Podopieczni

Kuba ma już swoje lata (ur.2002) moc małego niedźwiedzia i bardzo wielką chęć korzystania z pełni życia! Przytrafił mu się w życiu bogaty pakiet wad genetycznych, których nie określa nawet jakieś trudne do wymówienia nazwisko, tylko znacznie mniej przyjazny ciąg łacińskich nazw. W pakiecie są zmiany demielinizacyjne OUN, hepatomegalia, niedoczynność tarczycy, hirsutyzm, stopa płasko-koślawa, skrzywienie kręgosłupa, niezborność obu oczu H-52.2. , oczopląs poziomy H-55 , niedowidzenie OP +3,5 i OL +4,0. Jakby tego było mało, w gratisie jest jeszcze autyzm i towarzyszące mu brak mowy, zaburzenia rozwoju komunikacji. Jest i wisienka na torcie, czyli niepełnosprawność intelektualna w stopniu znacznym. Taki pakiecik wymaga naprawdę wielu działań terapeutycznych, wizyt u lekarzy specjalistów i całodobowej opieki. Myślicie może, że Qubek się tym przejmuje ? Gdybyście mogli go tylko zobaczyć - no nic a nic ?
Bo ten „Mały Zbój”, jak pieszczotliwie mówi o nim tata, dostał od losu jeszcze jedno – ogromną pogodę ducha. Uwielbia się uśmiechać i psocić. Pewnie opowiedziałby Wam też parę pikantnych dowcipów, ale … no właśnie. Qbek oprócz tego niezbyt szczęśliwego nadmiaru, mocno odczuwa też brak wielu rzeczy, których nigdy nie będzie mieć. Jedną z najważniejszych jest MOWA.
Codzienność Kuby, to szkoła specjalna i wyczekiwanie na dzienna dawkę swojej najwyższej przyjemności, czyli jazdy samochodem z tatą. Czasami uda się pojechać gdzieś dalej, tylko przeważnie związane jest to wizyta u panów w białych kitlach. Bo to też długie godziny rehabilitacji i wizyt u specjalistów i wreszcie próby zrozumienia co mówi do niego świat i jak powiedzieć światu o co mu chodzi. Na szczęście póki co Kuba ma tatę, który choć jest z tym problemem sam, jakoś ogarnia ten "kociołek " za niego , tak żeby Kubuś mógł w miarę spokojnie iść przez życie.
Kubuś jest zajefajnym koleżką, ale niestety samodzielny to on nie będzie! Potrzebuje opieki i kontroli 24h na dobę. Kubę trzeba regularnie naciągać, masować, trzeba znajdować dla niego sposób radzenia sobie z własną siłą i energią, ale też wspierać mocno psychologicznie i terapeutyzować, aby mógł zrozumieć co się z nim i wokół niego dzieje. Robota na lata. Niestety to kosztuje a system wsparcia Polsce znamy wszyscy.
Każda kwota, którą zdecydujecie się nas wsprzeć to minuta, godzina zajęć, które dla Kuby są bezcenne... Dlatego prosimy o wsparcie... nawet najmniejszą pomoc, bo ona ma moc... dziękujemy w imieniu Qubka

Franuś urodził się bez rączek i z niedorozwojem kończyn dolnych. Od pierwszych miesięcy życia wymaga rehabilitacji oraz wielu kontroli lekarskich u wybitnych specjalistów z zakresu ortopedii w celu postawienia diagnozy, która pozwoli ukierunkować dalsze leczenie.

Maja ma przepuchline opnowo rdzeniowa i wodogłowie. Mając 3 lata miała operację na stopy końsko - szpotawe. W tym roku roku miała wymieniony wężyk od zastawki a w 2027 ma planowana operację na bioderko. Maja po mieszkaniu chodzi kołysząc się a tak to jeździ na wózku inwalidzkim i musi być cewnikowania ze względu na pęcherz neurogeny.
Większość specjalistów ma w Poznaniu co łączy się z dodatkowymi kosztami - urolog, nefrolog, ortopeda, neurochirurg.