Podopieczni

Jesteśmy uczniami w spektrum autyzmu ze Szkoły Podstawowej nr 18 im. Janusza Kusocińskiego w Kaliszu. Jak wszystkie dzieci lubimy biegać, skakać i głośno się śmiać. Mamy też swoje ograniczenia, które utrudniają nam codzienne funkcjonowanie. Nasi wychowawcy oraz nauczyciele uczący bardzo się starają, aby pobyt w szkole był przyjemny i atrakcyjny dla wszystkich uczniów. Bawimy się i uczymy. Potrzebujemy więc wielu materiałów i pomocy dydaktycznych. Zebrane środki przeznaczymy na zakup sprzętu do sali gimnastycznej, gry i układanki, dofinansowanie do wycieczek szkolnych i wiele, wiele innych aktywności. Jak pomóc? Przekaż nam 1,5% swojego podatku.
Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce 1,5% dla OPP wpisać KRS 0000285433 a w rubryce "Inne Informacje" - „Dla dzieci z autyzmem w SP 18”Wszystkim darczyńcom z góry dziękujemy za serce, zainteresowanie i okazaną pomoc. Zapraszamy do odwiedzenia naszej strony na Facebooku facebook.com/autyzmkalisz/

Nasza córka urodziła się 12 stycznia 2008 roku z rozczepem kręgosłupa i wodogłowiem . Pierwsze trzy miesiące swego życia spędziła w szpitalu . Lekarze zalecili bardzo intensywną rehabilitacje dzięki której Emilka może kiedyś postawi swój samodzielny krok . Obecnie Emilka ma już 3 latka jest cały czas rehabilitowana i jest pod opieka innych specjalistów : urolog , okulista ,ortopeda . Dzięki częstej i intensywnej rehabilitacji zaczynamy dopatrywać się efektów . Emilka obecnie jest zaopatrzona w specjalistyczne aparaty ortopedyczne w których uczy się stawiać swoje pierwsze kroki . Konieczna jest dalsza i bardziej intensywna rehabilitacja jak i zarówno dalsze leczenie .Największa potrzeba są turnusy rehabilitacyjne dla dzieci , koszt takiego turnusu bardzo duży i nie pozwala nam zrealizować wyjazdów na turnus i dalsza rehabilitacje dlatego gdyż przekracza to nasze możliwości finansowe . Dlatego zwracamy się z gorącą prośba do ludzi Dobrego Serca o pomoc finansową aby nasze słoneczko mogło podążać po śladach naszych stup .
 

Jak pomóc?

Podaruj Emilce 1 % podatku .
 Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce 1% dla OPP wpisać nazwę Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433 , a w rubryce "cel szczegółowy 1%" - dla Emili Wenderholm
Za każdą podarowaną złotówkę dziękujemy z całego serca .
Rodzice Emilki : Kamila i Paweł Wenderholm
Można nas oglądać : www.emilkawenderholm.blog.onet.pl

Jestem Laura, choruje na wrodzoną łamliwość kości, jest to nieuleczalna, rzadka choroba genetyczna, która powoduje ze mam kruche kości, które łamały się już gdy byłam w brzuszku mamy. Od urodzenia również przydarzyło mi się kilka złamań, ale nie poddaję się i pomimo nieprzychylnych prognoz lekarzy staram się chodzić na moich jeszcze krzywych nóżkach. Jeszcze, ponieważ już przeszłam dwie pierwsze operacje prostujące kości, zostały mi do wyprostowania dwie żeby moje nóżki były proste i bym mogła sama chodzić, a może nawet biegać czy jeździć na rowerze, po prostu bawić się z moim rodzeństwem jak inne dzieci.
Jeśli chcesz mi pomóc przekaż swój 1% na moje konto w Fundacji Dzieciom POMAGAJ
KRS: 0000285433 z dopiskiem Laura Król

Malwina urodziła się w 1996 roku  z dziecięcym porażeniem mózgowym, porusza się na wózku  przy pomocy drugiej osoby gdyż ma porażenie czterokończynowe. 
Zwracamy się z wielką prośbą o pomoc finansową głównie na rehabilitacje dziecka a szczególnie na turnusy rehabilitacyjne. Taka rehabilitacja jest kosztowna i po prostu przekracza nasze możliwości finansowe. Za okazana pomoc serdecznie dziękujemy.
Proszę o pomoc w formie odliczenia 1% podatku Fundacji Dzieciom Pomagaj. Numer KRS: 0000285433

Jak pomóc?

Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce 1% dla OPP wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom Pomagaj oraz nr KRS 0000285433, a w rubryce inne informacje-1% dla Malwiny Wielgusiak.

Wszystkim darczyńcom z góry serdecznie dziękujemy.
Rodzice Malwiny - Janina i Marek Wielgusiak.

Nasz synek Aleksy urodził się w 2019 roku jako wcześniak i hipotrofik z wagą 1800g.Początkowo rozwijał się w miarę prawidłowo, natomiast po skończeniu przez niego pierwszego roku życia zaniepokoił nas fakt, że nie nabywa nowych umiejętności typowych dla dzieci w jego wieku, takich jak samodzielnie chodzenie i mówienie. Co więcej, w pewnym momencie zaczął je tracić i niestety tak jest do dziś. Po wielu pobytach w szpitalu i ogromnej ilości badań okazało się, że Aleksy cierpi na ekstremalnie rzadką i niestety nieuleczalną chorobę o nazwie Mnogi Niedobór Sulfataz. Jest ona wywołana zaburzeniem genetycznym powodującym przede wszystkim upośledzenie działania układu nerwowego i układu kostnego. Z powodu choroby Alek w każdej dziedzinie życia wymaga pomocy drugiego człowieka 24h na dobę. Jest dzieckiem niemówiącym, nie porusza się samodzielnie, nie sygnalizuje potrzeb fizjologicznych. Jest pod opieką wielu specjalistów: neurologa, kardiologa, ortopedy, pulmonologa, okulisty, laryngologa i gastroenterologa. Jedyną formą pomocy jaką możemy mu dać i która jest w stanie poprawić jakość jego życia, jest intensywna rehabilitacja. Alek na co dzień korzysta z m. in. z integracji sensorycznej, terapii ręki, neurologopedy, pedagoga i fizjoterapii. Dzięki ciągłej pracy z terapeutami możliwe jest opóźnienie manifestacji choroby, aby jak najdłużej udało mu się funkcjonować w miarę normalnie.
Dlatego zwracamy się do Wszystkich, którzy chcą nas wesprzeć w tej trudnej walce, o przekazanie 1% swojego podatku na konto Fundacji Dzieciom Pomagaj, gdzie Aleksy ma swoje subkonto. Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce 1,5% dla OPP wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433, a w rubryce "cel szczegółowy 1,5%" dla: Aleksy Jakóbczak”.
Możliwe jest także bezpośrednie wsparcie, poprzez darowiznę na subkonto naszego syna prowadzone przez Fundację Dzieciom Pomagaj. Darowizny można wpłacać na konto:
74 1090 1128 0000 0001 0792 8671 z dopiskiem „Darowizna dla Aleksy Jakóbczak”.
Za wszelką uzyskaną pomoc bardzo dziękujemy.Rodzice i brat Aleksego.

Mam na imię Hania 2l. Urodziłam się z bardzo rzadką chorobą genetyczną Temple Baraister. Choroba powoduje że jeszcze nie siedzę, nie chodzę i nie mówię. Mam znaczę opóźnienie psychoruchowe oraz zaburzenie integracji sensorycznej . Potrzebuję wielospecjalistycznej opieki medycznej m.in okulisty, neurologa, genetyka, neurologopedy oraz intensywnej rehabilitacji,zakupu sprzętu rehabilitacyjnego zajęć z terapeutą integracji sensorycznej.
Pomóż Hani postawić pierwsze kroki. Za okazaną pomoc z góry dziękuję.