Podopieczni

Nazywam się Tomasz Bora.Od urodzenia choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce.Powoduje to,że jestem bardzo nie samodzielny.Mam porażenie czterokończynowe. Mam obniżone napięcie mięśni, co powoduje że nie mogę chodzić ,nie sygnalizuję potrzeb fizjologicznych, ponadto mam epilepsję. Wymagam całodobowej opieki. Jestem rehabilitowany od wczesnego dzieciństwa w domu, w różnych ośrodkach . Jestem pod opieką neurologa,pedagoga,rehabilitantów,logopedy, okulisty i psychologa.Robię niewielkie postępy dzięki mozolnej pracy wielu specjalistów,uporowi rodziców,a przede wszystkim swojej wielkiej radości do życia. Chciałbym, aby tak pozostało. Dzięki intensywnej rehabilitacji nie cofam się w rozwoju. Aby mój stan się poprawiał muszę mieć stałą,intensywną rehabilitację intelektualną i ruchową. Niestety wiąże się to z dużymi kosztami.Wszystkie swoje sukcesy zawdzięczam hojności ludzi wielkiego serca,którzy przekazują mi 1% swojego podatku zapewniając mi leczenie i rehabilitację na najwyższym poziomie.Za co bardzo dziękuję.Proszę ,dołącz do grona Tych wszystkich osób,dla których mój los nie jest obojętny.                 

Jak pomóc?                                                                                                          

Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1%  dla OPP" wpisać nr KRS Fundacji Dzieciom Pomagaj 0000285433, a w rubryce "cel szczegółowy 1%" wskażesz- dla:Tomasza Bora. 

Możesz również pomóc przekazując ten apel Twoim bliskim i znajomym! Rodzice Tomasza. Kontakt:62 76-133-64

Nasz syn Jakub urodził się 07.07.2001 r., o czasie, całkowicie zdrowy. Do 2-go roku życia rozwijał się prawidłowo. Po tym czasie następuje regres rozwoju. Syn zamknął się w sobie, brakuje kontaktu wzrokowego, przestaje wydawać jakiekolwiek dźwięki, ma swój świat. Jakub nie komunikuje się słownie, próbuje wykorzystywać gesty. Prowadzony jest przez różnych specjalistów: neurologa, psychologa, pedagoga, logopedę. W 4-tym roku pojawiła się epilepsja, z którą zmagamy się cały czas. Do dziś mimo wielu wizyt lekarskich i przeprowadzonych badań nikt nie potrafi zdiagnozować syna, co powoduje brak skutecznego leczenia. 
Pomimo swojej choroby Jakub jest ruchliwym, pogodnym i pełnym pomysłów dzieckiem. To wielki miłośnik motoryzacji i puzzli. Dodatkowe zajęcia dydaktyczne, logopedyczne, lekarstwa i wizyty u specjalistów są kosztowne i długotrwałe. Ale to od nich zależy rozwój naszego syna. Staramy pokonywać się codzienne trudności. Mamy świadomość, że potrzebujących pomocy jest bardzo wiele.

Jak pomóc?

Przekaż Kubusiowi  1% swojego podatku.
Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce 1% dla OPP wpisać nr KRS 0000285433, a w rubryce "Inne informacje" Jakub Sulej

Wszystkim darczyńcom z góry serdecznie dziękujemy za serce, zainteresowanie i okazaną pomoc.
Rodzice Kubusia

Paweł urodził się w styczniu 1994 roku ,przyszedł na
świat z zespołem Downa .Schorzenie to przejawia się u
niego uposledzeniem umysłowym .Wymaga stałego
wspomagania rozwoju,specjalistycznych konsultacji i
rechabilitacji.Pomogły by mu w tym turnusy
rechablilitacyjne. Niestety , nigdy jeszcze nie był na
zadnym z powodu wysokich kosztow.Jest to dla mnie
nieosiągalne.Dlatego zwracam się do wszystkich ludzi
dobrej woli o wsparcie.

Jak pomóc?

Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce 1% dla OPP wpisać nazwę
Fundacja Dzieciom Pomagaj oraz nr KRS 0000285433,a w rubryce cel
szczegółowy 1% dla Pawła Kucharskiego.

Za kazda okazana pomoc z góry serdecznie dziekuje.
Mama Pawła- Elżbieta Kucharska