Podopieczni

Bartosz urodził się 4 lipca 2007r z wadą wrodzoną w postaci wodogłowia oraz przepukliną oponowo rdzeniową na odcinku lędźwiowym. Po urodzeniu przeszedł dwie poważne operacje w Poznaniu. U Bartusia również stwierdzono schorzenie określane jako pęcherz neurogenny. Nasz synek od czwartego miesiąca życia jest pod ciągłą kontrolą neurochirurga, neurologa, urologa, a także ortopedy dziecięcego. Kontrole te wymagają dojazdów do Poznania i większość z nich to wizyty prywatne. Ponadto Bartuś ma zaleconą intensywną rehabilitację, która wcześniej odbywała się metodą VOJTY a teraz metodą NDT (od 3 do 4 razy w tygodniu), gdyż lekarze stwierdzili u niego znaczny niedowład kończyn dolnych. Bartuś obecnie ma skończone osiemnaście miesięcy i samodzielnie potrafi pełzać na brzuchu podciągając się rączkami, obracać się z brzucha na plecy i odwrotnie. Próbuje siadać (bo sam jeszcze nie siedzi), ponieważ ma jeszcze za słabe mięśnie brzucha oraz powstało skrzywienie kręgosłupa. Bartuś jest przeuroczym i mądrym dzieckiem, a jego uśmiech na twarzy daje nam dużą radość. Zwracamy się z prośbą o pomoc, aby nasz synek Bartuś mógł korzystać z dotychczasowych oraz nowych form usprawnienia, które są bardzo kosztowne np.(turnusy rehabilitacyjne, częstsze wizyty u rehabilitantów, przyrządy rehabilitacyjne, oprzyrządowanie ortopedyczne).

Jak pomóc?

Można  przekazać 1% swojego podatku. Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433, a w rubryce "cel szczegółowy 1%" wpisać "dla Bartosza Powązki". 
Wdzięczni rodzice BARTUSIA
Dorota Kubasik
Grzegorz Powązka

Ma 8 lat - cierpi na AUTYZM. Złożone zaburzenie rozwoju i funkcjonowania ośrodkowego układu nerwowego, charakteryzujące się zakłóceniami zdolności komunikowania się i budowania relacji interpersonalnych, zubożeniem i stereotypowością zachowań oraz trudnościami z integracją wrażeń zmysłowych.

Wymaga kompleksowej, specjalistycznej, intensywnej i bardzo kosztownej terapii pedagogicznej, psychologicznej, logopedycznej, sensorycznej oraz rehabilitacji.

JAK POMÓC?

Możesz pomóc Kamili przekazując jej 1% swojego podatku dochodowego. Przy wypełnianiu PIT należy podać: Fundacja Dzieciom POMAGAJ KRS: 0000285433

Cel szczegółowy: Kamila Garncarek

Szanowni Państwo, 
zwracamy się z ogromną prośbą o wsparcie finansowe w leczeniu i rehabilitacji naszego syna Jakuba.
Kubuś urodził się 29.05.2008r. w Poznaniu z wrodzonym wodogłowiem i przepukliną rdzeniowo-oponową. W powiązaniu z tymi wadami ma zdiagnozowany pęcherz neurogenny, padaczkę lekooporną, drobnozakrętowość kory mózgowej, zespół Arnolda-Chiarego oraz MPD.
W pierwszym roku życia Kuba przeszedł 8 różnych zabiegów operacyjnych, a w przyszłości czeka go jeszcze wymiana drenu zastawki, zabiegi ortopedyczne oraz okulistyczne. Dziecko pozostaje pod stałą opieką lekarzy różnych specjalizacji: neurologa, neurochirurga, ortopedy, okulisty, urologa.
Wymaga też specjalistycznej rehabilitacji, gdyż do teraz Kubuś nie trzyma głowy, nie obraca się na boki, nie siedzi samodzielnie, nie chwyta nic w ręce, nie mówi. Koszt jednego turnusu przekracza 4 tys. zł, a takich wyjazdów w roku powinno być minimum cztery. Oprócz tego dochodzą koszty rehabilitacji w domu, zakup leków czy sprzętu ortopedycznego.

Jak pomóc?

Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę:
Fundacja Dzieciom Pomagaj oraz nr KRS  0000 285433, a w rubryce cel  szczegółowy 1% dla Jakuba Skrobacz

Będziemy wdzięczni za każdą wpłatę, bo liczy się każda złotówka
Rodzice
Agnieszka i Sławomir Skrobacz