Fundacja Dzieciom Pomagaj - logoCentrum Edukacyjno-Rehabilitacyjne Tęcza - logo

Wieruszewska Maria (00217)

Wieruszewska Maria

Marysia Wieruszewska urodziła się 6 kwietnia 2012r. W pierwszej dobie życia zdiagnozowano cechy dysformiczne i wiotkość mięśni a badania genetyczne potwierdziły zespół Downa. W trzecim tygodniu życia  u Marysi wykryto wadę serca polegającą na okołobłoniastym ubytku międzykomorowym i międzyprzedsionkowym z przeciekiem. 27 listopada 2012 roku córka zostało zoperowana w Klinice w Poznaniu. Skutkiem ubocznym operacji jest arytmia, która leczona jest farmakologicznie. Od tego momentu Marysia jest pod stałą opieką kardiologów w Poznaniu.
    Zespół Downa niesie ze sobą szereg dysfunkcji m.in.: wiotkość mięśni, kłopoty z poprawną artykulacją czyli mową, problemy gastrologiczne i endokrynologiczne. Skóra Marysi wymaga szczególnej pielęgnacji, gdyż ma tendencje do wysuszania się i konieczne jest stosowanie specjalistycznych kosmetyków.
    Dziecko jest rehabilitowane oraz pod stałą opieką logopedyczną, psychologiczną i pedagogiczną. Uczęszcza na zajęcia integracji sensorycznej oraz korzysta z logopedycznej metody Tomatisa oraz hipoterapii. Marysia przebywa pod kontrolą szeregu specjalistów: kardiologa, endokrynologa, neurologa, gastrologa. Konieczne jest zachowanie ciągłości leczenia i rehabilitacji. Aby podejmowane przez nas działania były skuteczne powinniśmy ćwiczyć w domu, co wiąże się z zakupem sprzętu rehabilitacyjnego, pomocy logopedycznych i leków.
    Dlatego zwracamy się z prośbą o przekazanie na rzecz Marysi 1% podatku wszystkich, którzy zechcieliby pomóc nam w usprawnieniu ruchowym i intelektualnym naszej córki oraz jej dalszym leczeniu.

Jak pomóc?

Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać numer KRS:0000285433 cel szczegółowy 1% dla Marysi Wieruszewskiej.
Serdecznie dziękujemy Patrycja Dawid Wieruszewscy

Szczepaniak Miłosz (00303)

Szczepaniak Miłosz

Miłosz urodził się z wadą Centralnego Układu Nerwowego, wadą genetyczną oraz obniżonym napięciem mięśniowym. Do dnia dzisiejszego nie ma postawionej konkretnej diagnozy. Jedyną możliwością poprawy jego rozwoju jest kompleksowa neurorozwojowa rehabilitacja metodą NDT-Bobath, ćwiczenia poprawiające koordynację wzrokowo-ruchową, pobudzanie zmysłów wzroku, słuchu, równowagi, węchu, oraz kształtowanie orientacji w schemacie własnego ciała. Dzięki intensywnej, długotrwałej i dość kosztownej rehabilitacji Miłosz czyni postępy i chodź są one nieduże dla nas rodziców stanowią wielki krok naprzód w rozwoju naszego synka.

Guzdek Natalia (00102)

MAZANOWSKI WIKTOR (00291)

Zabiegała Eryk (00297)

Rokicka Zuzanna (00185)

Rokicka Zuzanna

Nasza córka Zuzia urodziła się w 6 lutego 2010r jako wcześniak z ciąży bliźniaczej. W szpitalu przeszła martwicze zapalenie jelit, niewydolność oddechową, bakteriemie, małopłytkowość, niedokrwistość, cholestazę wątrobową. W 41 dobie życia została wypisana do domu. Zuzia skończyła rok jej badania wykazują wyraźne opóźnienie rozwoju psychomotorycznego. Lekarze podejrzewają dziecięce porażenie mózgowe. Zuzia nie chodzi, nie pionizuje się do pozycji stojącej oraz klęcznej, nie raczkuje. Obwód główki pozostaje w strefie małogłowia. Ogólnie poziom rozwoju psychomotorycznego nie przekracza 6 miesięcy. Badania ujawniają wzmożone napięcie w kończynach dolnych oraz obustronnie lekko dodatni objaw Babińskiego. Zuzia odkąd wyszła ze szpitala jest intensywnie rehabilitowana. Jest pod stałą opieką neurologa, rehabilitanta, psychologa, oraz poradni chorób i transplantacji wątroby w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie.
Nasza córka robi stałe postępy dzięki mozolnej pracy wielu specjalistów. Jest szansa, że będzie samodzielnie chodziła i normalnie funkcjonowała. Aby to osiągnąć Zuzia wymaga stałej i intensywnej rehabilitacji intelektualnej i ruchowej.

Jak pomóc?


PODARUJ 1% LUB PRZEKAŻ DOWOLNĄ DAROWIZNĘ. Przekaż Zuzi 1% swojego podatku.
Wystarczy, że w swoim rocznym zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP"
wpiszesz numer KRS Fundacji Dzieciom POMAGAJ: 0000285433 a w rubryce: "Cel szczegółowy 1%" wskażesz na ZUZANNĘ ROKICKĄ Przekaż dowolną darowiznę.

 serdecznie dziękujemy!
Rodzice Zuzi

Syrko Zuzanna (00233)

Haraśny Marcel (00451)

PRZYBYLSKA MAJA (00181)

PRZYBYLSKA MAJA

Oto nasza córeczka Maja - cieszyć dzieciństwem nie pozwalają jej zaburzenia rozwojowe, które lekarze określają mianem autyzmu dziecięcego. Autyzm jest zaburzeniem rozwojowym, które wymaga kompleksowej i długotrwałej, zindywidualizowanej i niezwykle intensywnej terapii i rehabilitacji (ruchowej, psychologicznej, logopedycznej i zajęciowej) prowadzonej z udziałem specjalistów, innych dzieci a przede wszystkim wysiłkiem rodziców. Lekarze specjaliści zakwalifikowali naszą córeczkę jako przypadek dający duże nadzieje na znaczną poprawę. Majka jest piękną, słoneczną czteroletnią dziewczynką, której dzieciństwo upływa jednak na żmudnych 40 godzinach terapii tygodniowo i wielkich wysiłkach aby choć trochę w rozwoju i radościach życia dogonić zdrowych rówieśników. Nie może jednak funkcjonować w normalny sposób, gdyż jej kontakt z otaczającym światem jest ograniczony przez liczne zaburzenia, które towarzyszą tej podstępnej chorobie. Od momentu gdy dowiedzieliśmy się o schorzeniu robimy wszystko co w naszej mocy, aby wyrwać ją z otchłani autyzmu. A jest to coraz bardziej realne i mamy już spore osiągnięcia !
Będziemy bardzo wdzieczni za wszelką pomoc i wsparcie Wszystkim, którzy zechcą nam pomóc, zwłaszcza finansowo bardzo dziekujemy. 
Wszelkie wpłaty prosimy kierować na subkonto Maii w Fundacji Dzieciom POMAGAJ. 


Jak pomóc?

Można również przekazać 1% swojego podatku. Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433, a w rubryce "Inne informacje" - 1% dla: Maii Przybylskiej. 
Wszystkim darczyńcom z góry serdecznie dziękujemy. 
Rodzice Maii

Gellert Wiktor (00394)


Aktualności

środa 10 kwietnia 2024FD Pomagaj
🌈🎶 Konkurs Taneczno-Muzyczny "TĘCZOWE NUTKI" dla Szkół i Przedszkoli! 🌈🎶 🎉 Czy jesteście gotowi na... Więcej »