Podopieczni

Hubert urodził się 15.09.2019r.Wtedy nic nie wskazywało, że będzie dzieckiem z dużymi problemami zdrowotnymi. W wieku 6 miesięcy Jego rozwój ruchowy i intelektualny znacznie odbiegał od rówieśników.
Nie osiągnął w czasie tzw. kamieni milowych. Kiedy to w wieku 8 miesięcy nie usiadł samodzielnie Nas jako rodziców szczególnie to zaniepokoiło i postanowiliśmy się udać na wizytę do fizjoterapeuty .Tam otrzymaliśmy porażającą informacje, że Hubert ma globalnie obniżone napięcie mięśniowe, niemalże tak samo jak u dzieci z SMA. Pierwsze badanie zrobiliśmy pod tym właśnie kątem, ale okazało się że to na szczęście nie jest rdzeniowy zanik mięśni. Następnie po wizycie u neurologa zostaliśmy pilnie skierowani do Centrum Zdrowia Matki Polki na Oddział Neurologiczny .Tam Hubert przeszedł szereg badań, które także nic nie wniosły. Nasza wędrówka po lekarzach trwała nadal a Hubert cały czas był intensywnie rehabilitowany. Po 10 miesiącach w terapii Bobath,która przynosiła bardzo powolne rezultaty, zmieniliśmy terapię na metodę Vojty.Hubert usiadł na 17 miesięcy a chodzić zaczął w wieku 2 lat. Ale na tym nasze terapie się nie kończą ponieważ Hubert w żaden sposób nie komunikuje się z otoczeniem, a ostateczna diagnoza to autyzm wczesnodziecięcy z zaburzeniami rozwoju mowy. Na tą chwilę niezbędne dla Huberta są wielospecjalistyczne terapie min. terapia ręki, IS, terapia ruchowa, neurologopedyczna. Jest także pod opieką wielu specjalistów min. Neurologa ,Laryngologa, Pediatry a także Poradni Genetycznej .Koszty terapii oraz wizyt lekarskich są bardzo wysokie ze względu na to, że są to wizyty prywatne . W tym roku chcielibyśmy ,aby Hubert po raz pierwszy uczestniczył w turnusie rehabilitacyjnym ,którego koszt wynosi 8500 tys zł. Dlatego zwracamy się do Państwa Fundacji o założenie subkonta. Z góry dziękujemy za wszelką okazaną dobroć.
Z poważaniem
Rodzice
Dorota i Jarosław Jaskuła

Nadia urodziła się 26 stycznia 2011r. z niska wagą urodzeniową i zakażeniem wewnątrzmacicznym. W piątym miesiącu jej życia stwierdzono chorobę Ośrodkowego Układu Nerwowego, niedorozwój ciała modzelowatego, znacznego stopnia zanik kory mózgowej oraz głuchotę czuciowo-nerwową. Nasza córeczka od 3-go miesiąca życia jest pod stałą opieką laryngologiczną i neurologiczną, kontrole te wymagają dojazdów do innych miast i większość z nich są to wizyty prywatne. Ponadto Nadia ma zaleconą intensywną rehabilitację ruchową i logopedyczną, która jedynie w połowie jest refundowana przez NFZ. Córka wymaga całodobowej, nieustannej opieki oraz szeregu zabiegów pielęgnacyjnych co uniemożliwia mamie powrót do pracy.
Nadia jest pogodną i spokojną dziewczynką, a jej iskierki w oczach dają nam rodzicom wielką radość. Dzięki wczesnemu rozpoznaniu choroby i rozpoczęciu rehabilitacji mamy nadzieję na uzyskanie pozytywnych efektów. Liczymy na państwa pomoc zarówno w kwestii wiedzy specjalistycznej jak i  finansowej dzięki której maleńka Nadusia będzie miała szansę na w miarę prawidłowe funkcjonowanie.

Jak pomóc?

Można  przekazać 1% swojego podatku. Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce ,,1% dla OPP" wpisać nazwę Fundacji Dzieciom ,,Pomagaj" oraz numer KRS 0000285433
w rubryce cel szczegółowy 1% wpisać dla Nadii Lesieckiej 
Wdzięczni rodzice Nadusi 
Aleksandra i Marcin Lesieccy

Moja wnusia, którą wychowuje  jako rodzina zastępcza urodziła się 08.10.2007r, przedwcześnie,
z cechami uszkodzenia CUN. W 4 miesiącu życia nastąpił ciężki epizod zatrzymania krążenia i
oddychania (w niejasnych okolicznościach). Po tym incydencie, Wiktorka została skierowana 
do Centrum Matki Polki w Łodzi, na operacje usunięcia krwiaka podtwardówkowego znad lewej półkuli. Obecnie Wiktorka choruje na mózgowe porażenie dziecięce z niedowładem spastycznym czterokończynowym, korowe uszkodzenie wzroku ( widzi do 1m.), małogłowie. Nie chodzi, nie siedzi , nie mówi , nie je samodzielnie. Wymaga stałej 24 godz. opieki i pomocy we wszystkich czynnościach życiowych. Ze względu na opóźniony rozwój psychoruchowy w stopniu znacznym , potrzebuje stałej, intensywnej i wielospecjalistycznej rehabilitacji oraz korzystania z weielu innych metod terapeutycznych wspomagających i usprawniających jej rozwój . Wszystko to wymaga wiele wysiłku i wyrzeczeń a do tego jest bardzo kosztowne , jednakże ma duże znaczenie w codziernnym procesie leczenia, rozwoju i edukacji . Niestety takich kosztów nie jestem w stanie udźwignąć sama. Dlatego bez ofiarności i wsparcia ludzi o Wielkich Sercach , nie uda się zapewnić Wiktorce odpowieedniej rehabilitacji oraz usprawnienia. Dlatego zmuszna jestem prosuić o pomoc, za którą będe bardzo wdzięczna. 

Jak pomóc?

Przekaż Wiktorce 1% swojego podatku. Proszę o wpisanie w końcowej części PIT-u numeru KRS-u 
Ten numer KRS to: 0000285433
Z dopiskiem "cel szczegółowy 1%" - dla Wiktorii Tomaszewskiej

Serdecznie dziękuje za okazałą pomoc. 

Babcia Wiktorki
Beata Biernat