Maciek ma również zdiagnozowany autyzm oraz upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym . Ma problemy z koncentracją, pamięcią, samodzielnością i agresją. Musi przyjmować leki wyciszające od psychiatry oraz chodzić na zajęcia terapeutyczne dzięki którym uczy się jak zachowywać się i żyć wśród innych .
U Maćka stwierdzono także stopy płasko-koślawe . Szybko się męczy , występuje ból łydek i stóp. W kwietniu przeszedł operację pierwszej nogi. Miał wydłużenie rozcięgna mięśnia brzuchatego łydki , artroryze stawu skokowo-piętowego implantem ChM 11, skrócenie ścięgna TP i osteotomia minus kości klinowatej przyśrodkowej . Przed nami długa rehabilitacja .
Czeka nas jeszcze operacja drugiej nóżki.
Maciej jest pod opieką różnych specjalistów min. psychiatry , neurologa , gastrologa , chirurga- ortopedy , psychologa ,okulisty .
Wymaga stałej terapii , leczenia i rehabilitacji.

Jak pomóc?
Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce 1,5% podatku wpisać dane Fundacji Dzieciom Pomagaj nr KRS 0000285433, cel szczegółowy: dla Maćka Ziomkowskiego
Można też przekazać dowolną darowiznę na konto Fundacji z dopiskiem: Darowizna na rzecz Maćka Ziomkowskiego

Jakub Budzik urodził się 26.09.2015 jako zdrowy chłopczyk. Gdy skończył trzy miesiące wystąpiły u niego pierwsze ataki padaczki. Dobór leku był bardzo trudny i długotrwały. Ciągłe pobyty w szpitalu i u specjalistów. Wprowadzono do leczenia 7 leków, obecnie Kuba jest na 3 lekach. Została postawiona diagnoza - padaczka lekooporna. Trwające pięć miesięcy ataki spowodowały znaczne zahamowanie rozwoju psychoruchowego. Mimo stałej rehabilitacji to co wyćwiczył ataki zabierały. Kuba w tym czasie był jakby nieobecny, nie poznawał nas ? rodziców, było mu obojętne gdzie jest i z kim, nie wodził wzrokiem, nie skupiał wzroku, nie uśmiechał się. Dnia 24 sierpnia ataki ustały. Powoli zaczyna się rozwijać, poznaje nas, uśmiecha się, wodzi wzrokiem. Mimo stałej rehabilitacji nie siedzi jeszcze samodzielnie, nie chodzi, nie chwyta przedmiotów, nie przewraca się z brzucha na plecy, nie raczkuje. Konieczna jest dalsza intensywna rehabilitacja. Prosimy o wsparcie, żeby Kuba mógł postawić swój pierwszy krok i dogonić rówieśników.

Jak pomóc?
Można przekazać 1% swojego podatku. Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433, a w rubryce "cel szczegółowy 1%" wpisać "dla Jakub Budzik"

Wdzięczni rodzice Kubusia

Julia i Nikodem Krzywda
Julia 10 lat, Nikoś 5 lat . Oboje są dziećmi niepełnosprawnymi. U Juli zdiagnozowano obustronny niedosłuch czuciowo ? nerwowy, jest aparatowana  obu usznie, choruje na astmę i skoliozę, ma też wadę wzroku. Wymaga rehabilitacji, pulmonologicznej ruchowej i logopedycznej. Nikoś nie mówi, zdiagnozowany ma autyzm dziecięcy, padaczkę ogniskową, mioklonię, ma obniżone napięcie mięśniowe. Z czasem zdiagnozowano obustronny niedosłuch ? jest aparatowany obu usznie i wadę wzroku. Wymaga rehabilitacji, ruchowej, logopedycznej, wczesnego wspomagania i kształcenia specjalnego. Leczenie wielospecjalistycznie dzieci we Wrocławiu i CZD w Warszawie, leki , rehabilitacja i sprzęt jest bardzo kosztowny, dlatego zwracamy się o przekazanie 1% podatku na rzecz Juli i Nikodema Krzywda oraz na wpłatę darowizny na ich subkonto. 
 Wszystkim darczyńcom dziękujemy
  Rodzice Dorota i Daniel Krzywda
 
Jak pomóc?

Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP"wpisać KRS:0000285433, a w rubryce "cel szczególny 1%?"? dla Juli i Nikodema Krzywda

Jestem Laura, choruje na wrodzoną łamliwość kości, jest to nieuleczalna, rzadka choroba genetyczna, która powoduje ze mam kruche kości, które łamały się już gdy byłam w brzuszku mamy. Od urodzenia również przydarzyło mi się kilka złamań, ale nie poddaję się i pomimo nieprzychylnych prognoz lekarzy staram się chodzić na moich jeszcze krzywych nóżkach. Jeszcze, ponieważ już przeszłam dwie pierwsze operacje prostujące kości, zostały mi do wyprostowania dwie żeby moje nóżki były proste i bym mogła sama chodzić, a może nawet biegać czy jeździć na rowerze, po prostu bawić się z moim rodzeństwem jak inne dzieci.
Jeśli chcesz mi pomóc przekaż swój 1% na moje konto w Fundacji Dzieciom POMAGAJ
KRS: 0000285433 z dopiskiem Laura Król