Podopieczni

Zosia jest bardzo aktywną, pogodną, ale i niecierpliwą dziewczynką. Zdecydowała się uszczęśliwić swoich rodziców i przyjść na świat troszkę za wcześnie. Urodziła się w 30 tygodniu ciąży. Niestety wcześniactwo okazało się jedynie kroplą w morzu cierpienia jakie ją dotknęło. Niska masa urodzeniowa (1030g), wodogłowie wewnętrzne wrodzone, encefalopatia niedotleniowo-niedokrwienna, drożny otwór owalny serduszka, to był dopiero początek. Po 2 tygodniach pobytu na Intensywnej Terapii Noworodka w Kaliszu, Zosia została przekazana do Szpitala Klinicznego w Poznaniu na Oddział Neonatologii, gdzie walczyła z kolejnymi przeciwnościami losu... sepsa, niedokrwistość, niedosłuch na lewe uszko, trisomia 21 pary chromosomów. Dziś Zosia jest szczęśliwą trzyipółletnią dziewczynką. Powoli nadrabia zaległości i uczy się nowych rzeczy. W dalszym ciągu jest pod opieką kardiologa, okulisty, neurologa, ortopedy, fizjoterapeuty, neurologopedy, psychologa... To wszystko jest niezbędne aby w przyszłości mogła być samodzielną i spełnioną osobą. Jest to możliwe dzięki Państwa pomocy i o to chcielibyśmy dziś prosić. Wasz 1,5% to dla Zosi możliwość profesjonalnego leczenia i rehabilitacji.
KRS: 0000285433
Cel szczegółowy: Zofia Jarych
Możesz też pomóc wpłacając dowolną darowiznę, wpisując w tytule: Zofia Jarych
Nr konta: 74 1090 1128 0000 0001 0792 8671
Aby być na bieżąco z postępami Zosi zapraszamy na:
FB: Zosinkowo 21.
IG: zosinkowo21
Dziękujemy, że jesteście z nami.
Rodzice.

Hubert urodził się 15.09.2019r.Wtedy nic nie wskazywało, że będzie dzieckiem z dużymi problemami zdrowotnymi. W wieku 6 miesięcy Jego rozwój ruchowy i intelektualny znacznie odbiegał od rówieśników.
Nie osiągnął w czasie tzw. kamieni milowych. Kiedy to w wieku 8 miesięcy nie usiadł samodzielnie Nas jako rodziców szczególnie to zaniepokoiło i postanowiliśmy się udać na wizytę do fizjoterapeuty .Tam otrzymaliśmy porażającą informacje, że Hubert ma globalnie obniżone napięcie mięśniowe, niemalże tak samo jak u dzieci z SMA. Pierwsze badanie zrobiliśmy pod tym właśnie kątem, ale okazało się że to na szczęście nie jest rdzeniowy zanik mięśni. Następnie po wizycie u neurologa zostaliśmy pilnie skierowani do Centrum Zdrowia Matki Polki na Oddział Neurologiczny .Tam Hubert przeszedł szereg badań, które także nic nie wniosły. Nasza wędrówka po lekarzach trwała nadal a Hubert cały czas był intensywnie rehabilitowany. Po 10 miesiącach w terapii Bobath,która przynosiła bardzo powolne rezultaty, zmieniliśmy terapię na metodę Vojty.Hubert usiadł na 17 miesięcy a chodzić zaczął w wieku 2 lat. Ale na tym nasze terapie się nie kończą ponieważ Hubert w żaden sposób nie komunikuje się z otoczeniem, a ostateczna diagnoza to autyzm wczesnodziecięcy z zaburzeniami rozwoju mowy. Na tą chwilę niezbędne dla Huberta są wielospecjalistyczne terapie min. terapia ręki, IS, terapia ruchowa, neurologopedyczna. Jest także pod opieką wielu specjalistów min. Neurologa ,Laryngologa, Pediatry a także Poradni Genetycznej .Koszty terapii oraz wizyt lekarskich są bardzo wysokie ze względu na to, że są to wizyty prywatne . W tym roku chcielibyśmy ,aby Hubert po raz pierwszy uczestniczył w turnusie rehabilitacyjnym ,którego koszt wynosi 8500 tys zł. Dlatego zwracamy się do Państwa Fundacji o założenie subkonta. Z góry dziękujemy za wszelką okazaną dobroć.
Z poważaniem
Rodzice
Dorota i Jarosław Jaskuła