Podopieczni

Oliwier jest wcześniakiem urodzonym w tzw. hipotrofii . Urodził się w stanie zagrożenia życia czego
skutkiem są duże zmiany w jego mózgu. Praktycznie od urodzenia lekarze wskazywali ,że oprócz
dużego niedotlenienia mózgu jest coś jeszcze . Kiedy Oliwier skończył rok poznaliśmy pełną diagnozę.
stwierdzono u niego genetyczny zespół wad rozwojowych , którego nie można przypisać do żadnego
ze znanych zespołów genetycznych bo nie ma drugiego takiego samego przypadku w literaturze
medycznej. Jedyne co lekarze potrafią powiedzieć o tym zespole ,że są to bardzo poważne zmiany
genetyczne, które niestety nie dają szansy na rozwój jak u zdrowych dzieci urodzonych
przedwcześnie . Oprócz zespołu genetycznego i niedotlenienia Oliwier ma głęboki niedosłuch ucha
lewego , wadę serca drożny otwór owalny , dużą wadę wzroku – nadwzroczność, nieprawidłowe
napięcie mięśniowe wzmożone w kończynach obniżone w osi ciała , czego skutkiem są nie sprawne
w pełni ręce , niepewny chód , problemy z gryzieniem itp. problemy neurologiczne
Oliwier wymaga pomocy drugiego człowieka 24 h na dobę jest dzieckiem niemówiącym , nie
sygnalizuje potrzeb fizjologicznych , wymaga pomocy w każdej dziedzinie życia. Ma stwierdzone
upośledzenie w stopniu znacznym ze sprzężeniami . Jest pod opieką następujących specjalistów :
neurolog, kardiolog, audiolog foniatra, gastroenterolog .
Jedyną formą pomocy jaką możemy mu dać , która jest w stanie poprawić jakość jego życia jest
intensywna rehabilitacja , którą staramy się mu zapewnić . Korzysta z pomocy logopedy,
neurologopedy, terapeuty Integracji sensorycznej, psychologa , fizjoterapeutów .
Na jego postępy czekamy długo bo tak wygląda rehabilitacja u dzieci z zespołami genetycznymi, ale
powoli pnie się do przodu co daje nam siłę do walki .
Koszty rehabilitacji są wysokie dlatego prosimy o przekazanie 1% swojego podatku na rehabilitację
naszego Oliwierka , pomóżmy mu być choć trochę bardziej samodzielnym .
Aby to zrobić w zeznaniu Pit trzeba wpisać nr KRS 20000285433a w polu cel szczegółowy należy
wpisać Oliwier Chojnacki .
Gdyby ktoś zechciał wpłacić darowiznę na subkonto naszego syna można to zrobić wpłacając
pieniążki na konto : 74 1090 1128 0000 0001 0792 8671 z dopiskiem „ Darowizna dla Oliwier Chojnacki „

Intelektualnie rozwija się prawidłowo, ale wymaga profesjonalnej rehabilitacji, która sprawi, że będzie prawidłowo chodzić. 
Ze względu na niedowład połowiczy ciała oraz przykurcz ścięgna Achillesa musi nosić ortezy DAFO. Zalecono również ćwiczenia kończyn dolnych, ćwiczenia redukcji nerwowo - mięśniowej, ćwiczenia lokomocji, równoważne, ogólnousprawniające i masaż.
Polusia jest pod stałą opieką neurologiczną, ortopedyczną i rehabilitacyjną.
Wszystkim, którzy chcą pomóc naszej Poli i przybliżyć ją do funkcjonowania w świecie zdrowych dzieci podajemy nr KRS: 0000285433
FUNDACJA DZIECIOM POMAGAJ
z dopisem: Pola Orłowska

Pozdrawiamy serdecznie!
rodzice Poli Anna i Sławomir

Klaudia ur. 31.03.1996r w Ostrzeszowie, w 30-tyg ciąży o masie 1300g . Jest wcześniakiem z mózgowym porażeniem dziecięcym i retinopatią wcześniaczą.
Córka w 4-tej dobie dostała krwawienia podpajęczynówkowego (tkz. udar mózgu) co zaważyło na dalszym jej życiu. Nie chodzi, nie widzi i nie ma z nią dobrego kontaktu, mówi i śpiewa pięknie, lecz mowa jest euchalią (powtarzanie). Klaudia porusza się na wózku inwalidzkim, którym nie jest w stanie sama operować,
gdyż ma bardzo słabą sprawność manualną. Klaudia jest po operacji lewego oka (opasanie oka) w Centrum Zdrowia Dziecka. Operacja niestety się nie udała i lekarze nie rokują, że będzie kiedykolwiek widziała. Jest podopieczną Fundacji Dzieciom Pomagaj w Wolicy i tam też uczęszcza do szkoły.
Podaruj 1% swojego podatku na rehabilitacje i kształcenie Klaudii.

Jak pomóc?

Wystarczy, że w swoim rocznym zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OOP" wpiszesz numer  KRS Fundacji Dzieciom Pomagaj: 0000285433, a w rubryce uzupełniające wpisz: dla Klaudii Kłysz.

Wszystkim darczyńcom z góry serdecznie dziękujemy, w imieniu Klaudii.
Rodzice, Ewa i Mariusz Kłysz.